Environmental and sanitary and hygienic aspects of the prevention of wild helminthosis in the contemporary climate change

The intensification of the hunting industry leads to an increase in the number of animals and creates conditions for the spread of invasions, incl. helminthic. The transboundary position of the Western regions of Ukraine contributes to the expansion of the species composition and habitats of helminths, which in the current climate change can complicate the epizootic situation of dangerous invasions. On the basis of the literature and the results of our own research, potential risks to the hunting economy for the emergence of new helminthiasis caused by the species-species have been identified. In the work the influence on the helminth fauna of ungulates, kept under conditions in the aviary, modifying and regulating environmental factors, is analyzed. The modern changes in the phenology and ontogeny of pathogens of mass infestations, first of all in geo-helminths, have been investigated. For the causative agent of dictiocaulosis, prolongation of the seasonality of invasion by larvae has been established. It is shown that the decrease in the extent and intensity of invasion of individual trematodes correlates with the dynamics of their intermediate hosts. The data on the effectiveness of remediation with aqueous solutions of polyhexamethyleneguanidine chloride, landing sites were obtained by decontamination of soil in wildlife clusters, in order to minimize their infestation by nematode larvae. The proposed remedy is an organic compound, does not scare away animals, but by contacting organic and inorganic constituents of the soil and lose their potential toxicity. Efficiency of destruction of larvae of Strongylid and Strongylate in the sample ranged from 78 % to 87 %, and in the surface (up to 5 cm) soil layers – 96–100 %. Research findings should be reflected in planned antiparasitic measures

Дослідження стабільності внутрішньоматкового аерозольного препарату “Йодозол”

For standardization, quality control, study of stability and establishment of storage conditions and terms of use, complex preclinical trials of the new development of PE “Biopharm” and the Experimental Station of Epizootology IVM NAAN – aerosol preparation “Yodozol” have been carried out. The methods of evaluation of a medicinal product applied to aerosols are used, which include: determination of changes in appearance, inspection of packaging for leakproofness, measurement of the percentage of contents of the package, the establishment of qualitative and quantitative indicators of active substances, and also the study of microbiological purity of the product. “Yodozol” is a light yellow liquid, 1 ml of which contains 5 mg of iodine and 10 mg of potassium iodide. The drug is used for the prevention and treatment of postnatal intrauterine infections in cows, pigs, sheep and goats (endometritis, pyrometers, cervicitis, vaginitis, delayed digestion caused by microorganisms sensitive to iodine), after obstetrics aid, cesarean section and postpartum sanitation of the uterus. The drug has antimicrobial, anti-inflammatory and analgesic effects, improves the proliferative processes of the genital organs, reduces the time for recovery of animals. The drug is used according to the guidelines, after its production livestock is used without restrictions. The shelf-life, which is the result of the test of the dasg according to the «stability» indicator, has been determined, which was performed under long-term storage in a place protected from light at a temperature range from + 5 ± 2 °С to + 25 ± 2 °С. The studies conducted after 6, 12, 24 and 30 months showed complete compliance of the quality indices with the declared standards when stored for 24 months in the temperature corridor from + 5 °C to + 20 °C. With an increase in storage temperature to + 25 °C or more, a slight quantitative decrease in the concentration of antimicrobial components occurred. In addition, with long-term storage of drugs, release of the contents from the cylinder became uneven and foam acquired a shade less than the saturation rate, increased microbiological contamination. Thus, according to the results of the study, the established shelf life of the preparation is 2 years at the recommended storage temperature from +5 to           +20 °С. All studies conducted on the stability of the aerosol intrauterine drug “Yodozol” were included in the registration materials of the medicinal product.Для стандартизації, контролю якості, вивчення стабільності та встановлення умов зберігання і термінів використання, проведено комплексні доклінічні випробування нової розробки ПП “Біофарм” та Дослідної станції епізоотології ІВМ НААН – аерозольного препарату “Йодозол”. Використані методи оцінки лікарського засобу, щодо аерозолів, які включають: визначення змін зовнішнього вигляду, перевірку упаковки на герметичність, вимірювання відсотка виходу вмісту з упаковки, встановлення якісних та кількісних показників діючих речовин, а також дослідження мікробіологічної чистоти засобу. “Йодозол” – cпінена рідина світло-жовтого кольору, 1 мл якої містить 5 мг йоду та 10 мг калію йодиду. Препарат застосовують для профілактики та лікування післяродових внутрішньоматкових інфекцій у корів, свиней, овець і кіз (ендометритів, пірометри, цервіцитів, вагінітів, затримки посліду, спричинених чутливими до йоду мікроорганізмами), після надання рододопомоги, кесаревого розтину та післяродової санації матки. Лікарський засіб володіє протимікробною, протизапальною та знеболювальною діями, поліпшує проліферативні процеси статевих органів, скорочує терміни одужання тварин. Препарат застосовують згідно з настановою, після чого продукцію тваринництва використовують без обмежень. Визначено термін придатності, що є результатом випробувань препарату за показником “стабільність”, проведених за умови довготривалого зберігання у захищеному від світла місці при діапазоні температур від +5 ± 2 °С до +25 ± 2 °С. Дослідження, проведені через 6, 12, 24 та 30 місяців показали повну відповідність показників якості заявленим нормам при зберіганні впродовж 24 місяців у температурному коридорі від +5 °С до +20 °С. При підвищенні температури зберігання до +25 °С і більше, відбувалося незначне кількісне зниження концентрації антимікробних компонентів. Окрім того, при довготривалому зберіганні препаратів випуск вмісту з балона ставав нерівномірним і піна набувала відтінку меншого за норму насиченості, збільшувалась мікробіологічна контамінація. Таким чином, відповідно до результатів дослідження встановлений допустимий термін придатності препарату складає 2 роки при рекомендованій температурі зберігання від +5 до +20 °С. Усі проведені дослідження стабільності аерозольного внутрішньоматкового препарату “Йодозол” увійшли до реєстраційних матеріалів лікарського засобу

