Adubação verde com gliricidia sepium como fonte permanente de nitrogênio na cultura do coqueiro.

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Exportação de fósforo pelo milho influenciada por doses de manutenção e efeito residual de fosfatos naturais.

RESUMO: A baixa disponibilidade de fósforo nos solos brasileiros é bastante conhecida e limita a produtividade dos cultivos agrícolas. Como fontes alternativas, os fosfatos naturais se apresentam por disponibilizar o P de forma mais lenta, evitando a necessidade de reposições constantes, através de fontes solúveis, deste elemento no solo. Neste sentido, foi instalado um experimento, em um Cambissolo, para estudar o efeito residual dos fosfatos Bayóvar e Itafós, aplicados como fontes corretivas, e das doses de manutenção (0, 60 e 120 kg.ha-1 de P2O5) na exportação de P pelo milho. Foram utilizadas sementes de milho hibrido com as tecnologias BT e RR. Os fosfatos naturais foram comparados, tendo como bases um tratamento fertilizado com superfosfato triplo e outro sem correção de P do solo. Após a colheita, amostras de grãos foram secas, moídas e submetidas a determinação do P. A exportação foi obtida multiplicando-se a produção de grãos, em matéria seca, pelo teor de P dos mesmos. Não foram observadas diferenças entre os efeitos residuais dos fosfatos naturais quanto ao teor do nutriente no grão do milho. A exportação de P pelos grãos de milho foi maior nos tratamentos superfosfato triplo e Bayóvar, em função, provavelmente, da maior solubilidade destas fontes e de condições favoráveis com relação a disponibilidade deste nutriente no solo

Age and Environment Influences on Mouse Prion Disease Progression: Behavioral Changes and Morphometry and Stereology of Hippocampal Astrocytes

Because enriched environment (EE) and exercise increase and aging decreases immune response, we hypothesized that environmental enrichment and aging will, respectively, delay and increase prion disease progression. Mice dorsal striatum received bilateral stereotaxic intracerebral injections of normal or ME7 prion infected mouse brain homogenates. After behavior analysis, animals were euthanized and their brains processed for astrocyte GFAP immunolabeling. Our analysis related to the environmental influence are limited to young adult mice, whereas age influence refers to aged mice raised on standard cages. Burrowing activity began to reduce in ME7-SE two weeks before ME7-EE, while no changes were apparent in ME7 aged mice (ME7-A). Object placement recognition was impaired in ME7-SE, NBH-A, and ME7-A but normal in all other groups. Object identity recognition was impaired in ME7-A. Cluster analysis revealed two morphological families of astrocytes in NBH-SE animals, three in NBH-A and ME7-A, and four in NBH-EE, ME7-SE, and ME7-EE. As compared with control groups, astrocytes from DG and CA3 prion-diseased animals show significant numerical and morphological differences and environmental enrichment did not reverse these changes but induced different morphological changes in GFAP+ hippocampal astroglia. We suggest that environmental enrichment and aging delayed hippocampal-dependent behavioral and neuropathological signs of disease progression