Polymeric Hydrogels as Technology Platform for Drug Delivery Applications

Hydrogels have become key players in the field of drug delivery owing to their great versatility in terms of composition and adjustability to various administration routes, from parenteral (e.g., intravenous) to non-parenteral (e.g., oral, topical) ones. In addition, based on the envisioned application, the design of bioadhesive or mucoadhesive hydrogels with prolonged residence time in the administration site may be beneficial. For example, hydrogels are used as wound dressings and patches for local and systemic therapy. In a similar way, they can be applied in the vaginal tract for local treatment or in the nasal cavity for a similar goal or, conversely, to target the central nervous system by the nose-to-brain pathway. Overall, hydrogels have demonstrated outstanding capabilities to ensure patient compliance, while achieving long-term therapeutic effects. The present work overviews the most relevant and recent applications of hydrogels in drug delivery with special emphasis on mucosal routes.Fil: Sosnik, Alejandro Dario. Technion - Israel Institute of Technology; IsraelFil: Seremeta, Katia Pamela. Universidad Nacional del Chaco Austral. Departamento de Ciencias Básicas y Aplicadas. Laboratorio de Ingeniería de las Reacciones Químicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste; Argentin

Development and characterization of benznidazole nano- and microparticles: A new tool for pediatric treatment of Chagas disease?

Benznidazole (BNZ) is the drug of choice for the treatment of Chagas disease in many countries. However, its low water solubility produces low and/or variable oral bioavailability. Thus, the aim of this work was to formulate micro- and nanoparticles based on Eudragit® RS PO and Eudragit® RL PO as a convenient approach to increase the dissolution rate of BNZ. The microparticles were obtained by means of spray-drying process while the nanoparticles were prepared through the nanoprecipitation technique and further freeze-drying. The results indicated that nanoparticles were obtained in 86% yield while microparticles were obtained in 68% yield. In both cases, the encapsulation efficiency of particles was greater than 78% while drug loading capacity was nearly 24% w/w and 18% w/w, after spray-drying and freeze-drying procedures, respectively. Images of scanning electron microscopy showed that the particles obtained by spray-drying and freeze-drying were in the micrometer and nanometer scale, respectively. FT-IR spectra of BNZ-loaded particles obtained by both methods showed characteristic bands of BNZ confirming that part of drug remained on their surface. Thermal analysis revealed that the drug crystallinity after both methods decreased. Physical stability evaluation of the nanoparticles confirmed that Pluronic® F68 was suitable to keep the particles size in a range of 300 nm after 70 days storage at 4 ± 2 °C. In-vitro release studies showed increased dissolution rate of drug from the particles obtained by both methods respect to untreated BNZ. The kinetics of drug release in acid media followed the Higuchi kinetics indicating drug diffusion mechanism from particles.Fil: Seremeta, Katia Pamela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste; Argentina. Universidad Nacional del Chaco Austral. Departamento de Ciencias Básicas y Aplicadas; ArgentinaFil: Arrua, Eva Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; ArgentinaFil: Okulik, Nora Beatriz. Universidad Nacional del Chaco Austral. Departamento de Ciencias Básicas y Aplicadas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste; ArgentinaFil: Salomon, Claudio Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentin

Nanocarriers for effective delivery of benznidazole and nifurtimox in the treatment of chagas disease: A review

