5 research outputs found

    Bradyrhizobium ingae sp. nov., isolated from effective nodules of Inga laurina grown in Cerrado soil

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    Root-nodule bacteria were isolated from lnga laurina (Sw.) Willd. growing in the Cerrado Amazon region, State of Roraima, Brazil. The 16S rRNA gene sequences of six strains (BR 10250(T), BR 10248, BR 10249, BR 10251, BR 10252 and BR 10253) showed low similarities with currently described species of the genus Bradyrhizobium. Phylogenetic analyses of sequences of five housekeeping genes (dnaK, gyrB, recA and rpoB) revealed Bradyrhizobium iriomotense EKO5(T) to be the closest type strain (97.4% sequence similarity or less). Chemotaxonomic data, including fatty acid profiles [with the major components C-16:0 and summed feature 8 (C-18:1 omega 6c/C-18:1 omega 7c)], the slow growth rate and carbon compound utilization patterns supported the assignment of our strains to the genus Bradyrhizobium. Results from DNA DNA hybridizations and physiological traits differentiated our strains from the closest related species of the genus Bradyrhizobium with validly published names. Sequences of symbiosis-related genes for nodulation (nodC) and nitrogen fixation (nifH) grouped together with those of B. iriomotense EKO5(T) and Bradyrhizobium sp. strains BR 6610 (used as a commercial inoculant for Inga marginata in Brazil) and TUXTLAS-10 (previously observed in Central America). Based on these data, the six strains represent a novel species, for which the name Bradyrhizobium ingae sp. nov. is proposed. The type strain is BR 10250(T) (=HAMBI 3600(T))

    <em>Bradyrhizobium sacchari </em>sp. nov., a legume nodulating bacterium isolated from sugarcane roots.

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    Members of the genus Bradyrhizobium are well-known as nitrogen-fixing microsymbionts of a wide variety of leguminous species, but they have also been found in different environments, notably as endophytes in non-legumes such as sugarcane. This study presents a detailed polyphasic characterization of four Bradyrhizobium strains (type strain BR 10280(T)), previously isolated from roots of sugarcane in Brazil. 16S rRNA sequence analysis, multilocus sequence analysis (MLSA) and analysis of the 16S-23S rRNA internal transcribed spacer showed that these strains form a novel clade close to, but different from B. huanghuaihaiense strain CCBAU 23303(T). Average nucleotide identity (ANI) analyses confirmed that BR 10280(T) represents a novel species. Phylogenetic analysis based on nodC gene sequences also placed the strains close to CCBAU 23303(T), but different from this latter strain, the sugarcane strains did not nodulate soybean, although they effectively nodulated Vigna unguiculata, Cajanus cajan and Macroptilium atropurpureum. Physiological traits are in agreement with the placement of the strains in the genus Bradyrhizobium as a novel species for which the name Bradyrhizobium sacchari sp. nov. is proposed

    The importance of denitrification performed by nitrogen-fixing bacteria used as inoculants in South America

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    Background Replacing synthetic fertilizers by biological nitrogen fixation (BNF) is regarded as an environmentally sound practice, but some diazotrophic bacteria are capable of emitting N2O by denitrification. The ability to use nitrate represents an ecological advantage for the survival of some microorganisms under O2-limiting conditions, but may contribute to increased N2O emissions. Scope The importance of denitrification performed by N2-fixing bacteria used as inoculants in South America is discussed, especially the possibility of these bacteria act as N2O source or sink. Conclusions There is no doubt of the importance of BNF as a sustainable N source for plants. Through genome investigation, we demonstrated that some strains widely used as inoculants for BNF harbor the entire denitrification pathway to reduce nitrate to N2. Others contain none, or only some of the denitrification genes, resulting in complete absence of denitrification or production of intermediates such as NO2−, NO or N2O. Evidence of differential effects of bacterial strains on soil N2O were reported, but more studies are still needed to affirm crop inoculation can be a driver for source or sink of this gas. Finally, considerations were made about BNF as an indispensable resource to indirectly mitigate greenhouse gas emissions in agroecosystems

    Cepa endófita, Trichoderma harzianum ITEM 3636, potencial agente de biocontrol de viruela tardía del maní

