Paradigmaváltás a bőrgyógyászatban

A 20. század végére a tudományok minden szakterülete jelentős paradigmaváltáson ment keresztül. Ez különösen érvényes az 1980-as évektől a bőrgyógyászat területén bekövetkező változásokra. Mielőtt a 18-19. században hivatalosan is szakorvosi orvostudománnyá emelkedett a bőrgyógyászat, évszázadokon keresztül a bőr nem kapta meg a számára kijáró figyelmet. Kezdetekben a bőrgyógyászat csak a kültakaró nagyítóval történő megtekintéséből és a látható felszíni tünetek kezeléséből állt. Az új tudományágak és technológiai fejlődések következtében azonban a bőrgyógyászat ugrásszerű változáson ment keresztül. Az alapkutatások és a klinikai vizsgálatok eredményei nagymértékben megkönnyítették a molekuláris célpontok jellemzését, amelyek hozzájárultak az új terápiás megközelítések kidolgozásához, amelyek a patogenetikailag releváns molekulákat célozzák meg. A cikk betekintést nyújt a tudományág fejlődésébe, egészen az ókori, kezdetleges, külső tünetek megfigyelésén alapuló, főként növényi és állati eredetű származékokat használó eljárásoktól a modern, megfigyeléseken alapuló, célzott, tudományos bőrgyógyászatig

Psoriasis-Associated Inflammatory Conditions Induce IL-23 mRNA Expression in Normal Human Epidermal Keratinocytes

Psoriasis is a multifactorial, chronic inflammatory skin disease, the development of which is affected by both genetic and environmental factors. Cytosolic nucleic acid fragments, recognized as pathogen- and danger-associated molecular patterns, are highly abundant in psoriatic skin. It is known that psoriatic skin exhibits increased levels of IL-23 compared to healthy skin. However, the relationship between free nucleic acid levels and IL-23 expression has not been clarified yet. To examine a molecular mechanism by which nucleic acids potentially modulate IL-23 levels, an in vitro system was developed to investigate the IL-23 mRNA expression of normal human epidermal keratinocytes under psoriasis-like circumstances. This system was established using synthetic nucleic acid analogues (poly(dA:dT) and poly(I:C)). Signaling pathways, receptor involvement and the effect of PRINS, a long non-coding RNA previously identified and characterized by our research group, were analyzed to better understand the regulation of IL-23 in keratinocytes. Our results indicate that free nucleic acids regulate epithelial IL-23 mRNA expression through the TLR3 receptor and specific signaling pathways, thereby, contributing to the development of an inflammatory milieu favorable for the appearance of psoriatic symptoms. A moderate negative correlation was confirmed between the nucleic-acid-induced IL-23 mRNA level and the rate of its decrease upon PRINS overexpression