Stadtentwicklung und Klimaanpassung - Klimafolgen, Anpassungskonzepte und Bewusstseinsbildung beispielhaft dargestellt am Einzugsgebiet der WANDSE, Hamburg

Der Bericht dokumentiert die Ergebnisse der transdisziplinären Zusammenarbeit im KLIMZUG-NORD-Modellgebiet Wandse. Zunächst geht er auf klimatischer Veränderungen in der Metroplregion Hamburg und die Betroffenheiten von Städten ein. Im Folgenden stehen Klimawandelfolgen für das Modellgebiet in den Bereichen Biologie, Stadtklima und Wasserwirtschaft im Mittelpunkt. Das anschließende Kapitel widmet sich unterschiedlichen Entwicklungsmöglichkeiten des Gebietes bis 2050, stellt stadt- und freiraumplanerische Konzepte für die Klimaanpassung dar und analysiert ihre Wirkungen in den unterschiedlichen Szenarien für Stadtklima und wasserbezogene Themen. Das abschließende Kapitel widmet sich nach einer Einführung in die Gesamtheit der Steuerungsformen ausgewählten erprobten informellen Instrumenten zur Klimaanpassung

The phenotype and functional activity of mesenchymal stromal cells in pediatric patients with non-malignant hematological disease

As the biology of mesenchymal stromal cells (MSCs) in patients with non-malignant hematological diseases (NMHD) is poorly understood, in the current study we performed a basic characterization of the phenotype and functional activity of NMHD-MSCs. Bone marrow (BM) of patients with thalassemia major (TM) possessed a significantly higher number of nucleated cells (BM-MNCs)/mL BM than healthy donors (P < 0.0001), which however did not result in a higher number of colony forming units-fibroblast (CFU-F) per milliliter BM. In contrast, from 1 × 106 BM-MNCs of patients with sickle cell disease (SCD) were generated significantly more CFU-Fs than from TM-BM-MNCs (P < 0.013) and control group (P < 0.02). In addition, NMHD-MSCs expressed significantly lower levels of CD146 molecule, demonstrated an equal proliferation potential and differentiated along three lineages (osteoblasts, chondrocytes and adipocytes) as healthy donors’ MSCs, with exception of TM-MSCs which differentiated weakly in adipocytes. In contrast to other NMHD-MSCs and healthy donors’ MSCs, TM-MSCs demonstrated an impaired in vitro immunosuppressive potential, either. Noteworthy, the majority of the immunosuppressive effect of NMHD-MSCs was mediated through prostaglandin-E2 (PGE2), because indomethacin (an inhibitor of PGE2 synthesis) was able to significantly reverse this effect. Our results indicate therefore that NMHD-MSCs, except TM-MSCs, may be used as an autologous cell-based therapy for post-transplant complications such as graft failure, graft-versus-host disease (GvHD) and osteonecrosis