Extracción de cobre a partir de basura electrónica utilizando los ligantes CO32- y PO43- en el proceso de lixiviación

Actualmente los residuos electrónicos son una alternativa para recuperar metales base y preciosos. En este trabajo, se planteó una metodología para extraer selectivamente cobre con soluciones de citrato de sodio-peróxido de hidrógeno. Se utilizó un lote de tarjetas de teléfonos celulares (EWPCB, por sus siglas en inglés) con un contenido metálico > 90%. Se implementó el uso de los ligantes CO32- y PO43- para inhibir hierro y plomo, éstos se acumulan en la solución y contaminan el producto final. A través de un análisis termodinámico (sistemas Cit- CO32- y Cit- P PO43- ), un estudio colorimétrico y pruebas experimentales de lixiviación donde se evaluó el efecto del pH y la concentración del ligante (sistema Cit- PO43-); se determinó que con 0.5 M Cit, 0.1 M H₂O₂, 0.2 M (NH₄)₃PO₄, 20 g sólido/L, pH=4.0 y temperatura ambiente el PO43- impidió la presencia de Fe y principalmente Pb logrando obtener 60% Cu, 41% Fe y 4% Pb.In recent years the e-Waste has become an alternative for the recovery of base and precious metals. In this work, a methodology to selectively recover Cu with sodium citrate solutions and hydrogen peroxide was studied. The material used for testing was EWPCB from cellphones with a high metallic content (> 90%). Carbonate and phosphate ions ( CO32- y PO43- respectively) were used to inhibit Fe and Pb dissolution, which accumulate in the leaching solutions and contaminate the final product. Through thermodynamics analysis (Cit- CO32-and Cit- PO43-− systems), colorimetric study and experimental leaching tests where the effect of pH and PO 4 3− concentration were evaluated, it was demonstrated that PO43- suppressed Fe and Pb dissolution. The most selective conditions were: 0.5 M Cit, 0.1 M H₂O₂, 0.2 M (NH₄)₃PO₄, 20 g EWPCB/L, pH=4.0 at room temperature, achieving a recovery of 60% Cu with 41% Fe and 4% Pb

Interacción de albúmina de suero de bovino (BSA) con pirrol sintetizado por plasma (PPPy): estudios computacionales

Actualmente se ha estudiado la interacción del pirrol polimerizado por plasma (PPPy) con proteínas. Dado que el PPPy ha mostrado neuroprotección y mejora de actividad motora en lesiones traumáticas de médula espinal. Por esta razón, este trabajo se centró en estudiar de forma computacional la interacción molecular entre la albúmina de suero de bovino (BSA por sus siglas en inglés), una proteína transportadora y el PPPy. La BSA presenta tres cavidades y en cada una de ellas se realizaron estudios de acoplamiento molecular y se evaluó la energía de unión de los diferentes confórmeros de PPPy. Los resultados indicaron que la interacción de BSA-PPPy está gobernada por las contribuciones hidrofóbicas, lo cual concuerda con estudios de interacción de BSA con otros ligandos.Molecular interactions are central processes and mediate the majority of catabolic and metabolic reactions in living organisms. Therefore, the study of intermolecular interactions protein-ligand is an essential part for the early stages of the development of new pharmaceutical compounds. In this work, tetrakis-para-carboxyphenil porphyrin was synthetized and its interaction with lysozyme by spectroscopic methods, UV-vis and fluorescence, was studied. Aggregation or protonation of H₂T(p-COOH)PP did not tend to occur in aqueous medium. Intrinsic adhesion of fluorescence of lysozyme was observed in the presence of H₂T(p¬COOH) and the analysis at different temperatures using the Stern-Volmer method, revealed that H₂T[p-COOH)PP causes fluorescence quenching of lysozyme through a dynamic quenching process. Consequently, it was determined that it does not form a stable non-covalent interaction with lysozyme

Modelado molecular de la interacción entre la integrina αvβ3 y el pirrol polimerizado por plasma

El pirrol polimerizado por plasma (PPPy) es un polímero utilizado en aplicaciones biológicas, como en la regeneración de lesiones traumáticas de la médula espinal. Se ha propuesto que el PPPy puede interactuar con diversas proteínas de la matriz extracelular como la integrina αvβ3.En este trabajo, se analizó el reconocimiento molecular integrina-PPPy, mediante estudios de docking. Se utilizó un sistema combinatorio entre los grupos funcionales nitrilo (C≡N) y amino (NH₂) sobre la estructura del PPPy propuesta por Kumar et al., 2003, obteniendo seis diferentes combinaciones. En estos complejos, se observó que el Asp 227 generó un ambiente cargado negativamente para atraer al PPPy. Además se determinó la energía de unión (ΔGu) a estos complejos, donde las contribuciones electrostáticas fueron las más favorables. Esta información complementa los estudios in vivo desarrollados en este grupo de investigación, ya que en conjunto amplían el panorama a futuras investigaciones para el desarrollo de biomateriales.Plasma polymerized pyrrole (PPPy) is a polymer with biological applications, such as the regeneration of traumatic injuries of the spinal cord. It has been proposed that PPPy can interact with various extracellular matrix proteins such as integrin αvβ3. In this work, we performed a computational model for the interaction of the integrin αvβ3 with PPPy by docking analysis. A combinatorial system was used between nitrile (C≡N) and amino (NH₂) functional groups on the PPPy structure proposed by Kumar et al. (2003), obtaining six different combinations. In these complexes, it was observed that Asp 227 generated a negatively charged environment to attract PPPy. In addition, the binding energy (ΔGu) was determined for these complexes, where the electrostatic contributions were the most favorable. These results complement those obtained from in vivo assays, which together amplify the panorama for future research about for the development of materials with biomedical applications

Interacción de la catecol o-metiltransferasa (COMT) con diversos inhibidores evaluada mediante cálculos computacionales

En este trabajo se estudió la interacción de la Catecol O-metiltransferasa (COMT) con diferentes inhibidores. Dado que la COMT es la enzima responsable de la degradación de catecolaminas y un blanco terapéutico importante en enfermedades neurodegenerativas. En este trabajo, exploramos el reconocimiento molecular entre COMT y dos tipos de inhibidores que presentan propiedades antioxidantes (IIcD y derivado de melatonina), por lo que sirven de protección ante el estrés oxidativo, y fueron comparados con los inhibidores por excelencia de la enzima. El análisis principal se centró en estudios de acoplamiento molecular para cada sistema propuesto y en la determinación de la energía libre de unión de las interacciones. Los resultados indicaron que la interacción de COMT-inhibidor está gobernada por las contribuciones hidrofóbicas, lo cual concuerda con lo reportado en la literatura. Y se comprobó que el IIcD, inhibidor modelado computacionalmente y con características antioxidantes, posee una mejor unión con la COMT.In this work the interaction of Catechol O-methyltransferase (COMT) with different inhibitors was studied. Since COMT is the enzyme responsible for the degradation of catecholamines and an important therapeutic target in neurodegenerative diseases. In this work, we explore the molecular recognition between COMT and two types of inhibitors that have antioxidant properties (IIcD and melatonin derivative), so they serve as protection against oxidative stress, and were compared with the inhibitors par excellence of the enzyme. The main analysis focused in docking studies for each proposed system and in the determination of the binding free energy of the interactions. The results indicated that the interaction of COMT-inhibitor is governed by hydrophobic contributions, which is consistent with that reported in the literature. And it was found that IIcD, an inhibitor computationally modeled and with antioxidant characteristics, has a better binding with COMT