Polifenoles del vino tinto inhiben la proliferación, e inducen apoptosis en células de cáncer de próstata LNCaP

El objeto de este trabajo es estudiar el efecto inhibitorio sobre la proliferación de células humanas de cáncer de próstata LNCaP de 5 polifenoles presentes en el vino tinto (quercetina, morina, rutina y ácidos gálico tánico) y establecer si este efecto se debía al menos en parte a inducción de la apoptosis. Utilizamos células LNCaP a una concentración de 500 células por pocillo, y las cultivamos en placas de 96 pocillos/placa a unas concentraciones de ácido, tánico, ácido gálico y quercetina de 1,5 and 10 uM y rutina y morina de 25, 50 and 75 uM. Para cuantificar la inhibición sobre la proliferación se utilizó un inmunoensayo colorimétrico. Las determinaciones se realizaron a las 24, 48, 72 y 96 horas. Para estudiar la apoptosis se utilizarón las concentraciones de los nutrientes que causaron inhibición significativa de la proliferación, y esto se realizó con un inmunoensayo para detección de muerte celular. Las determinaciones de apoptosis se realizaron a 24, 48 y 72 hora

Los efectos de resveratrol y otros polifenoles del vino sobre la proliferación, apoptosis y expresión de receptor androgénico en células LNCaP

The objective of this study is to address the effect of resveratrol and other red wine polyphenols on cell proliferation, apoptosis and androgen receptor (AR) expression in human prostate cancer LNCaP cells.1.022 JCR (2014) Q4, 60/76 Urology & nephrologyUE

Two-port laparoscopic radical cystectomy with reusable umbilical system: A feasibility study

The objective of this study is to describe the technique and report outcomes of laparoscopic radical cystectomy using 2 ports (2-port LRC) for muscle-invasive bladder cancer.2.128 JCR (2014) Q2, 28/76 Urology & nephrologyUE

Survival of Castration-Resistant Prostate Cancer in Clinical Practice and the Role of Treatment

Objetivo: Evaluar en un contexto de práctica clínica la ventaja de supervivencia para pacientes con cáncer de próstata resistente a castración (CPRC) tratado activamente con diversos tratamientos que incluyen acetato de abiraterona (AA) y prednisona con o sin docetaxel. Material y método: Se analiza la supervivencia de pacientes con CPRC y se compara un grupo tratado con AA y prednisona (n = 33) con un control histórico formado por pacientes consecutivos tratados una década antes en la misma institución exclusivamente con retirada de antiandrógeno y medidas paliativas (n = 31). Se analizan variables clínico-patológicas predictivas de pronóstico en la población activamente tratada. Se evalúa la respuesta global a AA y el intervalo libre de progresión radiológica. Resultados: La supervivencia cáncer específica a 2 años fue 79% para pacientes tratados activamente y 17,2% para control (log-rank, p 45 ng/ml; p = 0,09) y patrón de Gleason 5 en la biopsia se comportaron de manera más desfavorable. Globalmente el 75,8% tuvieron respuesta a AA (80% pre- y 69,2% post-quimioterapia; p = 0,1) y el 52,4% estuvieron libre de progresión radiológica al año (47,9% pre y 49,8% post-quimioterapia; log-rank, p = 0,3). Conclusión: El tratamiento de pacientes con CPRC prolonga la expectativa de supervivencia en un entorno de práctica clínica y es posible identificar factores predictivos de pronóstico en estos pacientes.Purpose: To assess, in a clinical practice context, the survival advantages of patients with castration-resistant prostate cancer (CRPC) actively treated with several treatments that include abiraterone acetate (AA) and prednisone, with or without docetaxel. Material and Methods: An analysis was performed on patient survival with CRPC, and was compared to a group treated with AA and prednisone (n = 33), with a historical control treated exclusively with anti-androgen withdrawal and palliative measures (n = 31). In the population actively treated, variables predictive of prognosis were analysed, as well as an evaluation of the overall response to AA and radiographic progression-free survival. Results: Cancer-specific survival at 2 years was 79% for patients actively treated and 17.2% for control group (P45 ng/ml; P=.09) and a Gleason pattern 5 in the biopsy had less favourable outcomes. There was a 75.8% over response to AA (80% pre- and 69.2%post-chemotherapy; P=.1), and 52.4% were radiographic progression-free at 1 year of treatment (47.9% pre- and 49.8% post-chemotherapy; P=.3). Conclusion: Treatment of CRPC patients extends survival expectations in a clinical practice setting and prognostic predictors can be identified in these patients.Sin financiación0.106 SJR (2017) Q4, 212/221 Cancer Research, 333/363 OncologyUE

