Wpływ zewnętrznej stymulacji akustycznej na częstość pracy serca i parametry zmienności rytmu serca u zdrowych osób

Wstęp: Dźwięk może wpływać na układ sercowo-naczyniowy poprzez ośrodki słuchowe oraz ich połączenia z ośrodkowym i autonomicznym układem nerwowym. Celem pracy było określenie wpływu stymulacji akustycznej na parametry zmienności rytmu serca i na częstość pracy serca. Materiał i metody: Badaniem objęto grupę 33 młodych zdrowych ochotników (wiek 20–26 lat, 18 mężczyzn). Badanie wykonywano w pozycji leżącej. Po 30 min spoczynku w ciszy badanych 3-krotnie poddawano 10-minutowej stymulacji akustycznej, każdorazowo zmieniając częstość stosowanych impulsów dźwiękowych (15/min, 30/min, 60/min) oraz ich kolejność. Każdy okres stymulacji oddzielały 5-minutowe etapy ciszy. Oceniano średni czas trwania odstępów RR rytmu serca podczas stymulacji. Wykorzystując analizę spektralną zmienności rytmu serca (HRV), oceniano całkowitą moc widma (TP) oraz jej składowych: w zakresie bardzo niskich częstotliwości (VLF), niskich częstotliwości (LF), wysokich częstotliwości (HF), a także stosunek mocy LF/HF. Wyniki: Stymulacja akustyczna zwiększała istotnie TP, moc składowych widma w zakresie VLF oraz LF. Podczas stymulacji akustycznej stwierdzono wydłużenie czasu trwania odstępów RR. Nie zaobserwowano natomiast istotnych różnic w mocy widma wysokiej częstotliwości HF oraz stosunku LF/HF. Wnioski: Uzyskane wyniki sugerują, że stymulacja akustyczna wpływa znacząco na częstość pracy serca i parametry HRV, przy czym najsilniejszy wpływ obserwuje się przy częstości 15/min. (Folia Cardiol. 2003; 10: 77–82

Wpływ zewnętrznej stymulacji akustycznej na częstość pracy serca i parametry zmienności rytmu serca u zdrowych osób

Wstęp: Dźwięk może wpływać na układ sercowo-naczyniowy poprzez ośrodki słuchowe oraz ich połączenia z ośrodkowym i autonomicznym układem nerwowym. Celem pracy było określenie wpływu stymulacji akustycznej na parametry zmienności rytmu serca i na częstość pracy serca. Materiał i metody: Badaniem objęto grupę 33 młodych zdrowych ochotników (wiek 20–26 lat, 18 mężczyzn). Badanie wykonywano w pozycji leżącej. Po 30 min spoczynku w ciszy badanych 3-krotnie poddawano 10-minutowej stymulacji akustycznej, każdorazowo zmieniając częstość stosowanych impulsów dźwiękowych (15/min, 30/min, 60/min) oraz ich kolejność. Każdy okres stymulacji oddzielały 5-minutowe etapy ciszy. Oceniano średni czas trwania odstępów RR rytmu serca podczas stymulacji. Wykorzystując analizę spektralną zmienności rytmu serca (HRV), oceniano całkowitą moc widma (TP) oraz jej składowych: w zakresie bardzo niskich częstotliwości (VLF), niskich częstotliwości (LF), wysokich częstotliwości (HF), a także stosunek mocy LF/HF. Wyniki: Stymulacja akustyczna zwiększała istotnie TP, moc składowych widma w zakresie VLF oraz LF. Podczas stymulacji akustycznej stwierdzono wydłużenie czasu trwania odstępów RR. Nie zaobserwowano natomiast istotnych różnic w mocy widma wysokiej częstotliwości HF oraz stosunku LF/HF. Wnioski: Uzyskane wyniki sugerują, że stymulacja akustyczna wpływa znacząco na częstość pracy serca i parametry HRV, przy czym najsilniejszy wpływ obserwuje się przy częstości 15/min. (Folia Cardiol. 2003; 10: 77–82

Free Radicals, Salicylic Acid and Mycotoxins in Asparagus After Inoculation with Fusarium proliferatum and F. oxysporum

Electron paramagnetic resonance was used to monitor free radicals and paramagnetic species like Fe, Mn, Cu generation, stability and status in Asparagus officinalis infected by common pathogens Fusarium proliferatum and F. oxysporum. Occurrence of F. proliferatum and F. oxysporum, level of free radicals and other paramagnetic species, as well as salicylic acid and mycotoxins content in roots and stems of seedlings were estimated on the second and fourth week after inoculation. In the first term free and total salicylic acid contents were related to free radicals level in stem (P = 0.010 and P = 0.033, respectively). Concentration of Fe3+ ions in porphyrin complexes (g = 2.3, g = 2.9) was related to the species of pathogen. There was no significant difference between Mn2+ concentrations in stem samples; however, the level of free radicals in samples inoculated with F. proliferatum was significantly higher when compared to F. oxysporum

EPR Studies of DOPA–Melanin Complexes with Netilmicin and Cu(II) at Temperatures in the Range of 105–300 K

