Hantavirus pulmonary syndrome in Southern Argentina

Fil: Resa, Amanda J. Hospital de Area El Bolsón; Argentina.Fil: Barclay, Carlos M. Sanatorio San Carlos; Argentina.Fil: Calanni, Liliana. Hospital Provincial de Neuquén; Argentina.Fil: Samengo, Luis. Hospital Zonal Bariloche; Argentina.Fil: Lazaro, María Ester. Hospital Zonal Bariloche; Argentina.Fil: Martinez, Lucia. Hospital Zonal Bariloche; Argentina.Fil: Padula, Paula. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas; Argentina.Fil: Pini, Noemi. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Virales Humanas; Argentina,Fil: Lasala, María Beatriz. Universidad de Buenos Aires. Hospital de Clínicas José de San Martín; Argentina.Fil: Elsner, Boris. Universidad de Buenos Aires. Hospital de Clínicas José de San Martín; Argentina.Fil: Enria, Delia. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Virales Humanas; Argentina,Fil: Resa, Amanda J. Hospital de Area El Bolsón; Argentina.Fil: Barclay, Carlos M. Sanatorio San Carlos; Argentina.Fil: Calanni, Liliana. Hospital Provincial de Neuquén; Argentina.Fil: Samengo, Luis. Hospital Zonal Bariloche; Argentina.Fil: Lazaro, María Ester. Hospital Zonal Bariloche; Argentina.Fil: Martinez, Lucia. Hospital Zonal Bariloche; Argentina.Fil: Padula, Paula. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas; Argentina.Fil: Pini, Noemi. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Virales Humanas Dr. Julio Maiztegui; Argentina.Fil: Lasala, María Beatriz. Universidad de Buenos Aires. Hospital de Clínicas José de San Martín; Argentina.Fil: Elsner, Boris. Universidad de Buenos Aires. Hospital de Clínicas José de San Martín; Argentina.Fil: Enria, Delia. Instituto Nacional de Enfermedades Virales Humanas Dr. Julio Maiztegui; Argentina.El virus Andes fue identificado en 1995 como el agente etiológico del Síndrome Pulmonar por Hantavirus (SPH) en la región surandina argentina. En este trabajo describimos la presentación clínica de 25 casos de SPH confirmados adquiridos en la zona entre 1993 y septiembre de 1999. La edad media fue de 34 años (rango 11-70) y el 72% eran varones. Las características clínicas fueron similares a las referidas para el virus Sin Nombre (VSN), con algunas diferencias: se presentó inyección conjuntival en 10 casos (42%), rubicundez facial en 8 (33%), fauces congestivas en 7 (29%) y petequias en 3 casos (12%). El laboratorio mostró urea plasmática elevada en 83% de los casos (media 0.77 g/l; rango 0.31-2.01) y en el 56% la creatininemia superó 20 mg/l (media 26.8 mg/l; rango: 9.6-110); en 12/12 pacientes el sedimento urinario fue patológico con proteinuria, hematuria y cilindros granulosos. Las transaminasas, elevadas en el 90% de los casos, superaron 5-10 veces su valor normal en el 50% de los pacientes. La creatinfosfoquinasa estuvo elevada en 11/14 casos. Dos pacientes requirieron hemodiálisis. Se observó miocarditis mononuclear en dos casos, un hallazgo no descripto para VSN. La letalidad fue del 44% y diez pacientes fallecieron dentro de los primeros 10 días de enfermedad. Durante el brote de SPH por virus Andes en 1996 hubo evidencias epidemiológicas y moleculares de transmisión interpersonal no demostrada hasta entonces para otros miembros del género hantavirus. Estos datos muestran algunas diferencias clínicas del SPH por virus Andes con mayor frecuencia de compromiso renal que el descripto para el VSN

Cirujía [sic] de las vías biliares (operaciones que se practican en la vesícula biliar). Indicaciones : Tesis presentada para optar al grado de doctor en medicina