Zoohygienic and economic aspects of construction and operation of the average complex for the conservation of wild haves

The formation and development of a market-based management system for hunting in Ukraine require fundamentally new approaches to the organization of business management. The practical implementation of any commercial project is significantly complicated without a previously developed zoo-hygienically and economically sound business plan. The purpose of the study was to improve measures for the organization and operation of the aviary complex for the maintenance and breeding of wild ungulates. The work used sanitary-hygienic methods of scientific research, in addition applied theoretical analysis of scientific literary sources, synthesis, generalization, comparison, concretization. According to the results of the research on the basis of zoohygienic norms and economic calculations, the project of organization and development of the aviation complex “Hunting farm “Polisske-Sarny” is located near the village. Terrible of Sarnensky District on the lands of the State Forest Fund of Strashevsky Forestry of SE Sarnenskoye Forestry. The area of the enclosure is 146.7 ha, which is divided into 4 contours to hold the fallow deer, red deer, wild boar and European mouflon. Proposed measures for construction and operation of the aviary complex for keeping wild ungulates (fallow deer and mouflon European, as well as wild boar and red deer), owned by the Polisske-Sarny Hunting Enterprise. The total amount of capital investments for the creation of a cage for the maintenance of wild animals, including the cost of construction, purchase of livestock breeders is from 1337.1 thousand UAH. Due to the sale of animals to other farms, you can receive from 280–320 thousand UAH income per year. Taking into account the initial investments for the establishment of the aviary complex, the payback period is 3 years

Selection of the optimal composition of vegetable oil and chlorophyllipt oil components

