Penentuan Diagnostik Lymphadenopathy Colli dengan Metode Biopsi pada Penderita HIV-TB di Rumah Sakit Penyakit Infeksi Prof. Dr. Sulianti Saroso

Mycobaterium tuberculosis (M.tuberculosis) telah menginfeksi sepertiga penduduk dunia. Salah satu manifestasi klinis yang terinfeksi M.tuberculosis adalah pembesaran kelenjar getah Bening pada regio colli, axilla, inguinal, abdominal yang sering di sebut tuberkulosis kelenjar. Tuberkulosis kelenjar masih sering menimbulkan permasalahan baik dari segi diagnostik, pengobatan dan pemantauan hasil pengobatannya teristimewa di daerah endemis TB, ditambah lagi gejala tuberkulosis pada penderita HIV sering tidak jelas manifestasi yang sering timbul adalah pembesaran kelenjar getah Bening.Telah dilakukan penelitian pada 11 pasien HIV dengan pembesaran kelenjar getah Bening leher yang diduga karena infeksi M.tb serta bersedia secara tertulis mengikuti penelitian ini. Pada semua subjek dilakukan biopsi jarum halus dan biopsi dengan pembedahan. Hasil biopsi tersebut dilakukan pemeriksaan pewarnaan langsung BTA; sitologi dan PCR. Hasil yang didapat adalah preparat BTA langsung dari BJH 36,4%; Sitologi dari BJH positif tuberkulosis 36,4%; PCR tuberkulosis positif 45,5%; Hasil pemeriksaan Patologi Anatomi (PA) yang positif tuberkulosis adalah 72,7%.Berdasarkan penelitian perbandingan pemeriksaan Mycobaterium tuberculosis pada pembesaran KGB pada pasien HIV dianjurkan melakukan pemeriksaan PA dari bahan spesimen ekstirpasi dari kelenjar getah Bening leher, pertimbangankan PCR tuberkulosis yang non invasif

A Comparison of Clinical and Epidemiological Characteristics of Fatal Human Infections with H5N1 and Human Influenza Viruses in Thailand, 2004–2006

BACKGROUND: The National Avian Influenza Surveillance (NAIS) system detected human H5N1 cases in Thailand from 2004-2006. Using NAIS data, we identified risk factors for death among H5N1 cases and described differences between H5N1 and human (seasonal) influenza cases. METHODS AND FINDINGS: NAIS identified 11,641 suspect H5N1 cases (e.g. persons with fever and respiratory symptoms or pneumonia, and exposure to sick or dead poultry). All suspect H5N1 cases were tested with polymerase chain reaction (PCR) assays for influenza A(H5N1) and human influenza viruses. NAIS detected 25 H5N1 and 2074 human influenza cases; 17 (68%) and 22 (1%) were fatal, respectively. We collected detailed information from medical records on all H5N1 cases, all fatal human influenza cases, and a sampled subset of 230 hospitalized non-fatal human influenza cases drawn from provinces with ≥1 H5N1 case or human influenza fatality. Fatal versus non-fatal H5N1 cases were more likely to present with low white blood cell (p = 0.05), lymphocyte (p<0.02), and platelet counts (p<0.01); have elevated liver enzymes (p = 0.05); and progress to circulatory (p<0.001) and respiratory failure (p<0.001). There were no differences in age, medical conditions, or antiviral treatment between fatal and non-fatal H5N1 cases. Compared to a sample of human influenza cases, all H5N1 cases had direct exposure to sick or dead birds (60% vs. 100%, p<0.05). Fatal H5N1 and fatal human influenza cases were similar clinically except that fatal H5N1 cases more commonly: had fever (p<0.001), vomiting (p<0.01), low white blood cell counts (p<0.01), received oseltamivir (71% vs. 23%, p<.001), but less often had ≥1 chronic medical conditions (p<0.001). CONCLUSIONS: In the absence of diagnostic testing during an influenza A(H5N1) epizootic, a few epidemiologic, clinical, and laboratory findings might provide clues to help target H5N1 control efforts. Severe human influenza and H5N1 cases were clinically similar, and both would benefit from early antiviral treatment

Karakteristik Klinis dan Epidemiologis Avian Influenza A (H5N1) Anak Di Indonesia, Tahun 2005-2007

Latar belakang. Indonesia merupakan negara tertinggi di dunia yang melaporkan kasus avian influenza A(H5N1) dengan proporsi kematian yang tinggi (83%). Sampai saat ini belum banyak penelitian kasus avian influenza A(H5N1) anak di Indonesia. Tujuan. Mengetahui pola epidemiologis, klinis, laboratoris, dan radiologis dalam hubungannya dengan kesembuhan atau kematian kasus avian influenza A (H5N1) anak. Metode. Studi retrospektif dari 37 kasus konfirmasi avian influenza anak di Indonesia berdasarkan data Badan Litbangkes dan Dirjen P2PL, Depkes RI serta WHO Indonesia dan disajikan secara deskriptif. Hasil. Riwayat kontak secara langsung dan tidak langsung dengan unggas (37,84%) sebanding dengan kontak pada kasus konfirmasi avian influenza (35,14%), 12 kasus diantaranya merupakan anggota kluster keluarga. Kasus terbanyak pada kelompok umur 5-<12 tahun (50,62%). Domisili kasus anak terutama di tiga propinsi Indonesia yaitu DKI Jakarta, Jawa Barat dan Banten. Proporsi kematian avian influenza anak Indonesia lebih rendah (67,57%) dibanding proporsi kematian nasional (82,8%) tetapi masih sedikit lebih tinggi dari proporsi kematian global (59,45%). Gejala klinis utama yaitu demam (100%), batuk (86,49%), sesak (81,08%), serta penurunan kesadaran (62,16%). Pneumonia terjadi pada 59,46% kasus dengan proporsi kematian 68,18%. Kelompok yang mendapat oseltamivir (37%) mempunyai peluang hidup lebih besar dari pada kelompok yang tidak mendapat oseltamivir (20%), demikian pula lama awitan sakit dan dosis awal oseltamivir pada kelompok nonfatal lebih pendek (median 5,5 hari dengan rentang waktu 2-10 hari) dibanding kelompok yang fatal (median 8,5 hari, rentang 3-22 hari) menunjukkan makin cepat mendapat terapi oseltamivir memberi peluang hidup lebih baik. Kesimpulan. Spektrum klinis avian influenza yang luas menempatkan penyakit ini sebagai diagnosis banding yang perlu dipertimbangkan termasuk kematian yang tidak jelas penyakitnya pada kluster keluarga atau sakit berat lainnya. Terapi oseltamivir memberi peluang hidup lebih baik disamping penemuan kasus dini serta perawatan secepatnya

Practical management of avian influenza in humans

Singapore Medical Journal476471-47

Effect of double dose oseltamivir on clinical and virological outcomes in children and adults admitted to hospital with severe influenza: Double blind randomised controlled trial

10.1136/bmj.f3039BMJ (Online)3467911-BMJO