Primary pulmonary MALT lymphoma presenting as non-resolving pneumonia

  Primary lung lymphoma (PLL) is a rare unilateral or bilateral lung disorder that is challenging to diagnose solely based on clinical and radiological presentation. PLL may be misdiagnosed as pneumonia or a lung tumor due to non-specific findings. PLL is most frequently a mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma, a type of extranodal low-grade B-cell lymphoma most commonly discovered in the gastrointestinal tract. PLL should be considered in the differential diagnosis of non-resolving pneumonias. Herein we present a case of an 84-year-old patient discovered to have a primary pulmonary MALT lymphoma presenting as a non-resolving pneumonia causing a clinical challenge.

Primary Pulmonary MALT Lymphoma Presenting as Non-Resolving Pneumonia

Primary lung lymphoma (PLL) is a rare unilateral or bilateral lung disorder that is challenging to diagnose solely based on clinical and radiological presentation. PLL may be misdiagnosed as pneumonia or a lung tumor due to non-specific findings. PLL is most frequently a mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma, a type of extranodal low-grade B-cell lymphoma most commonly discovered in the gastrointestinal tract. PLL should be considered in the differential diagnosis of non-resolving pneumonias. Herein we present a case of an 84-year-old patient discovered to have a primary pulmonary MALT lymphoma presenting as a non-resolving pneumonia causing a clinical challenge

Pierwotny chłoniak płuc typu MALT z objawami zapalenia płuc opornego na leczenie

Pierwotny chłoniak płuc (PLL) jest rzadką chorobą obejmującą jedno lub dwa płuca, trudną do rozpoznania na podstawie samych badań klinicznych i radiologicznych. Z powodu braku swoistych objawów, PLL może być rozpoznany niewłaściwie jako zapalenie płuc lub rak. Jest najczęściej spotykanym chłoniakiem typu MALT będącym pozawęzłowym chłoniakiem B-komórkowym o niskiej złośliwości, najczęściej umiejscowionym w przewodzie pokarmowym. Pierwotny chłoniak płuc powinien być brany pod uwagę w rozpoznaniu różnicowym zapalenia płuc niepoddającego się leczeniu. W niniejszej pracy przedstawiono przypadek 84-letniego pacjenta, u którego wystąpił pierwotny chłoniak płuc typu MALT z objawami opornego na leczenie zapalenia płuc, co okazało się prawdziwym wyzwaniem klinicznym.Pierwotny chłoniak płuc (PLL) jest rzadką chorobą obejmującą jedno lub dwa płuca, trudną do rozpoznania na podstawie samych badań klinicznych i radiologicznych. Z powodu braku swoistych objawów, PLL może być rozpoznany niewłaściwie jako zapalenie płuc lub rak. Jest najczęściej spotykanym chłoniakiem typu MALT będącym pozawęzłowym chłoniakiem B-komórkowym o niskiej złośliwości, najczęściej umiejscowionym w przewodzie pokarmowym. Pierwotny chłoniak płuc powinien być brany pod uwagę w rozpoznaniu różnicowym zapalenia płuc niepoddającego się leczeniu. W niniejszej pracy przedstawiono przypadek 84-letniego pacjenta, u którego wystąpił pierwotny chłoniak płuc typu MALT z objawami opornego na leczenie zapalenia płuc, co okazało się prawdziwym wyzwaniem klinicznym

Malignant transformation of mature cystic teratoma involving bowel: A case report

Mature cystic teratomas are common benign neoplasms of the ovary. These tumors rarely undergo malignant transformation, the most frequent transformation is to a squamous cell carcinoma. Malignant transformation carries a poor prognosis. Herein, we present a case of a patient with a pelvic mass whose initial biopsy showed a benign teratoma, but subsequently underwent malignant transformation with fistulation to the small and large bowel

Luteoma of pregnancy masquerading as a granulosa cell tumor

Pregnancy luteomas are rare, nonmalignant lesions thought to be caused by hormonal changes during pregnancy. Granulosa cell tumor is a rare type of ovarian cancer; 10% occur during pregnancy and typically present with elevated inhibin levels. Herein, we present a case of a pregnant female with a pelvic mass and elevated inhibin B suggestive of a granulosa cell tumor, yet with final pathology consistent with a pregnancy luteoma

Chronic lymphocytic leukemia in the female pelvis: A case series illustrating the diagnostic challenges

Pelvic involvement of chronic lymphocytic leukemia (CLL) is exceptionally rare. Herein, we present a case series of a 61-year-old, 88-year-old, and 79-year-old female, all with a history of CLL who underwent exploratory surgery with gynecologic oncologists for newly diagnosed pelvic masses and endometrial pathology. Intraoperative findings and pathology were consistent with CLL