Investigate the antimicrobial properties of various concentrations of vegetable essential oils in combination with an oil solution of chlorophyllipt as possible ingredients for ointments for wounds. Microbiological tests were performed according to standard methods using E. coli test cultures, S. aureus, Str. agalactiae and P. fluorescens. The results of studies of antibacterial activity of both individual ingredients and their combinations are presented, namely: 4 % essential oil of Siberian pine, 2 % essential oil of eucalyptus, 1.5 % essential oil of cloves, 1.5 % of essential oil of cedar, 2.0 % tea tree essential oil and 1.0 % chlorophyllipt oil solution. Bacteria, which are usually typical agents of wound infections, have been found to be quite sensitive to the drugs tested. High activity of essential oils and oily solution of chlorophyllipt with respect to E. coli and S. aureus was revealed. In particular, a 1.0 % oily solution of chlorophyllipt caused staphylococcal growth retardation zones whose diameters were 1.4 times larger than the antibiotic clindamycin. It was determined that representatives of gram-negative microflora were more sensitive to the investigated essential oils and chlorophyll. The optimal composition of the experimental drug called “Ointment for wounds” is offered. The results of preclinical testing showed a sufficiently high efficiency compared to traditional means. The results obtained with regard to antimicrobial activity indicate the prospect of using preparations based on the essential oil of Siberian pine, eucalyptus, carnation, cedar, tea tree and oil solution of chlorophyllipt for the treatment of skin diseases in animals. This data will help to develop new effective and safe veterinary treatments for wound care

Доклінічна оцінка ветеринарного препарату “Амоксидев 15” щодо застосування його у хірургічній та акушерській практиці

Suspension for injection “Amoxidev 15” is prescribed to fur-bearing animals (mink, fox), dogs and cats for the treatment of respiratory diseases (tonsillitis, tracheitis, pneumonia, bronchitis, rhinitis, sinusitis, bronchopneumonia), digestive (gastritis, enteritis, enteritis). genitourinary systems (nephritis, urethritis, urocystitis, mastitis, metritis, agalactia), musculoskeletal system (arthritis, osteoarthritis, joint injuries, tendonitis, hoof lesions), skin and soft tissues (eczema, dermatitis) caused by sensitive drug by microorganisms, including colibacillosis, streptococcus, bronchopneumonia, etc. Toxicological evaluation of the veterinary drug “Amoxidev 15” under the conditions of acute and subacute toxicological experiments on a model of white rats. According to the results of an acute toxicological experiment with intragastric administration of the drug “Amoxidev 15” white rats DL50 could not be calculated because the death of laboratory animals was not detected within 14 days after administration. The maximum administered dose (in absolute weight of the drug) was 20000.0 mg/kg body weight, which allows to refer the drug to class VI toxicity of relatively harmless substances (DL50 > 15000 mg/kg body weight), and the degree of safety to class IV – low-hazard substances (DL50 > 5000 mg/kg). According