Rifampicina y biodisponibilidad en productos combinados

The drug rifampicin (R) is used as a first line antibiotic treatment for tuberculosis (TB), together withIsoniazide (H), Pyrazinamide (Z) and Ethambutol (E). According to recent statistics, there has been anincrease in TB on a worldwide scale, with the main causes being: monotherapies, the appearance ofresistant microorganisms, the lack of effective preventative programs, non-compliance to treatment andmistaken dosage schedules. The world health organisation (WHO) and the International Union AgainstTuberculosis and Lung Diseases(IUTALD) declared a state of emergency with respect to the disease andestablished programs to increase compliance to therapy and to reduce the incidence of problems arisingfrom such. Along these lines, a list of first line drug therapy treatments were established, whichincluded R, Z, H & E combinations at fixed dosage combinations (FDC), permitting safe combinedadministrations of the drugs at correct dosage levels. These fixed dose combinations have been officiallyrecommended by the WHO in the treatment of TB. However, as has been widely recognised in numerousscientific publications, in such formulations, there are factors that alter the bioavailability of R. Theobjective of this work has been to study the most relevant aspects concerning R bioavailability alterationsand to consider possible solutions to the problem.La rifampicina (R) es un antibiótico de primera elección en el tratamiento de la tuberculosis (TB) juntoa la Isoniazida (H), Pirazinamida (Z) y Etambutol (E). De acuerdo a las últimas estadísticas, la TBaumentó a nivel mundial y entre las causas más citadas figuran: las monoterapias, la aparición demicroorganismos resistentes, la carencia de programas efectivos, el incumplimiento en el tratamiento ylas dosis erróneas. La Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Unión Internacional Contra laTuberculosis y Enfermedades de Pulmón (IUATLD) declararon a la enfermedad en emergencia mundialy establecieron programas terapéuticos para asegurar el cumplimiento y disminuir los problemas relacionadosa la terapia. Sobre esta base, figura en la lista oficial la asociación de los cuatro fármacos deprimera línea R, Z, H y E combinados en dosis fijas (FDC) que permiten la administración conjunta delos mismos y, en las dosis correctas. Los productos FDC son recomendados oficialmente por la OMSpara el tratamiento de la TB. No obstante existen factores que alteran la biodisponibilidad de la R enestas formulaciones, hecho ampliamente reconocido en publicaciones científicas. El objetivo de estetrabajo es estudiar los aspectos más relevantes que alteran la biodisponibilidad de la R en los productosFDC y plantear posibles soluciones al problema

Rifampicina y biodisponibilidad en productos combinados

The drug rifampicin (R) is used as a first line antibiotic treatment for tuberculosis (TB), together withIsoniazide (H), Pyrazinamide (Z) and Ethambutol (E). According to recent statistics, there has been anincrease in TB on a worldwide scale, with the main causes being: monotherapies, the appearance ofresistant microorganisms, the lack of effective preventative programs, non-compliance to treatment andmistaken dosage schedules. The world health organisation (WHO) and the International Union AgainstTuberculosis and Lung Diseases(IUTALD) declared a state of emergency with respect to the disease andestablished programs to increase compliance to therapy and to reduce the incidence of problems arisingfrom such. Along these lines, a list of first line drug therapy treatments were established, whichincluded R, Z, H & E combinations at fixed dosage combinations (FDC), permitting safe combinedadministrations of the drugs at correct dosage levels. These fixed dose combinations have been officiallyrecommended by the WHO in the treatment of TB. However, as has been widely recognised in numerousscientific publications, in such formulations, there are factors that alter the bioavailability of R. Theobjective of this work has been to study the most relevant aspects concerning R bioavailability alterationsand to consider possible solutions to the problem.La rifampicina (R) es un antibiótico de primera elección en el tratamiento de la tuberculosis (TB) juntoa la Isoniazida (H), Pirazinamida (Z) y Etambutol (E). De acuerdo a las últimas estadísticas, la TBaumentó a nivel mundial y entre las causas más citadas figuran: las monoterapias, la aparición demicroorganismos resistentes, la carencia de programas efectivos, el incumplimiento en el tratamiento ylas dosis erróneas. La Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Unión Internacional Contra laTuberculosis y Enfermedades de Pulmón (IUATLD) declararon a la enfermedad en emergencia mundialy establecieron programas terapéuticos para asegurar el cumplimiento y disminuir los problemas relacionadosa la terapia. Sobre esta base, figura en la lista oficial la asociación de los cuatro fármacos deprimera línea R, Z, H y E combinados en dosis fijas (FDC) que permiten la administración conjunta delos mismos y, en las dosis correctas. Los productos FDC son recomendados oficialmente por la OMSpara el tratamiento de la TB. No obstante existen factores que alteran la biodisponibilidad de la R enestas formulaciones, hecho ampliamente reconocido en publicaciones científicas. El objetivo de estetrabajo es estudiar los aspectos más relevantes que alteran la biodisponibilidad de la R en los productosFDC y plantear posibles soluciones al problema

Micropartículas de alginato conteniendo paracetamol

Micropartículas conteniendo paracetamol (PCT) han sido obtenidas por emulsificación/gelificación interna de unasolución de alginato dispersada en un aceite vegetal. La morfología y la distribución de tamaño de partícula fuerondeterminadas. Se estudió la concentración de ión calcio resultando ser un parámetro crítico en la producción de lasmicropartículas. Se observó que el incremento en la concentración de calcio produce un aumento en el rendimientototal de micropartículas y en el encapsulación de PCT. La técnica desarrollada permite obtener un sistema concaracterísticas micrométricas óptimas y una mayor eficacia de encapsulación de PCT