The Author(s) 2012. This article is published with open access at Springerlink.com Abstract The application of electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy in pharmacy of melanin complexes with netilmicin and Cu(II) was presented. The continuous microwave saturation of EPR spectra of DOPA–melanin and the com-plexes was performed. EPR spectra were measured on an X-band (9.3 GHz) spectrometer at temperatures in the range of 105–300 K. Paramagnetic copper ions decrease the intensity of the EPR lines of melanin’s free radicals. It was found that fast spin–lattice relaxation characterizes DOPA–melanin–Cu(II) complexes. Slow spin–lattice relaxation processes exist in melanin’s paramagnetic centers of DOPA– melanin and DOPA–melanin–netilmicin, [DOPA–melanin–netilmicin]–Cu(II), [DOPA–melanin–Cu(II)]–netilmicin complexes. Spin–lattice relaxation processes are faster at higher temperatures. The homogeneous broadening of EPR lines for melanin complexes was observed. The practical consequences of differences between paramagnetic properties of melanin complexes with netilmicin and the complexes with Cu(II) were discussed

Spin Probes as Scavengers of Free Radicals in Cells

Spin probes can be used to monitor biological membranes, including the penetration of different molecules into cells. The aim of the present studies was an investigation of the endocytosis process of two spin labels—2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-1-oxyl (TEMPO) and 4-hydroxy-TEMPO (TEMPOL)—into yeast cells and a leukemia cell line (HL-60, ATCC CCL-240) by Electron Spin Resonance (ESR). The ESR method is helpful for the direct detection of free radicals. The cell incubation and endocytosis of spin probes were carried out at 310 K. In contrast, the ESR measurements of yeast cells and a leukemia cell line with spin probes were at 240 K. Spectral differentiation was observed; hence, the spin probes present in suspension and attached to the cell membrane could be distinguished. The ESR signal changes of spin probes depended on spin probe concentration, cell number, and type of cell (healthy/cancerous). Additionally, the effect of external factors (oxygen and vitamin C) on the ESR signal decay of spin markers in the cell solution was established. The experimental results prove that the spin probes (TEMPO and TEMPOL) could scavenge free radicals inside the cell. At the same time, the mechanism of spin probe interaction in suspension was determined based on the measurements at low temperatures

ESR Method in Monitoring of Nanoparticle Endocytosis in Cancer Cells

Magnetic nanoparticles are extensively studied for their use in diagnostics and medical therapy. The behavior of nanoparticles after adding them to cell culture is an essential factor (i.e., whether they attach to a cell membrane or penetrate the membrane and enter into the cell). The present studies aimed to demonstrate the application of electron spin resonance (ESR) as a suitable technique for monitoring of nanoparticles entering into cells during the endocytosis process. The model nanoparticles were composed of magnetite iron (II, III) oxide core functionalized with organic unit containing nitroxide radical 4-hydroxy-TEMPO (TEMPOL). The research studies included breast cancer cells, as well as model yeast and human microvascular endothelial cells. The results confirmed that the ESR method is suitable for studying the endocytosis process of nanoparticles in the selected cells. It also allows for direct monitoring of radical cellular processes

The Estimation of Blood Paramagnetic Center Changes during Burns Management with Biodegradable Propolis-Nanofiber Dressing

The evolution of the paramagnetic center system in blood during the healing of skin burn wounds dressed with a biodegradable apitherapeutic nanofiber dressing was examined. The aim of this study was to determine the changes in paramagnetic centers in blood during the influence of apitherapeutic nanofiber dressings on the healing process. The blood samples were tested before burn infliction (day 0) and, respectively, on the 10th and 21st days of the experiment. Paramagnetic centers in the blood of the pig used as the model animal were examined with an X-band (9.3 GHz) electron paramagnetic resonance spectroscopy. The EPR spectra were measured with Bruker spectrometer at 230 K with a modulation frequency of 100 kHz. The EPR lines of the high spin Fe3+ in methemoglobin, high spin Fe3+ in transferrin, Cu2+ in ceruloplasmin, and free radicals were observed in the multicomponent spectra of blood. For the application of the apitherapeutic nanofiber dressing, the amplitudes of the EPR signals of Fe3+ in methemoglobin were similar up to 10 days. For the experiment with the apitherapeutic formulation, the heights of EPR signals of Fe3+ in transferrin were lower after 10 days and 21 days of therapy, compared to day 0. For the application of the apitherapeutic formulation the signals of Cu2+ in ceruloplasmin and free radicals, strongly decreased after 10 days of therapy, and after 21 days it increased to the initial values characteristic for day 0. The apitherapeutic formulation caused that after 21 days the EPR spectrum of Cu2+ in ceruloplasmin and free radicals was considerably high. The apitherapeutic formulation interaction after 10 days and after 21 days of therapy resulted in the low EPR lines of Fe3+ in methemoglobin. EPR spectra of blood may be useful for presentation of the changes in its paramagnetic centers during the healing process of the burn wounds