to the results of an acute toxicological experiment with subcutaneous administration of the drug “Amoxidev 15” white rats DL50 could not be calculated because the death of laboratory animals was not detected within 14 days after administration, the maximum dose was 5000.0 mg/kg body weight, therefore, the drug “Amoxidev 15” when administered subcutaneously by toxicity can be classified as class VI substances relatively harmless (DL50 Subcut > 4500.0 mg/kg). When administered subcutaneously to white rats, the drug “Amoxidev 15” under conditions of subacute toxicological experiment in doses of 0.1–1.0 ml/kg does not cause hemo-, hepato- and nephrotoxic effects on the body of laboratory animals, although 3-day administration of the drug in a dose 1.0 ml/kg body weight caused an increase in the activity of hepatospecific enzymes ALT and AST by 12.5 and 11.1 % (P < 0.05), respectively, relative to the control, which was restored to the control level 7 days after cessation.Суспензію для ін’єкцій “Амоксидев 15” призначають хутровим звірам (норка, песець), собакам та кішкам для лікування захворювань респіраторної (тонзиліти, трахеїти, пневмонії, бронхіти, риніти, синусити, бронхопневмонії), травної (гастрити, ентеритити, перитоніти), сечостатевої систем (нефрити, уретрити, уроцистити, мастити, метрити, агалактія), опорно-рухового апарату (артрити, артрози, травми суглобів, тенденіти, ураження копит), шкіри та м’яких тканин (екземи, дерматити), викликаних чутливими до дії препарату мікроорганізмами, в тому числі при колібактеріозі, стрептококозі, бронхопневмоніях тощо. Проведено токсикологічну оцінку ветеринарного препарату “Амоксидев 15” за умов гострого та підгострого токсикологічних експериментів на моделі білих щурів. За результатами гострого токсикологічного експерименту при внутрішньошлунковому введенні препарату “Амоксидев 15” білим щурам DL50  розрахувати не вдалося, оскільки загибелі лабораторних тварин не було виявлено протягом 14 діб після введення. При цьому максимальна введена доза (за абсолютною масою препарату) становила 20000,0 мг/кг маси тіла, що дозволяє зарахувати препарат до VI класу токсичності – речовини порівняно нешкідливі (DL50 > 15000 мг/кг маси тіла), а за ступенем безпеки до IV класу – малонебезпечних речовин (DL50 > 5000 мг/кг). За результатами гострого токсикологічного експерименту при підшкірному введенні препарату “Амоксидев 15” білим щурам DL50 розрахувати не вдалося, оскільки загибелі лабораторних тварин не було виявлено протягом 14 діб після введення, максимальна введена доза при цьому становила 5000,0 мг/кг маси тіла, тому препарат “Амоксидев 15” при підшкірному введенні за токсичністю можна зарахувати до VI класу – речовини порівняно нешкідливі (DL50 Subcut > 4500,0 мг/кг). При підшкірному введенні білим щурам препарат “Амоксидев 15” за умов підгострого токсикологічного експерименту в дозах 0,1–1,0 мл/кг не спричиняє гемо-, гепато- та нефротоксичної дії на організм лабораторних тварин, хоча 3-добове введення препарату в дозі 1,0 мл/кг маси тіла викликало підвищення активності гепатоспецифічних ензимів АЛТ і АСТ на 12,5 та 11,1 % (Р < 0,05) відповідно щодо контролю, що відновлювалися до рівня контрольних через 7 діб після припинення