A la cabeza de portada: Universidad Nacional de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Médicas. - Incluye nómina de Catedráticos y Asignaturas. Tesis con dedicatoria

Hantavirus pulmonary syndrome in Southern Argentina

Fil: Resa, Amanda J. Hospital de Area El Bolsón; Argentina.Fil: Barclay, Carlos M. Sanatorio San Carlos; Argentina.Fil: Calanni, Liliana. Hospital Provincial de Neuquén; Argentina.Fil: Samengo, Luis. Hospital Zonal Bariloche; Argentina.Fil: Lazaro, María Ester. Hospital Zonal Bariloche; Argentina.Fil: Martinez, Lucia. Hospital Zonal Bariloche; Argentina.Fil: Padula, Paula. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas; Argentina.Fil: Pini, Noemi. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Virales Humanas; Argentina,Fil: Lasala, María Beatriz. Universidad de Buenos Aires. Hospital de Clínicas José de San Martín; Argentina.Fil: Elsner, Boris. Universidad de Buenos Aires. Hospital de Clínicas José de San Martín; Argentina.Fil: Enria, Delia. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Virales Humanas; Argentina,Fil: Resa, Amanda J. Hospital de Area El Bolsón; Argentina.Fil: Barclay, Carlos M. Sanatorio San Carlos; Argentina.Fil: Calanni, Liliana. Hospital Provincial de Neuquén; Argentina.Fil: Samengo, Luis. Hospital Zonal Bariloche; Argentina.Fil: Lazaro, María Ester. Hospital Zonal Bariloche; Argentina.Fil: Martinez, Lucia. Hospital Zonal Bariloche; Argentina.Fil: Padula, Paula. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas; Argentina.Fil: Pini, Noemi. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Virales Humanas Dr. Julio Maiztegui; Argentina.Fil: Lasala, María Beatriz. Universidad de Buenos Aires. Hospital de Clínicas José de San Martín; Argentina.Fil: Elsner, Boris. Universidad de Buenos Aires. Hospital de Clínicas José de San Martín; Argentina.Fil: Enria, Delia. Instituto Nacional de Enfermedades Virales Humanas Dr. Julio Maiztegui; Argentina.El virus Andes fue identificado en 1995 como el agente etiológico del Síndrome Pulmonar por Hantavirus (SPH) en la región surandina argentina. En este trabajo describimos la presentación clínica de 25 casos de SPH confirmados adquiridos en la zona entre 1993 y septiembre de 1999. La edad media fue de 34 años (rango 11-70) y el 72% eran varones. Las características clínicas fueron similares a las referidas para el virus Sin Nombre (VSN), con algunas diferencias: se presentó inyección conjuntival en 10 casos (42%), rubicundez facial en 8 (33%), fauces congestivas en 7 (29%) y petequias en 3 casos (12%). El laboratorio mostró urea plasmática elevada en 83% de los casos (media 0.77 g/l; rango 0.31-2.01) y en el 56% la creatininemia superó 20 mg/l (media 26.8 mg/l; rango: 9.6-110); en 12/12 pacientes el sedimento urinario fue patológico con proteinuria, hematuria y cilindros granulosos. Las transaminasas, elevadas en el 90% de los casos, superaron 5-10 veces su valor normal en el 50% de los pacientes. La creatinfosfoquinasa estuvo elevada en 11/14 casos. Dos pacientes requirieron hemodiálisis. Se observó miocarditis mononuclear en dos casos, un hallazgo no descripto para VSN. La letalidad fue del 44% y diez pacientes fallecieron dentro de los primeros 10 días de enfermedad. Durante el brote de SPH por virus Andes en 1996 hubo evidencias epidemiológicas y moleculares de transmisión interpersonal no demostrada hasta entonces para otros miembros del género hantavirus. Estos datos muestran algunas diferencias clínicas del SPH por virus Andes con mayor frecuencia de compromiso renal que el descripto para el VSN