Armazenamento de sementes pré-germinadas de Inga vera Willd

Sementes recalcitrantes sempre apresentam dificuldades em seu armazenamento, tornandose um problema para produtores de mudas que muitas vezes não têm como realizar a semeadura logo após a colheita das sementes ou necessitam produzir mudas em diferentes épocas do ano, além de dificultar a conservação de germoplasma. As sementes de ingá, depois de colhidas, perdem sua viabilidade rapidamente, geralmente não ultrapassando 15 dias. As espécies de sementes recalcitrantes normalmente não utilizam bancos de sementes como estratégia de regeneração em condições naturais. Observações ecológicas têm mostrado que é mais comum sua regeneração natural ser por meio de bancos de plântulas. O objetivo do trabalho foi avaliar o armazenamento de sementes pré-germinadas de Inga vera Willd., provenientes de frutos em dois estádios diferentes de maturação, em três condições diferentes de umidade de substrato e em baixa temperatura. Os frutos de Inga vera Willd. colhidos foram separados em duas categorias, de acordo com sua coloração de casca, entre verdes e maduros. Após seu beneficiamento, as sementes foram prégerminadas e armazenadas em substrato sem adição de água (testemunha), com 30 e 60% de umidade sob baixa temperatura (10°C), por um ano. O armazenamento feito a 30 e 60% de umidade mostrou-se com melhor eficiência, tanto para plântulas provenientes de frutos verdes, como as de frutos maduros. Entre os dois tipos de frutos, observou-se que as plântulas obtidas de vagem verde, obtiveram melhor desempenho sob as condições de armazenamento, em relação àquelas obtidas de vagem madura. Podem ser armazenadas por até quatro meses, mantendo 50% de sobrevivência das plântulas do lote, quando o armazenamento é feito sob baixa temperatura (10 ± 5°C) e em substrato com 30 e 60% de umidade. Após um período de armazenamento...Recalcitrant seeds always present difficulties for storage procedures, becoming a problem for seedling producers that often have no choice to sow them immediately after seed harvest or when they need to produce seedlings through different times by the year. Inga seeds, once harvested, lose quickly their viability, often not exceeding a period of 15 days. Species of recalcitrant seeds do not use seed banks as regeneration strategy into the natural environment. Ecological observations have shown that is common occur their natural regeneration through seedling banks. The objective of this work was to evaluate pregerminated seed storage of Inga vera Willd. from two fruit maturation stages, under different conditions of substrate humidity, and under low temperature. The collected fruits of I. vera 9were splited into two types, according to their color, between unripe and ripe. After the processing of those seeds, they were pre-germinated on substrate and stored in substrate with no water addition (control), 30, and 60% humidity under low temperature (10°C) for a year. The storage made under 30 and 60% humidity showed to be the best for both, seedlings from unripe and ripe fruits. Between two types of fruits, we observed that the seedlings from unripe fruits, presented better performance under storage conditions, when compared to those obtained from mature fruits. They can be stored for until four months, with 50% of seedling survivals when stored under low temperature (10 ± 5°C) and with 30 and 60% of substrate humidity. After a year of seedling storage it was possible to get until 10% of survival... (Complete abstract click electronic access below)Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP

Métodos de superação de dormência de sementes de barbatimão = Methods of breaking dormancy for seeds of Stryphnodendron

O objetivo do trabalho foi identificar métodos para superar a dormência e promover a germinação de sementes de Stryphnodendron adstringens e Stryphnodendron polyphyllum. Sementes de ambas as espécies foram submetidas aos seguintes tratamentos desuperação de dormência: testemunha, escarificação mecânica (lixa número 220), H2O quente (temperatura inicial de 87oC) por 5 e por 15 minutos, escarificação química com H2SO4 (95%) por 30, 45, 60, 75, 90 e 105 minutos, choque térmico 1 (0oC e 50% UR por 1h e após imersão em água por 10 min. Ti=85oC Tf=57oC), choque térmico 2 (40oC e 40%UR por 6 h e após imersão em água por 10 min. Ti=0oC Tf=3oC), choque térmico 3 (40oC e 40% UR por 6h e após imersão em água por 10 min Ti=25oC Tf=25oC). Conclui-se que sementes pertencentes ao mesmo gênero, mas de espécies diferentes, respondem de forma diversa a alguns tratamentos de superação de dormência. Para ambas as espécies, a escarificação das sementes com H2SO4 (45 minutos) ou lixa são métodos que podem ser utilizados com máxima eficiência para a superação da dormência e promoção da germinação.<br><br>The aim of this research was to identify methods for breaking dormancy and promoting germination of Stryphnodendron adstringens and S. polyphyllum seeds. Seeds of both species were submitted to the following treatments for breaking dormancy: control; mechanical scarification (sandpaper number 220); hot water (initial temperature of 87°C) for 5 and 15 minutes; chemical scarification with H2SO4 (95%) for 30, 45, 60, 75, 90 and 105 minutes; thermalshock 1 (0°C and 50% RH for 1 h and thereafter 10 minutes into water Ti=85°C, Tf=57°C); thermic shock 2 (40°C and 40% RH for 6 h and thereafter 10 minutes into water, Ti=0°C, Tf=3°C); thermal shock 3 (40°C and 40% RH for 6h and thereafter 10 minutes into water, Ti=25°C, Tf=25°C). We concluded that seeds belonging to samegenus but from different species answered differently to some treatments for breaking dormancy. Chemical scarification with H2SO4 (45 minutes) and mechanical scarification with sandpaper are methods that can be employed with efficiency to break dormancy and promote germination for both species

Métodos de superação de dormência de sementes de barbatimão

The aim of this research was to identify methods for breaking dormancy and promoting germination of Stryphnodendron adstringens and S. polyphyllum seeds. Seeds of both species were submitted to the following treatments for breaking dormancy: control; mechanical scarification (sandpaper number 220); hot water (initial temperature of 87 degrees C) for 5 and 15 minutes; chemical scarification with H(2)SO(4) (95%) for 30, 45, 60, 75, 90 and 105 minutes; thermal shock 1 (0 degrees C and 50% RH for 1 h and thereafter 10 minutes into water Ti=85 degrees C, Tf=57 degrees C); thermic shock 2 (40 degrees C and 40% RH for 6 h and thereafter 10 minutes into water, Ti=0 degrees C, Tf=3 degrees C); thermal shock 3 (40 degrees C and 40% RH for 6h and thereafter 10 minutes into water, Ti=25 degrees C, Tf=25 degrees C). We concluded that seeds belonging to same genus but from different species answered differently to some treatments for breaking dormancy. Chemical scarification with H(2)SO(4) (45 minutes) and mechanical scarification with sandpaper are methods that can be employed with efficiency to break dormancy and promote germination for both species