Neglected tropical diseases (NTDs) constitute a group of infectious diseases prevalent in countries with tropical and subtropical climate that affect the poorest individuals and produce high chronic disability associated with serious problems for the health system and socioeconomic development. Chagas disease or American trypanosomiasis is included on the NTDs list. However, even though this disease affects more than 10 million people, mostly in Latin America, causing the death of over 10,000 people every year, only two drugs are approved for its treatment, benznidazole and nifurtimox. These antiparasitic agents were developed almost half a century ago and present several biopharmaceutical disadvantages such as low aqueous solubility and permeability limiting their bioavailability. In addition, both therapeutic agents are available only as tablets and a liquid pediatric formulation is still lacking. Therefore, novel pharmaceutical strategies to optimize the pharmacotherapy of Chagas disease are urgently required. In this regard, nanotechnological approaches may be a crucial alternative for the delivery of both drugs ensuring an effective pharmacotherapy although the successful bench-to-bedside translation remains a major challenge. The present work reviews in detail the formulation and in-vitro/in-vivo analysis of different nanoformulations of nifurtimox and benznidazole in order to enhance their solubility, dissolution, bioavailability and trypanocidal activity.Fil: Arrua, Eva Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Farmacia; ArgentinaFil: Seremeta, Katia Pamela. Universidad Nacional del Chaco Austral; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste; ArgentinaFil: Bedogni, Giselle Rocio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Farmacia; ArgentinaFil: Okulik, Nora Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste; Argentina. Universidad Nacional del Chaco Austral; ArgentinaFil: Salomon, Claudio Javier. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

Hidrogeles de uso farmacéutico

El objetivo de esta obra es proporcionar un texto tanto para la actualización de profesionales como para la introducción de estudiantes de Farmacia a temas que consideramos prioritarios en el campo de la ciencia y la tecnología farmacéuticas. Se han desarrollado múltiples avances en las últimas décadas, y escasean los textos de esta naturaleza en castellano. Esperamos que esta obra sea de utilidad para los alumnos de grado, posgrado y profesionales en los distintos ámbitos del ejercicio profesional de las ciencias farmacéuticas. Hemos pensado que este espacio de difusión del conocimiento de las ciencias farmacéuticas debe ser amplio y servir para agrupar a las diferentes vertientes de especialistas, tanto de la Argentina como de nivel internacional. La progresiva introducción de eficacia, seguridad y confiabilidad en su diseño y producción "atributos que se suman a los ya clásicos de identidad, pureza, potencia y estabilidad" ha enriquecido la tecnología farmacéutica con la incorporación de metodologías y conocimientos que permiten satisfacer los nuevos requerimientos. Por ello, esta publicación pone especial énfasis en dar una visión tanto de la situación actual como de la perspectiva hacia el futuro cercano en cada tema, de manera que el lector pueda adquirir un panorama de la evolución de cada uno de los tópicos.Fil: Seremeta, Katia Pamela. Universidad Nacional del Chaco Austral; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste; ArgentinaFil: Sosnik, Alejandro Dario. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste; Argentina. Technion - Israel Institute of Technology; Israe

Poly(ε-caprolactone), Eudragit® RS 100 and poly(ε-caprolactone)/Eudragit® RS 100 blend submicron particles for the sustained release of the antiretroviral efavirenz

The design of simple and scalable drug delivery systems to target the central nervous system (CNS) could represent a breakthrough in the addressment of the HIV-associated neuropathogenesis. The intranasal (i.n.) route represents a minimally invasive strategy to surpass the blood–brain barrier, though it demands the use of appropriate nanocarriers bearing high drug payloads and displaying sufficiently long residence time. The present work explored the development of submicron particles made of poly(ɛ-caprolactone) (PCL), Eudragit® RS 100 (RS a copolymer of ethylacrylate, methylmethacrylate and methacrylic acid esterified with quaternary ammonium groups) and their blends, loaded with the first-choice antiretroviral efavirenz (EFV) as an approach to fine tune the particle size and the release kinetics. Particles displaying hydrodynamic diameters between 90 and 530 nm were obtained by two methods: nanoprecipitation and emulsion/solvent diffusion/evaporation. In general, the former resulted in smaller particles and narrower size distributions. The encapsulation efficiency was greater than 94%, the drug weight content approximately 10% and the yield in the 72.5–90.0% range. The highly positive surface (>+30 mV) rendered the suspensions physically stable for more than one month. In vitro release assays indicated that the incorporation of the poly(methacrylate) into the composition reduced the burst effect and slowed the release rate down with respect to pure poly(ɛ-caprolactone) particles. The analysis of the release profile indicated that, in all cases, the kinetics adjusted well to the Higuchi model with values >0.9779. These findings suggested that the release was mainly controlled by diffusion. In addition, when data were analyzed by the Korsmeyer–Peppas model, n values were in the 0.520–0.587 range, indicating that the drug release was accomplished by the combination of two phenomena: diffusion and polymer chain relaxation. Based on ATR/FT-IR analysis that investigated drug/polymer matrix interactions, the potential role of the hydrophobic interactions of CF groups of EFV with carbonyl groups in the backbone of PCL and poly(methacrylate) could be ruled out. The developed EFV-loaded particles appear as a useful platform to investigate the intranasal administration to increase the bioavailability in the CNS.Fil: Seremeta, Katia Pamela. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Tecnología Farmacéutica; Argentina; Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina;Fil: Chiappetta, Diego Andrés. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Tecnología Farmacéutica; Argentina; Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina;Fil: Sosnik, Alejandro Dario. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Tecnología Farmacéutica; Argentina; Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina

