Radicales libres de oxígeno y superóxido dismutasas: aspectos biológicos y médicos

Los radicales libres de oxígeno (RLO) son metabolitos muy reactivos e inestables capaces de alterar moléculas de gran importancia biológica corno proteínas, lípidos y ácidos nucleicos. La acción de los RLO está controlada por enzimas como las superóxido dismutasas (SOD), la catalasa y la glutatión peroxidasa y moléculas como las vitaminas E, C, A, y K, el selenio, la cisteína y otros compuestos. El aumento de los niveles de RLO, causados por un aumento en su producción o por una falla en las moléculas que los controlan, provocan daños celulares y tisulares que pueden generar patologías como ateroesclerosis, artritis, distrofia muscular, fibrosis, daños pulmonares, daños al miocardio por reperfusión post isquemia, alteraciones neurológicas y cáncer. En este artículo también se considera la utilización principalmente de las SODs como agentes terapéuticos en modelos experimentales y humanos. Se trata el tema de la administración de esta enzima corno factor protector de los daños colaterales inducidos por radioterapia y la utilización de las SODs como marcadores de la evolución tumoralFil: Monte, M.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; ArgentinaFil: Sacerdote de Lustig, Eugenia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaUnidad documental simpl

Interview with Eugenia Sacerdote by Sandra McGee Deutsch

Born in Turin in 1910. Very antifascist- saw Peronism as reply to fascism. Father died when she was about 10 years old so, was brought up by mother. Women couldn't study at that time, so she attended the Liceo Femenino, which didn't feed into the university, and then stayed home for a year. She and her cousin, who would go on to win a Nobel Prize, and who was brought up in an even more restricted fashion, studied for one year to be able to pass certain courses to get into the university. She experienced much prejudice in medical school, but persevered and got her degree. lnl936 she finished her thesis (doctoral) and in 1937 passed her test to practice medicine. With the racial laws of 1938, she and her family lost their jobs and had to leave. They came to Argentina, went to BrazTl, and then returned to Argentina for good. After WWII, they wanted to return to Italy , but they feared the Korean War might turn into a world war, and so they decided to stay in Argentina. She worked in the Facultad de Medicina atvarious times (under Frondizi as professor), at Instituto Rolfo various times, and at Instituto Malbrdn. Became a famous researcher in histology. It was difficult for her to adjust to life here, with changes in language, food, and separation from family, especially. Did experience antisemitism sometime, but generally treated well.Fil: Sacerdote de Lustig, Eugenia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: McGee Deutsch, Sandra. University of Texas at El Paso; Estados UnidosUnidad documental simpl

Nervous tissue transplantation in neurodegenerative diseases.

Este artículo es una revisión bibliográfica acerca de los avances científicos sobre el trasplante de tejido nervioso, tanto en animales de experimentación como en humanos, para el tratamiento de en- fermedades neurodegenerativas, particularmente en la enfermedad de Parkinson. Los datos muestran la posibili- dad que tiene el trasplante de tejido nervioso de aliviar los síntomas típicos de algunas de estas enfermedades que afectan al sistema nervioso. Desde las primeras investigaciones en 1890 hasta la actualidad ha habido un impor- tante progreso en este campo. Los datos aquí presentados llevan a pensar que el trasplante de tejido nervioso podría realizarse en la práctica clínica como actualmente se realizan otros trasplantes de tejido.This article is a bibliographic review concerning the scientific advances in nervous tissue transplantation in experimental animals and in humans as applied to neurodegenerative diseases, particularly Parkinson's disease. Data show the possibility that the transplantation of nervous tissue may alleviate the typical symptoms of some of these diseases. Since the first trials in1890, there has been a remarkable progress in this field, encouraging the idea that nervous tissue transplantation may be considered in clinical practice.Fil: Josiowicz, Alejandro D.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud "Dr. C. G. Malbrán"; ArgentinaFil: Sacerdote de Lustig, Eugenia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaUnidad documental simpl

Olfactory mucosa: a continuos source of neurons

Los resultados experimentales sobre trasplantes de células nerviosas embrionarias en el sistema nervioso central nos indican que estas células precursoras podrían ser utilizadas para sustituir células dañadas en las enfermedades neurodegenerativas. Sin embargo el uso de células provenientes de embriones humanos es todavía controvertido. Se necesitan fuentes alternativas, éticamente aceptables que permitan superar los problemas inherentes al uso de este tipo de tejido. Varias fuentes han sido propuestas como las células de la médula ósea, células del bulbo olfatorio y astrocitos. Aquí sugerimos la utilización de la célula precursora neuronal de la mucosa olfatoria, con características de células pluripotentes, para la terapia de reemplazo celular.Experimental transplantation of embryonic nervous cells in the central nervous system demonstrates that these precursor cells can be used to repair damaged cells in neurodegeneratives diseases. However, the use of cells from embryos is still controversial and alternative ethically accepted sources are needed to overcome the inherent problems. Several sources have been proposed such as bone marrow cells, olfactory bulb cells and astrocytes. We suggest the use of neuronal precursor cells from the nasal olfactory mucosa as an alternative source for transplantation therapy, since these peripheric cells exhibit stem cell characteristics.Fil: Sacerdote de Lustig, Eugenia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Josiovicz, Alejandro D.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud "Dr. C. G. Malbrán"; ArgentinaUnidad documental simpl

Muscarinic receptors participation in angiogenic response induced by macrophages from mammary adenocarcinoma-bearing mice

