3 research outputs found
Elevada prevalência de consumo inadequado de psicoestimulantes por universitários da área da saúde / High prevalence of inadequate psychostimulants use among students from health area
Os psicoestimulantes são substâncias capazes de aumentar o estado de alerta, desempenho intelectual e concentração dos usuários. O uso dessas substâncias têm crescido exponencialmente por estudantes na busca de um melhor desempenho acadêmico e seu uso irracional pode causar efeitos indesejáveis graves. O objetivo deste estudo foi conhecer a prevalência e delinear o perfil do estudante que utiliza psicoestimulantes como automedicação, além de investigar fatores associados a esse comportamento dentre universitários da área da saúde. Trata-se de um estudo observacional, de caráter transversal composto por 378 universitários da área da saúde que responderam a um questionário sobre o uso de substâncias psicoestimulantes. Os resultados demonstraram que a maior parte da amostra fez uso de alguma substância psicoestimulante visando melhorar o desempenho acadêmico. Observou-se que há um predomÃnio de mulheres, com média de idade 24±4,5 anos e que a maioria dos universitários cursavam Medicina entre o quinto e o oitavo perÃodo em turno integral. Residir com os familiares foi encontrado como fator de proteção para esse comportamento. A cafeÃna foi a principal responsável pela alta prevalência no consumo de psicoestimulantes encontrada nesta amostra. Diante do achado, sugere-se a importância da participação das instituições de ensino superior na conscientização sobre o uso irracional dessa classe de substâncias, visando assim, diminuir o consumo e, consequentemente, o risco do surgimento de efeitos indesejáveis relacionados ao uso de psicoestimulantes
SÃndrome de Sampson: Sampson Syndrome
Introdução: a endometriose é uma doença que acomete, principalmente, mulheres em idade fértil entre 20-30 anos, caracterizada por presença de tecido endometrial nas cavidades, tecidos e órgãos extrauterinos, que cursam com sintomatologia principal: dor pélvica e/ou infertilidade. Apresentação do caso: paciente com 23 anos, sexo feminino, com desejo de engravidar, cessou o uso de contraceptivos há 12 meses. Em consulta ginecológica, refere que vem apresentando quadro de dor. Discussão: Há manifestações assintomáticas ou oligossintomáticas, a depender do grau de acometimento bem como localização de tecido endometrial ectópico. As lesões da sÃndrome de Sampson costumam ser bem pequenas e dispersas, exames de ressonância magnética ou ultrassonografia costumam ser inconclusivos para esse tipo de endometriose, pois os nódulos geralmente apresentam-se como imagens sólidas, hipoecogênicas e irregulares. Desse modo, por se tratar de lesões extremamente pequenas, exames de imagem podem não ser eficazes em sua detecção. Conclusão: A etiologia da doença ainda é desconhecida, entretanto existem algumas hipóteses como metaplasia celômica, remanescentes embrionários e menstruação retrógrada
SÃndrome de malformação cavernomatosa múltipla familiar: Familial multiple cavernomatous malformation syndrome
Introdução: A SÃndrome da má formação cavernomatosa múltipla familiar ocorre principalmente em adultos jovens, e é encontrada no sistema nervoso, com predominância no encéfalo. As cavernomas são lesões raras de malformações vasculares do sistema nervoso central, podendo acometer igualmente indivÃduos de ambos os sexos, embora sejam mais comuns em pacientes na terceira e quinta década de vida. Apresentação do caso: Paciente com 36 anos, do sexo feminino, admitida no Pronto Atendimento Municipal de Pindamonhangaba, após episódio de cefaleia de forte intensidade e crise convulsiva tônico-clônica generalizada. A paciente apresentou exame neurológico normal a não ser pelo déficit focal no membro superior direito. Foi realizado procedimento cirúrgico para exérese de lesões e também tecidos anormais adjacentes. Discussão: Existem pacientes assintomáticos e os que apresentam queixas, sendo as mais comuns, a depender do local de acometimento, tamanho e extensão de sangramento, a cefaleia, crise convulsiva e/ou déficit focal. A sÃndrome se mostrava como uma má formação cerebrovascular oculta e desconhecida, mas com a evolução dos exames de imagem foi possÃvel realizar um melhor diagnóstico e avaliar as caracterÃsticas da comorbidade. A Ressonância Nuclear Magnética é considerada o exame padrão-ouro para diagnóstico. Conclusão: A patologia possui origem hereditária em 30-40% dos casos, associada a mutação que leva a perda de função do gene KRIT1 (CCM1), malcavernin (CCM2) e PDC10 (CCM3). Torna-se aconselhável a observação clÃnica do paciente, e estratégias para controle dos sinais e sintomas. Em casos de lesões profundas no córtex e em locais, indica-se a radiocirurgia na tentativa de interromper a progressão da doença