Nanocrystals for Improving the Biopharmaceutical Performance of Hydrophobic Drugs

The term nanometer indicates a scale order of 10E-9 m in spatial dimension, which is above thetypical dimensions of the atomic diameter by only one order of magnitude (10E-10 m). Therefore, for a material to be considered as nanomaterials, at least one of their dimensions must range between 1 and 1000 nm. The latest advances focused on the manipulation and control of materials in the nanoscale range have opened up new horizons in several fields of science, including medicine. To understand the possibilities offered by this novel technology, it is crucial to realize that nanostructures present sizes similar to large biological macromolecules such as enzymes and receptors, being much smaller than human cells (which are 10?20 mm in diameter) and than many of their organelles. In the biomedical field, it is expected to have a great potential in in vivo and in vitro diagnosis and in specialized drug delivery systems as a consequence of the optical, physical, and chemical characteristics associated to the small size.Fil: Seremeta, Katia Pamela. Universidad Nacional del Chaco Austral. Departamento de Ciencias Básicas y Aplicadas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste; ArgentinaFil: Bedogni, Giselle Rocio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; ArgentinaFil: Okulik, Nora Beatriz. Universidad Nacional del Chaco Austral. Departamento de Ciencias Básicas y Aplicadas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste; ArgentinaFil: Salomon, Claudio Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentin

Preformulation and Long-Term Stability Studies of an Optimized Palatable Praziquantel Ethanol-Free Solution for Pediatric Delivery

To date, the treatment for cysticercosis and neurocysticercosis consists of a single oral intake of praziquantel (5–10 mg/kg), which since it is only available as tablets, hinders its administration to pediatric patients. Praziquantel is a poorly water-soluble drug which represents a challenge for its formulation in solution, particularly for the pediatric population. Thus, this study aimed to develop a palatable solution for praziquantel using pharmaceutical-accepted co-solvent systems. A design of experiments approach was applied to identify the optimal conditions for achieving a suitable amount of praziquantel in solution using co-solvent mixtures. Thus, praziquantel solubility increased from 0.38 up to 43.50 mg/mL in the optimized system. A taste masking assay in healthy human volunteers confirmed a successful reduction of drug bitterness after the addition of selected flavors and a sweetener. Stability studies were also conducted at different temperatures (4, 25, and 40 °C) for 12 months Even though the presence of the three known impurities of praziquantel was observed, their amounts never exceeded the acceptance criteria of the USP. Thus, this novel approach should be considered a valuable alternative for further preclinical studies considering the high prevalence of this infection worldwide.Fil: Bedogni, Giselle Rocio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; ArgentinaFil: García, Paula. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas.; ArgentinaFil: Seremeta, Katia Pamela. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Nordeste. Instituto de Investigaciones En Procesos Tecnologicos Avanzados. - Universidad Nacional del Chaco Austral. Instituto de Investigaciones En Procesos Tecnologicos Avanzados.; ArgentinaFil: Okulik, Nora Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Nordeste. Instituto de Investigaciones En Procesos Tecnologicos Avanzados. - Universidad Nacional del Chaco Austral. Instituto de Investigaciones En Procesos Tecnologicos Avanzados.; ArgentinaFil: Salomon, Claudio Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentin

