Resíduo de ácido 2,4-diclorofenóxi-acético em vidrarias de cultura de tecidos: efeitos sobre o cultivo de plantas in vitro e desenvolvimento de um protocolo para descontaminação.

Os estudos de desenvolvimento vegetal e o emprego de metodologias para a engenharia genética frequentemente requerem a indução de células somáticas quiescentes à recuperação de seu potencial embriogênico pela aplicação de análogos sintéticos do hormônio vegetal auxina. Devido aos efeitos severos que os análogos de hormônios causam sobre o crescimento e desenvolvimento das plantas, esses compostos têm sido empregados como herbicidas na agricultura. As aplicações em larga escala desses compostos demonstraram seu potencial deletério como contaminante da água e do solo, estando associados ao aumento na frequência de tumores malignos em seres humanos. Os efeitos da contaminação de vidrarias de laboratório de cultura de tecidos por resíduos de ácido 2,4-diclorofenóxi-acético (2,4-D) sobre o desenvolvimento de três espécies vegetais foram investigados. A presença de resíduos de 2,4-D reduziu severamente a germinação de sementes, estabelecimento de plântulas e desenvolvimento da parte aérea e radicular das espécies vegetais testadas: Arabidopsis thaliana, Petunia x hybrida e Solanum lycopersicum. Com base nas recomendações internacionais para o gerenciamento de resíduos de herbicidas do grupo clorofenóxi, foi desenvolvido um protocolo simples e executável para a descontaminação de plásticos e vidrarias de laboratório. A eficiência do protocolo de descontaminação foi avaliada por análises in vivo do crescimento e desenvolvimento vegetal em meio de cultura livre de reguladores de crescimento em recipientes contaminados, descontaminados e novos. Os parâmetros investigados de desenvolvimento de plantas cultivadas em recipientes descontaminados foram semelhantes àqueles observados para plantas crescidas em vidraria nova, indicando redução significativa da contaminação.bitstream/item/73885/1/bop017.pd

Improving in vitro induction of autopolyploidy in grapevine seedless cultivars.

The efficiency of in vitro polyploidization depends on several variables associated to the plant, the antimicrotubule agent and the interactions between them. In the present work, we have used response-surface methodology to determine the best operating conditions for plant recovery in polyploidization assays for shoot apices and somatic embryos of two seedless grape cultivars, employing colchicine and oryzalin. Explant type, tubulin-interfering compound and concentration were the critical factors determining plant recovery. Linear reduction in viable plant regeneration via organogenesis and somatic embryogenesis was obtained by increasing oryzalin concentrations and treatment time, whereas the effects of colchicine were better described by a quadratic design for both explants types. The conditions promoting higher rates of plant recovery were used in chromosome doubling experiments with oryzalin and colchicine for shoot apices and somatic embryos of ?Crimson seedless? and ?BRS Clara?. The established protocols allowed the recovery of non-chimerical autotetraploid plants at rates higher than 30 % for both cultivars. Stomata size parameters statistically correlate to the ploidy level of the regenerants and were effective for preliminary polyploidy screening. Autotetraploid lines of seedless grapes were incorporated into the Vitis germplasm bank for further agronomical evaluations. To our knowledge, this is the first report of in vitro oryzalin induced polyploidization of grapevine and of the use of mathematical modeling to optimize chromosome doubling in plants

Artificially induced autopolyploidy increases genome-wide methylation in grapevine.

Epigenetic processes are reversible chemical modifications acting on two genetic information-containing targets: DNA, and histones

Resíduos de ácido 2,4-diclorofenoxiacético em vidrarias de cultura de tecidos: seus efeitos e um protocolo para descontaminação.

Resumo

Identificação de acessos de pereira por meio de marcadores moleculares SSR.

Marcadores moleculares denominados SSR ou microssatélites (?Simple Sequence Repeats? ? Seqüências Simples Repetidas) amplificam regiões do genoma que contêm DNA repetitivo por meio do uso iniciadores (?primers?) específicos. Os microssatélites são freqüentemente multialélicos e segregam de modo co-dominante (MILACH, 1998). Estas características fazem destes marcadores uma excelente escolha para uso na solução de problemas de identificação e na estimativa de relações genéticas entre acessos mantidos em Bancos de Germoplasma (FERREIRA; GRATTAPAGLIA, 1998)

Identificação de acessos de pereira por meio de Marcadores Moleculares SSR.

Os marcadores microssatélites são freqüentemente multialélicos e segregam de modo co-dominante, amplificando regiões repetitivas do DNA, por meio de iniciadores específicos. Estas características fazem destes marcadores uma excelente escolha para a solução de problemas de rotina em laboratório, como questões de identificação genética de materiais, como nos casos da cultivar Japonesa e das cultivares William's e Ya-li, suspeitas de terem sido trocadas durante o período de micropropagação.Resumo

Statins Impair Antitumor Effects of Rituximab by Inducing Conformational Changes of CD20

Jakub Golab and colleagues found that statins significantly decrease rituximab-mediated complement-dependent cytotoxicity and antibody-dependent cellular cytotoxicity against B cell lymphoma cells

Human Nail Plate Modifications Induced by Onychomycosis : Implications for Topical Therapy

Open Access - This article is distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits any use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original author(s) and the source are creditedConclusions: Onchomycotic nails presented a thicker but more porous barrier, and its eroded intracellular matrix rendered the tissue more permeable to topically applied chemicals when an aqueous vehicle was used.Purpose: Through the characterisation of the human onchomycotic nail plate this study aimed to inform the design of new topical ungual formulations.Methods: The mechanical properties of the human nail were characterised using a Lloyd tensile strength tester. The nail’s density was determined via pycnometry and the nail’s ultrastructure by electron microscopy. Raman spectroscopy analysed the keratin disulphide bonds within the nail and its permeability properties were assessed by quantifying water and rhodamine uptake.Results: Chronic in vivo nail plate infection increased human nailplate thickness (healthy 0.49 ± 0.15 mm; diseased 1.20 ± 0.67 mm), but reduced its tensile strength (healthy 63.7 ± 13.4 MPa; diseased 41.7 ± 5.0 MPa) and density (healthy 1.34 ± 0.01 g/cm3; diseased 1.29 ± 0.00 g/cm3). Onchomycosis caused cell-cell separation, without disrupting the nail disulfide bonds or desmosomes. The diseased and healthy nails showed equivalent water uptake profiles, but the rhodamine penetration was 4-fold higher in the diseased nails using a PBS vehicle and 3 -fold higher in an ethanol/PBS vehicle.Peer reviewe