Дослідження параметрів гострої токсичності препарату “Девімектин 1 %” за одноразового підшкірного введення білим щурам

In the study of the drug for injectable use – “Devimectin 1 %”, together with the confirmation of therapeutic properties, it is necessary to determine the LD50 obtained in the study of acute toxicity. The aim of the work was to study the acute toxicity of “Devimectin 1 %” in white rats by injection. To fulfill this goal on the principle of analogues was formed control and three experimental groups of 4 animals each (n = 4). The drug was administered in doses of 5000.0; 10000.0; 20000.0 mg/kg body weight in absolute weight of the drug once subcutaneously in the withers. The control animals were injected subcutaneously with sterile saline 1.0 cm3. After taking into account the results of the previous experiment in the main experiment, 7 experimental groups were formed, whose rats were injected subcutaneously with “Devimectin 1 %” in doses of 5000.0; 7500.0; 10000.0; 12500.0; 15000.0; 17500.0 and 20000.0 mg/kg body weight, as well as a control group to which animals were injected with sterile saline with a volume of 1.0 cm3. There were 6 animals in each group (n = 6). It was found that for the administration of the drug at a dose of 5000 mg / kg body weight, no animal died, for 10000.0 and 20000.0 mg/kg body weight, respectively, one and 4 animals died. Death occurred for 2–6 days depending on the administered dose. In the main experiment with subcutaneous administration of “Devimectin 1 %” at a dose of 5000.0 mg/kg body weight during the 14-day period of the study, no animal died; for the introduction of the drug at a dose of 7500.0 mg/kg killed one animal; for 10000.0 – 2; for 12500.0 and 15000.0 – 3 rats; for 17500.0 – 5 rats and for the introduction of the drug at a dose of 20000.0 mg/kg body weight, all experimental animals died. The death of laboratory animals occurred for 2–6 days depending on the administered dose. According to the results of studies, it was found that the LD50 of the drug “Devimectin 1 %” under the conditions of its single subcutaneous administration to female rats is 12881.20 ± 1390.54 mg/kg, LD10 – 5978.43 mg/kg, LD16 – 7495.68 mg/kg, LD84 – 18266.73 mg/kg, LD90 – 19783.98 mg/kg, LD100 – 20959.49 mg/kg body weight, respectively. Therefore, the drug “Devimectin 1%” when administered subcutaneously can be classified as toxicity class VI – substances relatively harmless (LD50subcut> 4500,0 mg/kg). Further studies will be the next step in pre-registration trials to examine the subacute toxicity of “Devimectin 1 %”.При дослідженні препарату для ін’єкційного застосування – “Девімектин 1 %” поряд із підтвердженням терапевтичних властивостей необхідним є визначення показника LD50 отриманого в процесі вивчення гострої токсичності. Метою роботи стало дослідження гострої токсичності препарату “Девімектин 1 %” на білих щурах за ін’єкційного введення. Для виконання поставленої мети за принципом аналогів було сформовано контрольну і три дослідні групи по 4 тварини в кожній (n = 4). Препарат вводили в дозах 5000,0; 10000,0; 20000,0 мг/кг маси тіла за абсолютною масою препарату одноразово підшкірно в ділянці холки. Тваринам контрольної групи підшкірно вводили стерильний фізіологічний розчин об’ємом 1,0 см3. Після обліку результатів попереднього досліду в основному експерименті було сформовано 7 дослідних груп, щурам яким підшкірно вводили “Девімектин 1 %” в дозах – 5000,0; 7500,0; 10000,0; 12500,0; 15000,0; 17500,0 і 20000,0 мг/кг маси тіла, а також контрольну групу, тваринам яким вводили стерильний фізіологічний розчин об’ємом 1,0 см3. У кожній групі було по 6 тварини (n = 6). Встановлено, що за введення препарату в дозі 5000 мг/кг маси тіла жодна тварина не загинула, за 10000 і 20000 мг/кг маси тіла відповідно загинули одна і 4 тварини. Загибель відбувалася на 2–6 добу в залежності від введеної дози препарату. У основному досліді за підшкірного введення “Девімектин 1 %” в дозі 5000,0 мг/кг маси тіла протягом 14-добового терміну дослідження жодна тварина не загинула; за введення препарату в дозі 7500,0 мг/кг загинула одна тварина; за 10000,0 – 2; за 12500,0 і 15000,0 – по 3 щури; за 17500,0 – 5 щурів і за введення препарату в дозі 20000,0 мг/кг маси тіла всі дослідні тварини загинули. Загибель лабораторних тварин відбувалася на 2–6 добу в залежності від введеної дози препарату. За результатами досліджень установили, що LD50 препарату “Девімектин 1 %” за умов його одноразового підшкірного уведення щурам-самкам складає 12881,20 ± 1390,54 мг/кг, LD10 – 5978,43 мг/кг, LD16 – 7495,68 мг/кг, LD84 – 18266,73 мг/кг, LD90 – 19783,98 мг/кг, LD100 – 20959,49 мг/кг маси тіла відповідно. Отже, препарат “Девімектин 1 %” при підшкірному введенні за токсичністю можна віднести до VI класу – речовини відносно нешкідливі (LD50subcut > 4500,0 мг/кг). Подальші дослідження будуть черговим етапом передреєстраційних випробувань спрямованих на вивчення підгострої токсичності ін’єкційного препарату “Девімектин 1 %”

