Influence of metal ions on the response of solvatochromic Reichardt indicators: NMR spectroscopic study

Association of Mg²⁺ and La³⁺ ions with Reiсhardt betaine dyes in deuterated DMSO has been studied using ¹H-NMR method. Basing on chemical shifts of the betaine protons in the presence of metal ions as well as on the chemical shifts of the protonated betaine protons, the Mg²⁺ and La³⁺ ions interaction with the dye molecule has been concluded to be of acid-base nature. The data obtained suggest the inadmissibility of the betaine acid-base sensors in the presence of multicharged metal ions.Асоцiацiю iонiв Mg²⁺ i La³⁺ з бетаїновими барвниками Райхардта у дейтерированому DMSO дослiджена з застосуванням метода ПМР. На пiдставi значень хiмiчних зсувiв протонiв бетаїну у присутностi iонiв металiв, а також хiмiчних зсувiв протонiв протонованого бетаїну зроблено висновок щодо кислотно-основного характеру взаемодiї iонiв Mg²⁺ i La³⁺ з молекулою барвника. Отриманi данi дозволяють зробити висновок про неприпустимiсть застосування кислотно-основних сенсорiв на основi бетаїнiв у присутностi багатозарядних iонiв металiв.Ассоциация ионов Mg²⁺ и La³⁺ с бетаиновым красителем райхардта в дейтерированном DMSO изучена с использованием метода ПМР. На основании значений химических сдвигов протонов бетаина в присутствии ионов металлов, а также химических сдвигов протонов протонированного бетаина сделан вывод о кислотно-основном характере взаимодействия ионов Mg²⁺ и La³⁺ с молекулой красителя. Полученные данные позволяют сделать вывод о недопустимости применения кислотно-основных сенсоров на основе бетаинов в присутствии многозарядных ионов металлов

Growth of SrWO₄ and CaMoO₄ single crystals and their characterization by means of Raman spectroscopy

The SrWO₄ and CaMoO₄ crystals grown under different conditions by the Czochralski method were studied by means of Raman spectroscopy. Raman spectra of the crystals were measured and peaks were identified. For SrWO₄ crystals 2nd and 3rd Stokes were observed for the first time

Acid-base properties of solvatochromic pyridinium-N-phenolate betaine dyes in pure and mixed solvents

The protonation constants of a set of solvatochromic pyridinium-N-phenolate betaine dyes I–XI (D±) were determined in methanol, water, and the ternary solvent mixture benzene – ethanol – water (with mass ratio 47:47:6) using the vis spectroscopic method. Both, medium effects on transferring from water to organic solvents and salt effects in aqueous media are in agreement with the zwitterionic nature of the betaines, which possess a high dipole moment in the electronic ground state. The character of solvation of dyes D± in the ternary solvent mixture is discussed basing on the position of the charge–transfer (CT) absorption band in the visible region. The association of the betaine dyes with metal ions (Na⁺, Mg²⁺, La³⁺) in 1-butanol manifests itself in a disappearance of the long-wavelength CT band as result of a complex formation with the cationic Lewis acids.Константи протонізації серії сольватохромних піридиній-N-фенолятних бетаїнових барвників (D±) визначено у метанолі, воді та у тернарному розчиннику бензол—етанол—вода (з масовим співвідношенням 47:47:6) за допомогою спектрофотометричного методу. Як ефекти середовища, що спостерігаються при переході від води до метанолу, так і сольові ефекти у водних розчинах узгоджуються з цвіттерйонною будовою бетаїнів, молекули яких мають великий дипольний момент в основному стані. Характер сольватації барвників D± у тернарній суміші розглянуто з урахуванням положення смуги переносу заряду. Асоціація бетаїнів з йонами Na⁺, Mg²⁺ та La³⁺ в 1-бутанолі приводить до зникнення цієї смуги внаслідок створення комплексів з цими кислотами Льюїса.Константы протонизации серии сольватохромных пиридиний-N-фенолятных бетаиновых красителей (D±) определены в метаноле, воде и в тернарном растворителе бензол—этанол—вода (с массовым соотношением 47:47:6) спектрофотометрическим методом. Как эффекты среды, которые наблюдаются при переходе от воды к метанолу, так и солевые эффекты в водных растворах согласуются с цвиттерионным строением бетаинов, молекулы которых имеют большой дипольный момент в основном состоянии. Характер сольватации красителей D± в тернарной смеси рассмотрен с учетом положения полосы переноса заряда. Ассоциация бетаинов с ионами Na⁺, Mg²⁺ и La³⁺ в 1-бутаноле приводит к исчезновению этой полосы вследствие образования комплексов с этими кислотами Льюиса