Bioimplante integrado con hidroxiapatita porosa. Primera experiencia en este tipo de oculoplastia en Guantánamo

La hidroxiapatita porosa sustancia de alta biocompatibilidad por ser su composición química similar al tejido óseo y dental humano, tiene  un amplio uso clínico en diversas ramas de la medicina, de donde no escapa la oftalmología. La restauración del globo ocular, problema que afecta a gran parte de la población atrae la atención de investigadores desde tiempos remotos. En nuestro país se produce la Hidroxiapatita Porosa Coralina (HAP-200) y se usa desde 1990 con excelentes resultados. Este trabajo pretende exponer nuestra experiencia con el primer caso operado en la provincia Guantánamo, donde se usa dicha sustancia. Se trata de un niño de procedencia extranjera (Haití) que llega gracias a los beneficios que para el mundo representa la Misión Milagro

Queratitis lamelar difusa. Complicaciones de LASIK

It is reported a study on corneal refractive surgery that deals with the surgical treatment of refractive disorders with Excimer laser microsurgery, a very effective therapeutic option, since it offers a minimum of discomfort and a fast recovery. It is also studied the diffuse lamellar keratitis and its complication, in addition, etiology, clinical picture. The Linebarger classification is presented. Final considerations are issued.Se presenta un estudio sobre la cirugía refractiva corneal que es la que se ocupa del tratamiento quirúrgico de las alteraciones de refracción con la microcirugía con láser Excimer, opción terapéutica muy eficaz, ya que ofrece un mínimo de molestias y una rápida recuperación. Se estudia además la queratitis lamelar difusa y su complicación, además, se describen etiología, cuadro clínico. Se presenta la clasificación de Linebarger. Se emiten consideraciones finales

Anomalía de Peters. Presentación de un caso clínico

It described a case with anomaly of Peters, congenital defect of the cornea that appears of way generally sporadic and of etiology even uncertain. It does reference to his forms of presentation and to the possible treatments being the darkest prognosis when it accompanies of systemic manifestations. It explained how the diagnostic was reached. It is essentially clinical, letting some final considerations.Se describió un caso con anomalía de Peters, defecto congénito de la córnea que aparece de manera generalmente esporádica y de etiología aun incierta, que se presentó en el servicio de Neonatología del Hospital General Docente "Dr. Agostinho Neto". Se hace referencia a sus formas de presentación y a los posibles tratamientos, siendo el pronóstico más sombrío cuando se acompaña de manifestaciones sistémicas. Se explicó cómo se llegó al diagnóstico que es eminentemente clínico, dejando algunas consideraciones finales

Pesquisaje de ametropías en niños del sexto año de vida en círculos infantiles

Se realiza un estudio en el área de salud de la policlínica “4 de Agosto”, durante el período enero-junio de 2000, con el objetivo de identificar la presencia de ametropías en niños del sexto año de vida, en círculos infantiles. Se examina el total de niños y se crea una consulta especializada en el servicio de oftalmología del Hospital General Docente “Dr. Agostinho Neto”. El astigmatismo y la hipermetropía son las ametropías mayormente encontradas. Las niñas son las más afectadas. Los síntomas astenopeicos: visión borrosa y cefalea, predominan en los niños amétropes. Existió una relación importante entre el antecedente oftalmológico familiar y los niños. El orzuelo y la blefaritis son las enfermedades oftalmológicas que más afectaron a  los amétropes. El 100 % del universo alcanza el máximo de agudeza visual después de la corrección óptica. Se emiten conclusiones y recomendaciones

Síndrome de Hurler. Informe de un caso

Se presenta paciente femenina de 5 años con una rara enfermedad metabólica, remitida desde la consulta de genética para su evaluación desde el punto de vista oftalmológico, y luego de su estudio exponemos los hallazgos clínicos y comportamiento  de la afección

Síndrome de Möbius. Informe de un caso

Se presenta por primera vez en la provincia, según lo registrado en la literatura, el caso, en consulta de oftalmología, de una paciente de 8 años de edad que se interconsulta con especialidades afines a la entidad (Genética, Neurología, Otorrinolaringología) con diagnóstico de síndrome de Möbius, enfermedad poco frecuente en nuestro medio. Se presenta su cuadro clínico y evolución

Síndrome de Hurler. Informe de un caso

Se presenta paciente femenina de 5 años con una rara enfermedad metabólica, remitida desde la consulta de genética para su evaluación desde el punto de vista oftalmológico, y luego de su estudio exponemos los hallazgos clínicos y comportamiento  de la afección