ПОСТТРАВМАТИЧНИЙ СТРЕСОВИЙ РОЗЛАД СОБАК В УМОВАХ ВОЄННОГО СТАНУ

The physical and mental effects of the full-scale war in Ukraine have affected not only people's lives, but also the lives of their pets, who these days are often seen as members of the family. Studies of dog cognition and behavior are recent and have proliferated since the early twenty-first century, when these animals began to be considered "true companions" worthy of study as pets adapted to life in an urbanized environment rather than mere human accessories. Life during a full-scale war, this life is full of stresses, which are primarily constant irritants, namely explosions and sirens. This has a negative impact on the psycho-emotional state of not only people, but also companion animals who may experience post-traumatic stress disorder. Taking into account the relevance of this issue, the article presents a literature review of scientific works related to the topic of post-traumatic stress disorder in dogs against the background of stress due to military operations, namely, the formed etiological hypothesis of the development of the pathology, its prognosis, the clinical features of the manifestations are highlighted in detail. Driving predictors and contributing factors stimulating post-traumatic syndrome have been established. Taking into account the experience of foreign and domestic scientists, a list of drugs that should be used not only for treatment, but also for prevention has been defined. It has been proven that post-traumatic stress disorder often arises as a result of mental destabilization under wartime conditions and can happen to almost every person directly or indirectly involved in the war.Фізичні та психічні наслідки, спричинені повномасштабною війною в Україні, вплинули не лише на життя людей, а й на життя їхніх домашніх тварин, яких часто сприймають як членів родини. Дослідження пізнання та поведінки собак нещодавні та поширилися з початку двадцять першого століття, коли цих тварин почали вважати «справжніми компаньйонами», гідними вивчення як домашніх тварин, адаптованих до життя в урбанізованому середовищі, а не просто людські аксесуари. Життя під час повномасштабної війни – це життя, сповнене стресів, якими, у першу чергу, є постійними подразниками, а саме – вибухи та звуки сирени. Це негативно впливає на психоемоційний стан не лише людей, а й тварин-компаньйонів, які можуть зіткнутися з посттравматичним стресовим розладом. Враховуючи актуальність даного питання, у статті поданий літературний огляд наукових праць, що стосується теми посттравматичного розладу у собак, на фоні стресу, внаслідок військових дій, а саме сформована етіологічна гіпотеза розвитку патології, її прогноз, деталізовано висвітлено клінічні особливості прояв. Встановлено рушійні провісники та сприяючи фактори, що стимулюють посттравматичний синдром. Враховуючи досвід іноземних та вітчизняних науковців визначено перелік препаратів які доцільно використовувати не лише для лікування, а й для профілактики. Доведено, що посттравматичний стресовий розлад часто виникає внаслідок психічної дестабілізації, за умов воєнного часу, і може траплятися практично в кожної безпосередньо чи опосередковано втягнутої до війни особи

Distribution, etiology and prevention of subclinical mastitis in cows

According to the results of the diagnostic stage of obstetric examination in 2016–2018, the etiology and pathogenesis of mastitis in 90 cows of FG “Mriia” of Rivne region were analyzed. During the research, 83.3 % of the cows were diagnosed with breast inflammation. Subclinical form of udder inflammation was found in 51.1 %, clinical in 32.2 %, and at the same time hidden and clinical, in the same proportion – in 12.2 % of animals. In the farm, the cause of mastitis, were violations of sanitary and hygienic conditions of keeping cows and systematic technological underdevelopment of specialists in zootechnical and veterinary services. Frequent postpartum pathologies, including postpartum paresis and ketosis, contributed to the development of the disease. The experimental data for the study of the prophylactic and therapeutic effect of “Forticept” udder hygiene products on the condition of the breast, milk quality and cow productivity are presented. The “Forticept Udder Wash” antiseptic is used to prepare the udder for milking, and the “Forticept Udder Forte” film-forming agent is used to preserve udder nipples after milking is completed. It is established that the treatment, before and after milking, of the udder of cows by means of the “Forticept” complex, after 15 days allows to reduce significantly (by 55 %) the number of animals with subclinical mastitis (SFM). Within 30 days of “Forticept Udder Wash” and “Forticept Udder Forte”, the incidence of SFM in the cows of the experimental group decreased from the starting 41.7 % to 19.0–23.0 %. Hygienic treatment of the cows udder with the drugs “Kenopur” and “Kenocidin” did not give the desired effect of reducing the manifestations of SFM: on the 30th day of the experiment, the number of positive milk samples in the control group increased by 4.0 % (up to 54 %). Оn the thirty-day “Forticept” series, only one new case of subclinical mastitis was diagnosed in the experimental group. The preventive effect of “Forticept Udder Wash” and “Forticept Udder Forte” on SFM is 96.0 %, in the preparations “Kenopur” and “Kenocidin” – 70.0 %. Reducing the incidence rate naturally contributed to the increase in daily milk yields, the improvement of milk quality indicators for fats, protein, casein and a decrease in the content of SC, KMAFanM1 and microorganisms. In the animals of the experimental group, the level of somatic cells was 339.14 ± 21.22 thousand/ml by the end of the observation period and was 26.7 % lower than the control group. At that, the number of quarters of the breast with somatic cell content more than 400 thousand/ml of milk decreased in both groups, namely: in the experimental group – by 19.0 %, in the control group – by 15.1 %