INTRODUCTION: The role of macrophages in tumor progression has generated contradictory evidence. We had previously demonstrated the ability of peritoneal macrophages from LMM3 murine mammary adenocarcinoma-bearing mice (TMps) to increase the angiogenicity of LMM3 tumor cells, mainly through polyamine synthesis. Here we investigate the ability of the parasympathetic nervous system to modulate angiogenesis induced by TMps through the activation of the muscarinic acetylcholine receptor (mAchR). METHODS: Peritoneal macrophages from female BALB/c mice bearing a 7-day LMM3 tumor were inoculated intradermally (3 × 10(5 )cells per site) into syngeneic mice. Before inoculation, TMps were stimulated with the muscarinic agonist carbachol in the absence or presence of different muscarinic antagonists or enzyme inhibitors. Angiogenesis was evaluated by counting vessels per square millimeter of skin. The expression of mAchR, arginase and cyclo-oxygenase (COX) isoforms was analyzed by Western blotting. Arginase and COX activities were evaluated by urea and prostaglandin E(2 )(PGE(2)) production, respectively. RESULTS: TMps, which stimulate neovascularization, express functional mAchR, because carbachol-treated TMps potently increased new blood vessels formation. This response was completely blocked by preincubating TMps with pirenzepine and 4-diphenylacetoxy-N-methylpiperidine (4-DAMP), M(1 )and M(3 )receptor antagonists, and partly by the M(2 )receptor antagonist methoctramine. M(1 )receptor activation by carbachol in TMps triggers neovascularization through arginase products because N(ω)-hydroxy-L-arginine reversed the agonist action. Preincubation of TMps with methoctramine partly prevented carbachol-stimulated urea formation. In addition, COX-derived liberation of PGE(2 )is responsible for the promotion of TMps angiogenic activity by M(3 )receptor. We also detected a higher expression of vascular endothelial growth factor (VEGF) in TMps than in macrophages from normal mice. Carbachol significantly increased VEGF expression in TMps, and this effect was totally reversed by methoctramine and pirenzepine. Arginase and COX inhibitors partly decreased VEGF derived from TMps. CONCLUSION: TMps themselves induce a potent angiogenic response that is augmented by carbachol action. mAchR activation triggers arginine metabolism, PGE(2 )synthesis and VEGF production, promoting neovascularization

Autoanticuerpos contra receptores muscarínicos en cáncer de mama

Se ha investigado exhaustivamente, la capacidad de células transformadas para inducir una respuesta inmune eficaz en portadores de tumor. En particular, la detección y el papel de anticuerpos (Acs) específicos contra antígenos (Ags) tumorales en los pacientes con cáncer ha dado resultados contrapuestos. Previamente caracterizamos la expresión de receptores colinérgicos muscarínicos (RCM) en células LM3, derivadas de un adenocarcinoma mamario murino espontáneo de la cepa BALB/c. Estas células presentan una mayor expresión de RCM en comparación con células normales de epitelio mamario murino, NMuMG. En este trabajo, investigamos la capacidad de las proteínas RCM sobre-expresadas para inducir una respuesta humoral autóloga en portadores del tumor LM3 y la función de los Acs formados en la progresión tumoral. Detectamos autoAcs contra RCM en la fracción IgG purificada del suero de portadores de tumor pequeño (Tp) y tumor grande (TG) formados 14 días y 28 días después de la inoculación subcutánea de células tumorales, respectivamente. La IgG proveniente del suero de portadores de Tp estimula significativamente la proliferación de células tumorales, mientras que la de portadores de TG la inhibe. Ambos efectos fueron reducidos por el pretratamiento de las células LM3 con el antagonista muscarínico atropina (AT). La IgG purificada de animales normales estimuló la proliferación de células LM3 pero el efecto no fue modificado por AT. La IgG de portadores de tumor desplazó la unión del radioligando muscarínico tritiado, bencilato de quinuclidinilo ([3H]-QNB) a los RCM en células LM3 en forma dependiente de la concentración, lo que evidenció la interacción de los Acs con los receptores expresados en dichas células. Asimismo, la IgG de portadores de tumor reconoció, en ensayos de inmunomarcación de homogenatos de corazón murino, una proteína cuyo peso molecular coincide con la que reconoce un Ac monoclonal específico contra el receptor muscarínico de acetilcolina M2. Resultados análogos se obtuvieron en homogenatos de tumor y lisados de células LM3. Además observamos que la IgG purificada de portadores de TG estimula la respuesta neovascular inducida por células LM3 con participación de los RCM. Concluimos que los autoAcs presentes en el suero de portadores de tumor ejercen efectos protumorales diferentes por vía muscarínica: mientras que en portadores de Tp estimulan la proliferación de células LM3 en portadores de TG, promueven la neovascularización.Fil: Fiszman, Gabriel Leon. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Cattaneo, Valentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: de la Torre, Eulalia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; ArgentinaFil: Colombo, Lucas Luis. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Middonno, Cristina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; ArgentinaFil: Sacerdote de Lustig, Eugenia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Sales, María Elena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; ArgentinaUnidad documental simpl

Discurso presentado en la Sociedad de Biología

Discurso presentado en la Sociedad de Biología en el año 1986Fil: Sacerdote de Lustig, Eugenia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaUnidad documental simpl

Recetario de Eugenia Sacerdote de Lustig

Hoja de recetario médico de Eugenia Sacerdote de Lustig en RomaFil: Sacerdote de Lustig, Eugenia.Dott. Eugenia Sacerdote Lustig, Medico Chirurgo, RomaBlancoNegroPapelUnidad documental simpl

Discurso sobre la vida de Eugenia Sacerdote de Lustig y la ciencia

Manuscrito de un discurso realizado por Eugenia Sacerdote de LustigFil: Sacerdote de Lustig, Eugenia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaUnidad documental simpl

Entrevista a Eugenia Sacerdote de Lustig

Entrevista realizada para la revista Viva del diario ClarínFil: Sanchez, Camilo.Fil: Sacerdote de Lustig, Eugenia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaUnidad documental simpl