3 research outputs found
Rifampicina y biodisponibilidad en productos combinados
The drug rifampicin (R) is used as a first line antibiotic treatment for tuberculosis (TB), together withIsoniazide (H), Pyrazinamide (Z) and Ethambutol (E). According to recent statistics, there has been anincrease in TB on a worldwide scale, with the main causes being: monotherapies, the appearance ofresistant microorganisms, the lack of effective preventative programs, non-compliance to treatment andmistaken dosage schedules. The world health organisation (WHO) and the International Union AgainstTuberculosis and Lung Diseases(IUTALD) declared a state of emergency with respect to the disease andestablished programs to increase compliance to therapy and to reduce the incidence of problems arisingfrom such. Along these lines, a list of first line drug therapy treatments were established, whichincluded R, Z, H & E combinations at fixed dosage combinations (FDC), permitting safe combinedadministrations of the drugs at correct dosage levels. These fixed dose combinations have been officiallyrecommended by the WHO in the treatment of TB. However, as has been widely recognised in numerousscientific publications, in such formulations, there are factors that alter the bioavailability of R. Theobjective of this work has been to study the most relevant aspects concerning R bioavailability alterationsand to consider possible solutions to the problem.La rifampicina (R) es un antibi贸tico de primera elecci贸n en el tratamiento de la tuberculosis (TB) juntoa la Isoniazida (H), Pirazinamida (Z) y Etambutol (E). De acuerdo a las 煤ltimas estad铆sticas, la TBaument贸 a nivel mundial y entre las causas m谩s citadas figuran: las monoterapias, la aparici贸n demicroorganismos resistentes, la carencia de programas efectivos, el incumplimiento en el tratamiento ylas dosis err贸neas. La Organizaci贸n Mundial de la Salud (OMS) y la Uni贸n Internacional Contra laTuberculosis y Enfermedades de Pulm贸n (IUATLD) declararon a la enfermedad en emergencia mundialy establecieron programas terap茅uticos para asegurar el cumplimiento y disminuir los problemas relacionadosa la terapia. Sobre esta base, figura en la lista oficial la asociaci贸n de los cuatro f谩rmacos deprimera l铆nea R, Z, H y E combinados en dosis fijas (FDC) que permiten la administraci贸n conjunta delos mismos y, en las dosis correctas. Los productos FDC son recomendados oficialmente por la OMSpara el tratamiento de la TB. No obstante existen factores que alteran la biodisponibilidad de la R enestas formulaciones, hecho ampliamente reconocido en publicaciones cient铆ficas. El objetivo de estetrabajo es estudiar los aspectos m谩s relevantes que alteran la biodisponibilidad de la R en los productosFDC y plantear posibles soluciones al problema
Rifampicina y biodisponibilidad en productos combinados
The drug rifampicin (R) is used as a first line antibiotic treatment for tuberculosis (TB), together withIsoniazide (H), Pyrazinamide (Z) and Ethambutol (E). According to recent statistics, there has been anincrease in TB on a worldwide scale, with the main causes being: monotherapies, the appearance ofresistant microorganisms, the lack of effective preventative programs, non-compliance to treatment andmistaken dosage schedules. The world health organisation (WHO) and the International Union AgainstTuberculosis and Lung Diseases(IUTALD) declared a state of emergency with respect to the disease andestablished programs to increase compliance to therapy and to reduce the incidence of problems arisingfrom such. Along these lines, a list of first line drug therapy treatments were established, whichincluded R, Z, H & E combinations at fixed dosage combinations (FDC), permitting safe combinedadministrations of the drugs at correct dosage levels. These fixed dose combinations have been officiallyrecommended by the WHO in the treatment of TB. However, as has been widely recognised in numerousscientific publications, in such formulations, there are factors that alter the bioavailability of R. Theobjective of this work has been to study the most relevant aspects concerning R bioavailability alterationsand to consider possible solutions to the problem.La rifampicina (R) es un antibi贸tico de primera elecci贸n en el tratamiento de la tuberculosis (TB) juntoa la Isoniazida (H), Pirazinamida (Z) y Etambutol (E). De acuerdo a las 煤ltimas estad铆sticas, la TBaument贸 a nivel mundial y entre las causas m谩s citadas figuran: las monoterapias, la aparici贸n demicroorganismos resistentes, la carencia de programas efectivos, el incumplimiento en el tratamiento ylas dosis err贸neas. La Organizaci贸n Mundial de la Salud (OMS) y la Uni贸n Internacional Contra laTuberculosis y Enfermedades de Pulm贸n (IUATLD) declararon a la enfermedad en emergencia mundialy establecieron programas terap茅uticos para asegurar el cumplimiento y disminuir los problemas relacionadosa la terapia. Sobre esta base, figura en la lista oficial la asociaci贸n de los cuatro f谩rmacos deprimera l铆nea R, Z, H y E combinados en dosis fijas (FDC) que permiten la administraci贸n conjunta delos mismos y, en las dosis correctas. Los productos FDC son recomendados oficialmente por la OMSpara el tratamiento de la TB. No obstante existen factores que alteran la biodisponibilidad de la R enestas formulaciones, hecho ampliamente reconocido en publicaciones cient铆ficas. El objetivo de estetrabajo es estudiar los aspectos m谩s relevantes que alteran la biodisponibilidad de la R en los productosFDC y plantear posibles soluciones al problema
Micropart铆culas de alginato conteniendo paracetamol
Micropart铆culas conteniendo paracetamol (PCT) han sido obtenidas por emulsificaci贸n/gelificaci贸n interna de unasoluci贸n de alginato dispersada en un aceite vegetal. La morfolog铆a y la distribuci贸n de tama帽o de part铆cula fuerondeterminadas. Se estudi贸 la concentraci贸n de i贸n calcio resultando ser un par谩metro cr铆tico en la producci贸n de lasmicropart铆culas. Se observ贸 que el incremento en la concentraci贸n de calcio produce un aumento en el rendimientototal de micropart铆culas y en el encapsulaci贸n de PCT. La t茅cnica desarrollada permite obtener un sistema concaracter铆sticas microm茅tricas 贸ptimas y una mayor eficacia de encapsulaci贸n de PCT