Governing drug reimbursement policy in Poland: The role of the state, civil society, and the private sector

This article investigates the distribution of power in Poland’s drug reimbursement policy in the early 2000s. We examine competing theoretical expectations suggested by neopluralism, historical institutionalism, corporate domination, and clique theory of the post-communist state, using data from a purposive sample of 109 semi-structured interviews and documentary sources. We have four concrete findings. First, we uncovered rapid growth in budgetary spending on expensive drugs for narrow groups of patients. Second, to achieve these favorable policy outcomes drug companies employed two prevalent methods of lobbying: informal persuasion of key members of local cliques and endorsements expressed by patient organizations acting as seemingly independent “third parties.” Third, medical experts were co-opted by multinational drug companies because they relied on these firms for scientific and financial resources that were crucial for their professional success. Finally, there was one-way social mobility from the state to the pharmaceutical sector, not the “revolving door” pattern familiar from advanced capitalist countries, with deleterious consequences for state capacity. Overall, the data best supported a combination of corporate domination and clique theory: drug reimbursement in Poland was dominated by Western multinationals in collaboration with domestically based cliques.Piotr Ozieranski is indebted to the Department of Sociology, University of Cambridge and St Edmund’s College for research grants

Synthetic Continuous Glucose Monitoring (CGM) Signals

Based on a trained Conditional Generative Adversarial Network (CGAN), the dataset contains 40,000 CGM days with a sampling frequency 288/day, equivalent to 940,000 hours of synthetic CGM. The dataset contains both signal resembling people with type 1 diabetes and healthy individuals. Profiles are categorized into four groups resembling different HbA1c levels: (1) below 6.5% (healthy without diabetes), (2) between 6.5% to <7%, (3) between 7% to <8% and (4) above 8%. Reference: Cichosz SL, Xylander AAP. A Conditional Generative Adversarial Network for Synthesis of Continuous Glucose Monitoring Signals. J Diabetes Sci Technol. 2021 May 30:19322968211014255. doi: 10.1177/19322968211014255. Epub ahead of print. PMID: 3405693

Wpływ metody dezintegracji komórek drożdży Saccharomyces carlsbergensis, suszenia sublimacyjnego ekstraktów enzymatycznych oraz warunków przechowywania na ich aktywność enzymatyczną

Changes of proteolytic, fermentation and decarboxylation activity during the process of freeze drying and storage of enzymatic extract obtained from yeast disintegrated by the mechanical-pressure method and with cooled acetone were investigated. It has been found out that lyophylization does not have any significant influence on the enzymatic activity of the extracts tested. The enzymes washed out from the sediment of acetone-cooled disintegrated cells were more stable during storage than extracts dried by freezing.Przebadano zmiany aktywności proteolitycznej, fermentacyjnej i dekarboksylacyjnej podczas procesu suszenia sublimacyjnego i przechowywania ekstraktów enzymatycznych z drożdży dezintegrowanych metodą mechaniczno-ciśnieniową oraz schłodzonym acetonem. Nie zaobserwowano by proces liofilizacji wpływał w istotnym stopniu na rozpuszczalność białka, bądź jego aktywność enzymatyczną. Istotne natomiast były zmiany aktywności enzymatycznej i rozpuszczalności białka podczas Przechowywania w temp. 4 °C zarówno liofilizowanych ekstraktów enzymatycznych, jak i osadu komórek dezintegrowanych schłodzonym acetonem (tab. 1B, 2B). Ekstrakty enzymatyczne utrwalone metodą suszenia sublimacyjnego po 60 dniach Przechowywania w temp. 4°C wykazały średnio: 71,9% początkowej zawartości białka, 61,1 % początkowej aktywności proteolitycznej, 19,21% początkowej aktywności fermentacyjnej i 51,1% początkowej aktywności dekarboksylacyjnej (tab. 1B). Natomiast ekstrakty enzymatyczne otrzymane z przechowywanego przez 60 dni osadu komórek dezintegrowanych schłodzonym acetonem wykazały średnio: 73,2% początkowej zawartości białka, 76,1% początkowej aktywności proteolitycznej, 77,7% początkowej aktywności fermentacyjnej i 65,8% początkowej aktywności dekarboksylacyjnej (tab. 2B). Na podstawie powyższych danych stwierdzono, że enzymy przechowywane w postaci osadu komórek dezintegrowanych schłodzonym acetonem były stabilniejsze niż ekstrakty enzymatyczne utrwalone metodą suszenia sublimacyjnego

Fermentacja cukrów brzeczki i melasy przez ekstrakty enzymatyczne wybranych ras drożdży Saccharomyces calsbergensis

The capability of hydrolysis and fermentation of wort and molasses sugars by enzymatic extracts of selected strains of Saccharomyces carlsbergensis yeasts, was investigated. In the extracts from the cell walls, the presence of β-fructofuranosidase and α-galactosidase was stated. The intracellular extracts contained α-glucosidase and enzymes, causing fermentation of monosaccharides into alcohol.Prześledzono zdolność hydrolizy i fermentacji cukrów brzeczki i melasy przez ekstrakty wewnątrzkomórkowe i ściany komórkowej wybranych ras: ATCC, M₁₅ i SW drożdży szczepu Saccharomyces carlsbergensis. Ekstrakty ściany komórkowej wykazywały wyższą aktywność hydrolizy sacharozy niż odpowiednie ekstrakty wewnątrzkomórkowe. Natomiast w ekstraktach ściany komórkowej nie stwierdzono obecności α-glukozydazy hydrolizującej maltozę (rys. lb, 2b, 3b). Obecność α-glukozydazy w ekstraktach wewnątrzkomórkowych pozwala przypuszczać, że enzym ten związany jest z cytoplazmą komórki. W badanych ekstraktach enzymatycznych stwierdzono również występowanie α-galaktozydazy, hydrolizującej rafinozę (rys. la, b; 2a, b; 3a, b) oraz enzymów fermentujących cukry proste do alkoholu (rys. 4, 5). W świetle uzyskanych rezultatów można stwierdzić, że w ekstraktach ściany komórkowej drożdży Sacch. carlsbergensis zlokalizowane są przede wszystkim enzymy zdolne do hydrolizy oligosacharydów do cukrów prostych (β-fruktofuranozydaza i α-galaktozydaza). Natomiast ekstrakty wewnątrzkomórkowe zawierają α-glukozydazę oraz enzymy fermentujące cukry proste do alkoholu