Elucidating the complexation of nifurtimox with cyclodextrins

Chagas disease or American Trypanosomiasis, caused by the parasite Trypanosoma cruzi, is an endemic neglected infection found in 21 countries across Latin America. To date, nifurtimox is one of the only two drugs approved to treat Chagas disease but exhibits serious concerns related to its low aqueous solubility and erratic bioavailability. Thus, the aim of this work was to evaluate whether the formation of complexes with βcyclodextrin and sulfobutylether-β-cyclodextrin would improve drug solubility and dissolution rate. Drug-cyclodextrin interactions in solid-state were analyzed by differential scanning calorimetry, X-ray diffractometry, infrared spectroscopy, and nuclear magnetic resonance. The systems were characterized in solution by means of phase solubility, dissolution, and kinetic studies. Phase solubility study showed an AL-type diagram indicating the formation of inclusion complex in a 1:1 M ratio. The drug dissolution rate from sulfobutylether-β-cyclodextrin complexes was faster than that of the β-cyclodextrin complexes. The modification of the endothermic peak of nifurtimox revealed the presence of interactions between the drug and CDs. The crystalline character of the drug was greatly diminished after complexation with sulfobutylether-β-cyclodextrin. Microscopy evaluation revealed the formation of new structures of the solid particles, which suggest strong interactions between the drug and the carriers. The 1H and 13C nuclear magnetic resonance confirmed that the drug was included in the carriers. The selected nifurtimox complex stored at 25 °C and 40 °C during 6 months showed a remarkable stability in terms of drug dissolution and crystallinity.Fil: Bedogni, Giselle Rocio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; ArgentinaFil: Arrua, Eva Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigación y Desarrollo en Materiales Avanzados y Almacenamiento de Energía de Jujuy - Universidad Nacional de Jujuy. Centro de Investigación y Desarrollo en Materiales Avanzados y Almacenamiento de Energía de Jujuy - Gobierno de la Provincia de Jujuy. Centro de Investigación y Desarrollo en Materiales Avanzados y Almacenamiento de Energía de Jujuy; ArgentinaFil: Seremeta, Katia Pamela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional del Chaco Austral. Departamento de Ciencias Básicas y Aplicadas; ArgentinaFil: Okulik, Nora Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional del Chaco Austral. Departamento de Ciencias Básicas y Aplicadas; ArgentinaFil: Salomon, Claudio Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Farmacia; Argentin

