Couplage diffusion d'humidité/ états mécaniques internes dans les polymères et composites - une approche thermodynamique

International audienceNous utilisons une approche thermodynamique, basée sur la définition du potentiel chimique de l'eau, pour établir un modèle couplant la diffusion de l'humidité aux états mécaniques d'un polymère. Le modèle permet de prendre en compte les évolutions, au cours du processus de diffusion, de la masse volumique du polymère et de la capacité maximale d'absorption d'humidité aux frontières. L'approche développée peut s'appliquer à des cas de chargement dissymétriques en termes d'humidité et de pression extérieure. Le modèle ainsi établi permet, entre autres, de prédire les profils de teneur en eau dans l'épaisseur du polymère, tout au long de la phase transitoire du processus de diffusion. Les résultats obtenus montrent l'effet considérable, induit par l'application d'une pression extérieure, sur la cinétique de diffusion de l'humidité dans les polymères

Simulation numérique de la fissuration assistée par l’hydrogène de « l’essai de disque »

Une modélisation élément finis de l’essai de disque est réalisée sous Abaqus, la rupture étant prise en compte grâce à des zones cohésives, dont la loi de comportement est écrite dans un programme UEL. L’hydrogène est pris en compte dans les calculs grâce à la loi de Fick (diffusion transitoire) et un couplage entre les paramètres cohésifs et la concentration locale en hydrogène. La comparaison entre les premiers calculs et les essais donne des résultats encourageants

A randomised, blinded, trial of clopidogrel versus aspirin in patients at risk of ischaemic events (CAPRIE). CAPRIE Steering Committee

Many clinical trials have evaluated the benefit of long-term use of antiplatelet drugs in reducing the risk of clinical thrombotic events. Aspirin and ticlopidine have been shown to be effective, but both have potentially serious adverse effects. Clopidogrel, a new thienopyridine derivative similar to ticlopidine, is an inhibitor of platelet aggregation induced by adenosine diphosphate. METHODS: CAPRIE was a randomised, blinded, international trial designed to assess the relative efficacy of clopidogrel (75 mg once daily) and aspirin (325 mg once daily) in reducing the risk of a composite outcome cluster of ischaemic stroke, myocardial infarction, or vascular death; their relative safety was also assessed. The population studied comprised subgroups of patients with atherosclerotic vascular disease manifested as either recent ischaemic stroke, recent myocardial infarction, or symptomatic peripheral arterial disease. Patients were followed for 1 to 3 years. FINDINGS: 19,185 patients, with more than 6300 in each of the clinical subgroups, were recruited over 3 years, with a mean follow-up of 1.91 years. There were 1960 first events included in the outcome cluster on which an intention-to-treat analysis showed that patients treated with clopidogrel had an annual 5.32% risk of ischaemic stroke, myocardial infarction, or vascular death compared with 5.83% with aspirin. These rates reflect a statistically significant (p = 0.043) relative-risk reduction of 8.7% in favour of clopidogrel (95% Cl 0.3-16.5). Corresponding on-treatment analysis yielded a relative-risk reduction of 9.4%. There were no major differences in terms of safety. Reported adverse experiences in the clopidogrel and aspirin groups judged to be severe included rash (0.26% vs 0.10%), diarrhoea (0.23% vs 0.11%), upper gastrointestinal discomfort (0.97% vs 1.22%), intracranial haemorrhage (0.33% vs 0.47%), and gastrointestinal haemorrhage (0.52% vs 0.72%), respectively. There were ten (0.10%) patients in the clopidogrel group with significant reductions in neutrophils (< 1.2 x 10(9)/L) and 16 (0.17%) in the aspirin group. INTERPRETATION: Long-term administration of clopidogrel to patients with atherosclerotic vascular disease is more effective than aspirin in reducing the combined risk of ischaemic stroke, myocardial infarction, or vascular death. The overall safety profile of clopidogrel is at least as good as that of medium-dose aspirin