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    La viruela tardía del maní (Nothopassalora personata), es una enfermedad que genera grandes pérdidas. Su manejo se basa en el uso de fungicidas químicos, encontrando cada vez menor eficiencia de control del patógeno con ciertos principios activos. Trichoderma harzianum ITEM 3636 es eficiente en el control de enfermedades por patógenos de suelo; algunas cepas de este género colonizan las raíces de las plantas y se comportan como endófitas, y algunas pueden inducir resistencia sistémica, disminuyendo la intensidad de enfermedades en la parte aérea. Con el objetivo de confirmar esta hipótesis, semillas de maní fueron tratadas con la suspensión fúngica de T. harzianum ITEM 3636, se sembraron en arena estéril y a los 7 días se tomaron plántulas para realizar tinción de las raíces y observación en microscopio confocal. Además, se realizó un ensayo en invernadero con semillas tratadas y control, empleando 15 macetas por tratamiento, con dos plantas en cada una, que fueron inoculadas a los 130 días con N. personata, posteriormente se cuantificó el número de foliolos enfermos, incidencia (% de folíolos enfermos) y severidad (% de área foliar afectada). Las imágenes obtenidas, mostraron que T. harzianum ITEM 3636, se comporta como endófita de las raíces de maní, y su aplicación demostró una disminución significativa de la intensidad de la enfermedad (20% menos de folíolos enfermos y 12% menos de incidencia, al igual que una reducción en la severidad, pero sin significancia estadística). Estos resultados indican que T. harzianum ITEM 3636 podría constituir una herramienta para el biocontrol de la viruela tardía del maní. Se plantea continuar con los estudios para dilucidar los mecanismos específicos de inducción.Fil: Giordano, Damian Francisco. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Instituto de Investigación en Micología y Micotoxicología. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigación en Micología y Micotoxicología; ArgentinaFil: Rouws, L.F.M.. Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuaria (embrapa);Fil: Freitas, K.M.. Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuaria (embrapa);Fil: Erazo, Jessica Gabriela. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Instituto de Investigación en Micología y Micotoxicología. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigación en Micología y Micotoxicología; ArgentinaFil: Pastor, Nicolás Alejandro. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Instituto de Investigación en Micología y Micotoxicología. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigación en Micología y Micotoxicología; ArgentinaFil: del Canto, Agostina. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Instituto de Investigación en Micología y Micotoxicología. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigación en Micología y Micotoxicología; ArgentinaFil: Coelho Da Silva, Irene. Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro; BrasilFil: Oddino, Claudio Marcelo. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Instituto de Investigación en Micología y Micotoxicología. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigación en Micología y Micotoxicología; ArgentinaFil: Torres, Adriana Mabel. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Instituto de Investigación en Micología y Micotoxicología. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigación en Micología y Micotoxicología; Argentina5º Congreso Argentino de Fitopatología; 59º Reunión de la APS División CaribeCorrientesArgentinaAsociación Argentina de FitopatólogosAmerican Phytopathological Society. Caribbean Diviso

    Not just passengers, but co-pilots! Non-rhizobial nodule-associated bacteria promote cowpea growth and symbiosis with (brady)rhizobia.

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    AIMS: To isolate and characterize non-rhizobial nodule-associated bacteria (NAB) from cowpea root-nodules regarding their performance of plant-growth-promoting mechanisms and their ability to enhance cowpea growth and symbiosis when co-inoculated with bradyrhizobia. METHODS AND RESULTS: Sixteen NAB were isolated, identified, and in vitro evaluated for plant growth promotion traits. The ability to promote cowpea growth was analyzed when co-inoculated with Bradyrhizobium pachyrhizi BR 3262 in sterile and non-sterile substrates. The 16S rRNA gene sequences analysis revealed that NAB belonged to the genera Chryseobacterium (4), Bacillus (3), Microbacterium (3), Agrobacterium (1), Escherichia (1), Delftia (1), Pelomonas (1), Sphingomonas (1), and Staphylococcus (1). All strains produced different amounts of auxin siderophores and formed biofilms. Twelve out of the 16 strains carried the nifH, a gene associated with nitrogen fixation. Co-inoculation of NAB (ESA 424 and ESA 29) with Bradyrhizobium pachyrhizi BR 3262 significantly promoted cowpea growth, especially after simultaneous inoculation with the three strains. CONCLUSIONS: NAB are efficient cowpea growth promoters and can improve the efficiency of the symbiosis between cowpea and the N2-fixing microsymbiont B. pachyrhizi BR 3262, mainly under a specific triple microbial association
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