Síntesis y caracterización de nanopartículas de plata usando como reductores extractos de menta (Origanum vulgare) y cilantro (Coriandrum sativum), y como funcionalizante el látex de sangre de drago (Croton lechleri)

El objetivo del presente estudio fue la síntesis y caracterización de nanopartículas de plata empleando como agentes reductores los extractos acuosos de hojas de menta (Origanum vulgare) en el denominado Método 1, y hojas de cilantro (Coriandrum sativum), en el Método 2, y su posterior funcionalización con el látex sangre de drago (Croton lechleri). La síntesis se efectuó usando nitrato de plata de concentración 10 mM como precursor y los extractos acuosos de hojas de menta y cilantro como reductores. La funcionalización fue llevada a cabo por mezcla, en proporción 1:1, de las nanopartículas de plata obtenidas en cada método, con el látex de sangre de drago. Por espectroscopia UV-Vis e infrarroja (FT-IR, por sus siglas en inglés) se comprobó la efectividad de las síntesis, así como también de la funcionalización. El tamaño, morfología y dispersión se determinó por Microscopía Electrónica de Barrido y Dispersión de Luz Dinámica (SEM/EDX y DLS respectivamente, por sus siglas en inglés). Mediante Espectroscopia de Absorción Atómica de Llama (FAAS, por sus siglas en inglés), se establecieron las concentraciones. Los picos de absorción máxima, determinados por espectroscopia UV-Vis, aparecieron a 429 nm y 422 nm, respectivamente para los Métodos 1 y 2; y a 444 nm y 439 nm para las nanopartículas funcionalizadas para cada método. Estos valores confirman la presencia de AgNPs debido a la resonancia del plasmón superficial característica de estas nanopartículas. Además, las modificaciones en las bandas de los espectros (FT-IR) son señal evidente del recubrimiento que tiene lugar en las NPs. Para el Método 1: el tamaño promedio de las nanopartículas de plata obtenidas en la síntesis fue de 92 nm, con un tamaño hidrodinámico de 244,4 nm y 911,97 ppm de contenido de plata; y para su funcionalización: 270,6 nm de tamaño hidrodinámico y 910,21 ppm. Estos valores, para el Método 2, fueron de 50 nm, 259,0 nm de tamaño hidrodinámico y 830,54 ppm de plata; y para su funcionalización 72 nm, 294,3 nm y 828,20 ppm, respectivamente. En todos los casos se observaron partículas esféricas con moderada dispersión

Síntesis de óxidos nanoestructurados en membranas de alúmina porosa

La perovskita cúbica de alta temperatura SrCoO3 es un material prometedor como cátodo de SOFCs debido a su alta conductividad eléctrica y permeación de oxígeno. Sin embargo, este óxido no es estable por debajo de 900 °C lo que provoca una transición de la fase cúbica-3C a la fase hexagonal-2H, de naturaleza aislante. Para evitar esto, se sustituye parte de cobalto por iones de alto estado de oxidación. La introducción de hasta un 5% de dopante evita completamente la estabilización de la fase 2H, mejora requerida para la comercialización de estos materiales. Asimismo, los materiales nanoestructurados exhiben propiedades superlativas respecto de los materiales masivos. Cuando los nanomateriales se organizan en arreglos regulares, las propiedades macroscópicas se vuelven sensibles a la configuración geométrica del conjunto. Ambas razones condujeron a plantear el objetivo central de este trabajo: diseñar, sintetizar y caracterizar el óxido mixto con estructura tipo perovskita (SrCo0,95V0,05O3), embebido en membranas de alúmina porosa, sintetizadas mediante anodizado doble de aluminio de alta pureza, presentando poros con un alto grado de ordenamiento.Fil: Salguero Salas, Marcelo Alexander. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Bajales Luna, Noelia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; ArgentinaFil: Fuertes, Valeria Cintia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentin

Synthesis and characterization of alumina-embedded SrCo0.95V0.05O3 nanostructured perovskite: An attractive material for supercapacitor devices

Cobalt-based perovskite exhibit fascinating physical properties at the nanoscale. Better oxygen transport, higher ionic/electronic mixed conductivity and enhanced electrocatalytic activity are some of the most important highlighted properties compared to bulk perovskites. Such materials have proved to be excellent candidates for applications in solid oxide fuel cells and supercapacitors. In this work, a technological approach using highly ordered porous anodic aluminum oxide (AAO) as a template for the synthesis of low dimensional SrCo0.95V0.05O3 cubic perovskite is introduced. Thus, the impregnation of AAO membranes in two different mixed oxide precursor solutions, citric acid, on the one hand, and tartaric acid on the another hand, followed by thermal treatments and alumina dissolution, led to the successful synthesis of alumina-embedded SrCo0.95V0.05O3 nanostructured perovskite. By means of the Rietveld method refinement of the XRD data, the perovskite crystallization in a Pm-3m cubic system, as well as some crystalline phases of alumina were identified. FT-IR results showed the presence of a band at ~580 cm−1 for the nanostructured perovskites, attributed to the asymmetric stretching of the (Co/V)–O bonds, in good agreement with those exhibited by bulk perovskites. In addition, the capacitive behavior of composite electrodes prepared with low dimensional perovskites and lubricating graphite was monitored by cyclic voltammetry and galvanostatic charge/discharge cycles. Our results show an improved supercapacitive performance of the nanostructured perovskite respect to that obtained for the bulk configuration, indicating that nanostructured SrCo0.95V0.05O3 perovskite arises as a promising candidate material for supercapacitor devices.Fil: Salguero Salas, Marcelo Alexander. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía y Física; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Fisicoquímica; ArgentinaFil: de Paoli, Juan Martin. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Fisicoquímica; ArgentinaFil: Linarez Pérez, Omar Ezequiel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Fisicoquímica; ArgentinaFil: Bajales Luna, Noelia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía y Física; ArgentinaFil: Fuertes, Valeria Cintia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Fisicoquímica; Argentin