14 research outputs found
A Comparative Study on Genetic Heterogeneity in Tuberous Sclerosis: Evidence for One Gene on 9q34 and a Second Gene on 11q22?23
Full text link
Een grootschalig diagnostisch programma voor het fragiele-X-syndroom onder verstandelijk gehandicapten.1. Een epidemiologisch onderzoek
No full textEen grootschalig diagnostisch programma voor het fragiele-X-syndroom onder verstandelijk gehandicapten.1. Een epidemiologisch onderzoek
No full textPartial Cosegregation of Familial Hemiplegic Migraine and a Benign Familial Infantile Epileptic Syndrome
No full textRecommended from our members
A comparative study on genetic heterogeneity in tuberous sclerosis: evidence for one gene on 9q34 and a second gene on 11q22-23.
No full textDutch patients with glycogen storage disease type II show common ancestry for 525delT and del exon 18 mutations
No full textDutch patients with glycogen storage disease type II show common ancestry for 525delT and del exon 18 mutations
No full textScreening and Diagnosis for the Fragile X Syndrome among the Mentally Retarded: An Epidemiological and Psychological Survey
No full text
