Synthesis, In vitro Antifungal and Antitumour Activity of Some Triorganotin(IV) N,C,N-Chelates

The in vitro antifungal activity of compounds 1-3 ( { [ ( CH 3 ) 2 NCH 2 ] 2 C 6 H 3 } R 2 SnX ; (where X=Cl, R=n-Bu for 1, X=Br, R=n-Bu for 2 and x= PF 6 , R=n=Bu for 3)) was estimated with the help of a modified microdilution format of the M27-A guidelines and was compared with in vitro activity of their diphenyltin(IV) analogues 4 and 5 (where X=Br, R=Ph for 4 and X= PF 6 , R=Ph for 5), and of drugs currently in clinical use (ketoconazole, fluconazole and amphotericin B). It was found that in coordinating solvents the more soluble derivative 2 is less active than the phenyl one (4), and compounds 1 and 3 are even inactive

The Study of synthesis and structure of organotin(IV) derivates of 2,6-bis(N,N-dimethylaminomethyl)benzene

Bylo připraveno a identifikováno čtrnáct nových organocíničitých derivátů 2,6-bis[N,N-(dimethylaminomethyl)]benzenu. Pomocí 1H, 13C, 15N a 119Sn NMR spekter byla studována jejich struktura a diskutována existence vazebného donorakceptorového spojení.Dokončená práce s úspěšnou obhajobo

Organocíničité sloučeniny obsahující Y,C,Y - chelátující ligandy

Z pozorovaných vlastností připravených a studovaných organocíničitých sloučenin lze konstatovat, že zavedení Y,C,Y-chelátujícího ligandu do triorganocíničitých sloučenin vede v některých případech k přerušení kovalentní vazby Sn-X, dva donorové atomy v ligandech mohou být situovány v poloze cis nebo trans, způsob hydrolýzy je u organocíničitých sloučenin obsahující Y,C,Y-chelátující ligandy rozdílný.Katedra obecné a anorganické chemieDokončená práce s úspěšnou obhajobo

Studium struktury organocíničitých sloučenin obsahující "Pincer" ligandy

Bylo připraveno 11 originálních organocíničitých sloučenin obsahujících nové O,C,O-chelátující ligandy. Dále bylo připraveno 18 originálních organocíničitých sloučenin obsahujících analogické N,C,N-chelátující ligandy. Sloučeniny byly charakterizovány pomocí elementární analýzy, hmotnostní spektrometrie a NMR spektroskopií. Krystalová struktura vybraných sloučenin byla určena pomocí rentgenové difrakční analýzy.Dokončená práce s úspěšnou obhajobo

Antimony(iii) and bismuth(iii) amides containing pendant N-donor groups - a combined experimental and theoretical study

N,N- and N,N,N-chelated antimony(iii) and bismuth(iii) chlorides L1-3MCl21-4 for L1: M = Sb (1){,} for L2: M = Sb (2) and for L3: M = Sb (3) and Bi (4){,} containing ligands L1-3 derived from the pyrrole ring (where L1 = C4H3N-2-(CHdouble bond{,} length as m-dashN-2prime or minute{,}6prime or minute-iPr2C6H3){,} L2 = C4H2N-2{,}5-(CH2NMe2)2{,} L3 = C4H2N-2{,}5-(CH2NC4H8)2){,} were prepared by the treatment of lithium precursors with SbCl3 or BiCl3. Molecular structures of 1-4 were described both in solution (NMR spectroscopy) and in the solid state (single-crystal X-ray diffraction analysis). Structures of 1-4 were also subjected to a density functional theory study

Unikátní reaktivita alfa-ketiminopyridinového ligandu s alkyl-kovy: Syntéza a ROP epsilon-kaprolaktonu

The reaction of an alpha-ketimininopyridine ligand 2-((Me)C = N(C6H3-2,6-iPr(2)))-6-(OMe)C5H3N (L-1) with metal-alkyls, such as MeLi, Et2Zn, Me3Al and Me2AlCl, was studied. The reaction of L-1 with MeLi led exclusively to the formation of [2-((H2C)C-N(C6H3-2,6-iPr(2)))-6-(OMe)C5H3N]Li center dot(THF)(2) (1 center dot(THF)(2)) with a deprotonated ketimine methyl group as a product of methane elimination. The treatment of L-1 with Et2Zn provided, at the first stage, only complex [2-((Me)C = N(C6H3-2,6-iPr(2)))-6-(OMe)C5H3N]ZnEt2 (2). The nonstability of 2 led to ethane elimination along with the deprotonation of a ketimine methyl group, which further yielded [2-((H2C)C-N(C6H3-2,6-iPr(2)))-6-(OMe)C5H3N]ZnEt (3). In contrast, Me3Al reacted with L-1 in a carboalumination fashion and [2-((Me)(2)C-N(C6H3-2,6-iPr(2)))-6-(OMe)C5H3N]AlMe2 (4) was isolated. In the case of Me2AlCl, an ionic species {[2-((Me)C = N(C6H3-2,6-iPr(2)))-6-(OMe)C5H3N]AlMe2}(+) {Me2AlCl2}(-) (5) was formed as a result of a spontaneous dissociation of Me2AlCl initiated by the ligand L-1. Since compounds 2-5 contain a metal-alkyl fragment, they were used as pre-catalysts in ROP of epsilon-caprolactone, as well as compound 1 center dot(THF)(2).Alfa-ketimininopyridinový ligand 2-((Me)C=N(C6H3-2,6-iPr2))-6-(OMe)C5H3N (L1) byl studován v reakcích s alkyl-kovy, jako jsou MeLi, Et2Zn, Me3Al a Me2AlCl. Reakce ligandu L1 s MeLi vedla výhradně ke vzniku [2-((H2C)CN(C6H3-2,6-iPr2))-6-(OMe)C5H3N]Li·(THF)2 (1·(THF)2) s deprotonovanou methylovou skupinou ketiminu jako produktu eliminace metanu. Reakce ligandu L1 s Et2Zn poskytla v prvním stupni pouze komplex [2-((Me)C=N(C6H3-2,6-iPr2))-6-(OMe)C5H3N]ZnEt2 (2). Nestabilita sloučeniny 2 vedla k eliminaci etanu společně s deprotonací methylové skupiny ketiminu za poskytnutí [2-((H2C)CN(C6H3-2,6-iPr2))-6-(OMe)C5H3N]ZnEt (3). Naproti tomu, Me3Al reagoval s ligandem L1 karbaluminačním způsobem a byl izolován amid hlinitý [2-((Me)2C-N(C6H3-2,6-iPr2))-6-(OMe)C5H3N]AlMe2 (4). V případě reakce s Me2AlCl vznikl iontový komplex {[2-((Me)C=N(C6H3-2,6-iPr2))-6-(OMe)C5H3N]AlMe2}+{Me2AlCl2}-(5) jako produkt spontánní disociace Me2AlCl iniciované ligandem L1. Vzhledem k faktu, že sloučeniny 2-5 obsahují alkyl-kovový fragment, byly tyto sloučeniny použity jako katalyzátory v ROP -kaprolaktonu, stejně jako sloučenina 1·(THF)2