Pharmacological studies of the veterinary medicinal product “Dibutalastin Ointment”

The study of pharmacological studies of the veterinary medicinal product for external use in the form of ointment – “Dibutalastin Ointment” is a mandatory stage of preclinical research of the drug, which is a new development of PP “Biopharm” and LLC “DEVIE”. In a scientific experiment on laboratory animals, it is possible to assess the drug's safety for different terms of use to determine the zone of toxic action and doses that do not cause harmful effects on health. Therefore, the work aimed to carry out pharmacological studies of the drug with methyl salicylate and dimethyl sulfoxide in the form of an ointment for treating European fallow deer, deer, dogs, and cats with mastitis, arthritis, myositis, and injuries of various origins. The toxicological characteristics of the studied ointment “Dibutalastin” based on methyl salicylate and dimethyl sulfoxide were studied in an "acute" study on warm-blooded animals. The average lethal dose (LD50) for intragastric administration could not be established, as the volume exceeded the permissible level. It was established that according to the “average lethal dose when entering the stomach” indicator, the veterinary medicinal product belongs to relatively non-toxic substances (toxicity class IV). The results of pharmacological studies indicate the absence of resorptive-toxic effects, sensitizing properties, and irritating effects on the mucous membranes of the eyes and skin. Pathomorphological studies of animal organs when studying the acute toxicity of the drug showed that the developed ointment with methyl salicylate and dimethyl sulfoxide does not cause pathological changes in internal organs. From the point of view of veterinary toxicology, this drug is safe. Further studies will be the next stage of pre-registration tests aimed at studying the embryotoxic effect of “Dibutalastin Ointment”, which is mandatory material of the “Safety and residue studies” section of the dossier for this medicinal product

Дослідження толерантності розчину для внутрішньоматкового застосування “Йодозол”