Laparoendoscopic radical cystectomy with orthotopic ileal neobladder through umbilical single port

La cistectomía KeyPort® umbilical constituye en nuestro entorno la alternativa menos invasiva posible para tratar eficientemente el cáncer de vejiga músculo-invasivo, con excelente resultado estético, mínimo dolor postoperatorio y corta estancia hospitalaria. La cicatriz umbilical disminuye los requerimientos analgésicos y acaba siendo prácticamente invisible, por lo que supone un paso importante en el desarrollo de la cirugía mínimamente invasiva para el cáncer vesical.1.022 JCR (2014) Q4, 60/76 Urology & nephrologyUE

Estudio comparativo entre abordaje abierto y laparoscópico en la cistectomía radical con reservorio ortotópico ileal continente

Probably, laparoscopic radical cystectomy with ileal neobladder and neovesicourethral anastomosis is one of the most complex procedures in minimally invasive surgery. Prospective study carried out in 72 patients surgically treated for invasive bladder neoplasia between January 2008 and October 2013. Patients underwent radical cystectomy with ileal neobladder (open approach in 33 patients and laparoscopic approach in 39). The study assessed comparatively surgical outcomes, continence rate and postoperative complications. According to our experience, transfusion rate, number and severity of complications are lower in laparoscopic cystectomy with ileal neobladder. No statistically significant impact on operative time and on hospital stay was observed. In patients undergoing laparoscopic approach, continence rate is lower but not statistically significant.0.964 JCR (2015) Q4, 63/77 Urology & nephrologyUE

Wine Polyphenols Exert Antineoplasic Effect on Androgen Resistant PC-3 Cell Line Through the Inhibition of the Transcriptional Activity of COX-2 Promoter Mediated by NF-kβ

La dieta mediterránea puede tener un papel en la prevención del desarrollo y progresión del cáncer de próstata (CaP). La expresión de ciclooxigenasa-2 (COX-2) se asocia con proliferación celular aumentada, previene la apoptosis y favorece la invasión tumoral. Se intenta clarificar si el resveratrol y otros polifenoles del vino inhiben de forma efectiva la actividad de COX-2 e inducen apoptosis en la línea celular PC-3 de cáncer hormonorrefractario. Células PC-3 fueron cultivadas y tratadas con diferentes concentraciones de ácido gálico, ácido tánico, quercetina y resveratrol en presencia del éster de forbol PMA (50 μg/ml) que induce la expresión de COX-2. Se extrajo ARN total y se analizó la expresión de COX-2 mediante cuantificación relativa por PCR a tiempo real (método ΔΔCt). La actividad COX-2 se determinó mediante detección de PGE-2 por ELISA. Se empleó ensayo de luminiscencia Caspasa 3/7 para evaluar la apoptosis. La transfección transitoria con plásmidos short human COX-2 (phPES2 –327/+59) y p5xNF-kβ-Luc determinó la actividad del promotor de COX-2 y de forma particular la dependiente de NF-kβ.1.022 JCR (2014) Q4, 60/76 Urology & nephrologyUE

Los polifenoles del vino ejercen su efecto antineoplásico sobre la línea celular PC-3 andrógeno resistente a través de la inhibición de la actividad transcripcional del promotor de COX-2 mediada por NF-κβ

Mediterranean diet may play a role in the prevention of prostate cancer (PCa) development and progression. Cyclooxygenase-2 (COX-2) expression is associated with increased cellular proliferation, prevents apoptosis and favors tumor invasion. We intend to clarify whether resveratrol and other polyphenols effectively inhibit COX-2 activity and induce apoptosis in hormone-resistant PC-3 cell line.1.022 JCR (2014) Q4, 60/76 Urology & nephrologyUE