Actividad tripanocida de micropartículas de benznidazol

Las enfermedades tropicales desatendidas u olvidadas constituyen un grupo de enfermedades infecciosas que afectan principalmente a las poblaciones más vulnerables con menos recursos económicos. Entre ellas se encuentra la enfermedad de Chagas producida por el parásito Trypanosoma cruzi que afecta cerca de 6 millones de personas en el mundo. Nuestro país presenta un alto número de personas infectadas, aproximadamente 1,5 millones, y muchas en riesgo de contraer la infección. En este contexto, el acceso a medicación segura y eficaz es urgentemente necesario. Sin embargo, se dispone solamente de dos fármacos para su tratamiento de los cuales benznidazol es el de elección a pesar de su baja solubilidad acuosa (0,4 mg/mL). El objetivo de este trabajo fue producir una nueva formulación de benznidazol basada en micropartículas poliméricas y estudiar su actividad tripanocida in vivo. Las micropartículas se obtuvieron por triplicado a través del método de spray-drying usando Eudragit® RL PO como matriz polimérica. Las mismas se caracterizaron en cuanto a tamaño, carga de fármaco, rendimiento y estabilidad. Finalmente se administraron a ratones infectados con T. cruzi Nicaragua (TcN) durante la fase aguda de la infección. Los resultados mostraron que las micropartículas presentaban un tamaño de 0,87 μm (± <0,01) con una carga de fármaco del 24,35 % (± 0,48) y un rendimiento del 68,82 % (± 4,22). Las micropartículas almacenadas a temperatura ambiente no mostraron cambios significativos en la carga del fármaco durante 3 años. Los resultados in vivo evidenciaron que los ratones infectados tratados con 30 dosis diarias de 50 mg/kg/día de las micropartículas de benznidazol sobrevivieron al 100% mientras que los ratones infectados no tratados sobrevivieron sólo en un 15%. Esto nos indica la importancia de mejorar las formulaciones actualmente disponibles para la enfermedad de Chagas intentando conseguir resultados terapéuticos óptimos con menores dosis y mayor adherencia al tratamiento.Fil: Seremeta, Katia Pamela. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Nordeste. Instituto de Investigaciones En Procesos Tecnologicos Avanzados. - Universidad Nacional del Chaco Austral. Instituto de Investigaciones En Procesos Tecnologicos Avanzados.; ArgentinaFil: Rial, Marcela Silvina. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Nordeste. Instituto de Investigaciones En Procesos Tecnologicos Avanzados. - Universidad Nacional del Chaco Austral. Instituto de Investigaciones En Procesos Tecnologicos Avanzados.; ArgentinaFil: Okulik, Nora Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Nordeste. Instituto de Investigaciones En Procesos Tecnologicos Avanzados. - Universidad Nacional del Chaco Austral. Instituto de Investigaciones En Procesos Tecnologicos Avanzados.; ArgentinaFil: Fichera, Laura Edith. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Nordeste. Instituto de Investigaciones En Procesos Tecnologicos Avanzados. - Universidad Nacional del Chaco Austral. Instituto de Investigaciones En Procesos Tecnologicos Avanzados.; ArgentinaFil: Salomon, Claudio Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Nordeste. Instituto de Investigaciones En Procesos Tecnologicos Avanzados. - Universidad Nacional del Chaco Austral. Instituto de Investigaciones En Procesos Tecnologicos Avanzados.; ArgentinaReunión de la Labor Docente, Científica, Tecnológica y de ExtensiónArgentinaUniversidad Nacional del Chaco Austra

Didanosine-loaded poly(epsilon-caprolactone) microparticles by a coaxial electrohydrodynamic atomization (CEHDA) technique

The goal of this study was to investigate the electrohydrodynamic atomization (EHDA) technology to encapsulate the water-soluble antiretroviral didanosine (ddI) within poly(epsilon-caprolactone) (PCL) particles and stabilize it in the gastric medium where it undergoes fast degradation. A preliminary study employing a one-needle setup enabled the adjustment of the critical process parameters. Then, a configuration of two concentric needles named coaxial electrohydrodynamic atomization (CEHDA) led to the formation of ddI-loaded PCL microcapsules. Scanning electron microscopy analysis showed that the microparticles were spherical and with narrow size distribution. Attenuated total reflectance/Fourier transform infrared spectroscopy confirmed that most of the drug was efficiently encapsulated within the particles, whereas differential scanning calorimetry and X-ray powder diffraction revealed that the drug was preserved mainly in crystalline form. The loading capacity was relatively high (approximately 12% w/w), and the encapsulation efficiency was approximately 100%. In vitro release assays (PBS pH ¼ 7.4) indicated that ddI was released almost completely within 2 h. Moreover, the delayed release was expected to isolate ddI from the biological fluids during the gastric transit. Finally, pharmacokinetics studies in rats showed that ddI-loaded particles lead to a statistically significant increase of the oral bioavailability of almost 4 times and a 2-fold prolongation of the half-life with respect to a ddI aqueous solution, supporting the use of CEHDA as a promising reproducible, scalable and cost-viable technology to encapsulate water-soluble drugs within polymeric particles.Fil: Seremeta, Katia Pamela. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Tecnología Farmacéutica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; ArgentinaFil: Höcht, Christian. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Farmacología; ArgentinaFil: Taira, Carlos Alberto. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Farmacología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; ArgentinaFil: Cortez Tornello, Pablo Roberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Mar del Plata. Instituto de Investigación En Ciencia y Tecnología de Materiales (i); ArgentinaFil: Abraham, Gustavo Abel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Mar del Plata. Instituto de Investigación En Ciencia y Tecnología de Materiales (i); ArgentinaFil: Sosnik, Alejandro Dario. Technion-Israel Institute of Technology. Department of Materials Science and Engineering. Group of Pharmaceutical Nanomaterials Science; Israe