Complex clinical trials have been carried out in order to study the tolerance and detail of the effect on the morpho-functional state of the organism of target animals of the new development of PE “Biopharm” and the Experimental Station of Epizootology IVM NAAS – solution for intrauterus use in the form of aerosol “Yodozol”, which will help predict the appearance of side effects from drug and prevent it. Methods of evaluation of a medicinal product for clinical trials, including for determining tolerance limits, which were used, included: the determination of the general clinical state of the organism, the study of hematological and biochemical parameters of blood, the control of the age of their first calving and service period, as well as statistical (calculation of average values and error of experimental data). “Yodozol” is a light yellow liquid, 1 ml of which contains 5 mg of iodine and 10 mg of potassium iodide. The drug is used for the prophylaxis and treatment of postpartum intrauterine infections in cows, pigs, sheep and goats (endometritis, pyrometers, cervicitis, vaginitis, delayed digestion caused by microorganisms sensitive to iodine), after giving rhombus, cesarean section and postpartum sanitation of the uterus. Medical product possesses antimicrobial, anti-inflammatory and analgesic actions, improves proliferative processes of genital organs, reduces the time of recovery of animals. The drug is used in accordance with the guidelines, after which livestock products are used without restriction. It has been established that the new medicinal product “Yodozol” with three times intrauterine application of cattle at intervals of 48 hours in doses that 2–10 times exceeds the recommended therapeutic, is tolerant. The excess amount of the drug does not cause significant side effects when injected into the uterus. There was no negative influence on the general clinical condition of cows and changes in the morpho-functional state of their organism. Three animals had an increase in the volume of the uterus, omission of horns and the body of the uterus. However, this is a normal individual physiological local reaction of the body to the introduction of an increased amount of foreign matter, which does not affect the general physiological state of animals. The volume and physiological placement of the uterus independently came to normal after the discontinuation of the drug. In all experimental animals exposed to different doses of the iodosol drug, the age of their first calving was from 29.0 ± 1.87 to 33.7 ± 2.27 months, the service period from 76.3 ± 2.27 to 81.0 ± 0.71 days, fluctuating within the limits of physiological norms. All conducted studies of the tolerance of the solution for intrauterine application “Yodozol” were included in the registration materials of the medicinal product.Для вивчення толерантності та деталізації впливу на морфо-функціональний стан організму цільових тварин нової розробки ПП “Біофарм” та Дослідної станції епізоотології ІВМ НААН – розчину для внутрішньоматкого застосування у вигляді аерозолю “Йодозол”, проведено комплексні клінічні випробування, що допоможуть спрогнозувати появу побічних ефектів від препарату та запобігти цьому. Використані методи оцінки лікарського засобу, що висуваються до клінічних випробувань, у тому числі для визначення меж толерантності, які включають: визначення загального клінічного стану організму, дослідження гематологічних і біохімічних показників крові, контроль віку першого їхнього отелення і сервіс-періоду, а також статистичні (обчислення середніх величин та похибки експериментальних даних). “Йодозол” – cпінена рідина світло-жовтого кольору, 1 мл якої містить 5 мг йоду та 10 мг калію йодиду. Препарат застосовують для профілактики та лікування післяродових внутрішньоматкових інфекцій у корів, свиней, овець і кіз (ендометритів, пірометри, цервіцитів, вагінітів, затримки посліду, спричинених чутливими до йоду мікроорганізмами), після надання рододопомоги, кесаревого розтину та післяродової санації матки. Лікарський засіб володіє протимікробною, протизапальною та знеболювальною діями, поліпшує проліферативні процеси статевих органів, скорочує терміни одужання тварин. Препарат застосовують згідно з настановою, після чого продукцію тваринництва використовують без обмежень. Встановлено, що новий лікарський засіб “Йодозол” при триразовому внутрішньоматковому застосуванні великій рогатій худобі з інтервалом 48 годин у дозах, що в 2–10 разів перевищують рекомендовану терапевтичну, проявляє себе толерантно. Надлишкова кількість препарату не викликає суттєвих побічних ефектів при введенні в матку. Негативного впливу на загальний клінічний стан корів і змін морфо-функціонального стану їх організму не виявлено. У трьох тварин було встановлено збільшення об’єму матки, опущення рогів і тіла матки. Однак це є нормальною індивідуальною фізіологічною місцевою реакцією організму на введення підвищеної кількості сторонньої речовини, яка не впливає на загальний фізіологічний стан тварин. Об’єм і фізіологічне розміщення матки самостійно приходили до норми після припинення введення препарату. У всіх піддослідних тварин, що піддавалися впливу різних доз препарату “Йодозол”, вік першого їхнього отелення становив від 29,0 ± 1,87 до 33,7 ± 2,27 міс., сервіс-період від 76,3 ± 2,27 до 81,0±0,71 діб, що коливається в межах фізіологічних норм.Усі проведені дослідження толерантності розчину для внутрішньоматкового застосування “Йодозол” увійшли до реєстраційних матеріалів лікарського засобу