Modele transferu technologii

Innowacyjność przedsiębiorstwa jest związana z jego rozwojem w warunkach złożonego, zmiennego, otoczenia. Obecne uwarunkowania rynkowe wymuszają na przedsiębiorstwach podejmowanie decyzji w zakresie optymalizacji działań związanych z przebiegiem podjętych przez nie procesów innowacji – bardzo często ukierunkowując te działania poza obszar samego przedsiębiorstwa. Tym samym koncentrują poszukiwania rozwiązań w zakresie innowacji produktowych i procesowych zarówno w środowisku naukowo-badawczym, stanowiącym zaplecze B+R, wśród konsumentów, jak również pośród przedsiębiorstw, będących ich naturalną konkurencją rynkową. Tworzą tym samym sieci współpracy, których głównym celem jest podniesienie poziomu innowacyjności podmiotów skoncentrowanych wokół tychże sieci. Działanie takie zazwyczaj spowodowane jest tym, że przedsiębiorstwa napotykają na szereg barier, które powodują, iż same praktycznie nie są w stanie prowadzić działalności innowacyjnej. Odzwierciedla się to między innymi w braku własnych – niezbędnych zasobów, które są konieczne do przetworzenia pomysłów w proces wytwarzania innowacyjnych produktów, jak również do ich sprzedaży poprzez wykorzystanie elementów marketingu. Dodatkowym czynnikiem, wpływającym na niekorzyść przedsiębiorstw, jest ograniczony dostęp do „globalnych zasobów” wiedzy, finansów i sieci dystrybucji. Ponadto pod znakiem zapytania stawiana jest zdolność przedsiębiorstw do absorpcji innowacji oraz możliwość kreowania nowych rozwiązań i wdrożenia ich na rynek w postaci gotowych produktó

Generalized Noiseless Quantum Codes utilizing Quantum Enveloping Algebras

A generalization of the results of Rasetti and Zanardi concerning avoiding errors in quantum computers by using states preserved by evolution is presented. The concept of dynamical symmetry is generalized from the level of classical Lie algebras and groups to the level of dynamical symmetry based on quantum Lie algebras and quantum groups (in the sense of Woronowicz). A natural connection is proved between states preserved by representations of a quantum group and states preserved by evolution with dynamical symmetry of the appropriate universal enveloping algebra. Illustrative examples are discussed.Comment: 10 pages, LaTeX, 2 figures Postscrip

The 42nd Symposium Chromatographic Methods of Investigating Organic Compounds : Book of abstracts

The 42nd Symposium Chromatographic Methods of Investigating Organic Compounds : Book of abstracts. June 4-7, 2019, Szczyrk, Polan

Interfacial Dynamics of Abelian Domains: Differential Geometric Methods

The equation: ReF`(T,Z)ZF`(T,Z) = 1 for conformal maps f(t,z) is important in interfacial dynamics. We extend the results by Gustafsson on existence and uniqueness of solutions of this equation from the case when f(t,z) is a rational function of z to the case when the spatial derivative f`(t,z) is rational

Transcription Factor ChREBP Mediates High Glucose-Evoked Increase in HIF-1α Content in Epithelial Cells of Renal Proximal Tubules

Hyperglycemia/diabetes appears to be accompanied by the state of hypoxia, which especially affects kidneys. The aim of the study was to elucidate the mechanism of high glucose action on HIF-1α expression in renal proximal tubule epithelial cells. The research hypotheses included: (1) the participation of transcription factor ChREBP; and (2) the involvement of the effects resulting from pseudohypoxia, i.e., lowered intracellular NAD+/NADH ratio. The experiments were performed on HK-2 cells and primary cells: D-RPTEC (Diseased Human Renal Proximal Tubule Epithelial Cells—Diabetes Type II) and RPTEC (Renal Proximal Tubule Epithelial Cells). Protein and mRNA contents were determined by Western blot and RT-qPCR, respectively. ChREBP binding to DNA was detected applying chromatin immunoprecipitation, followed by RT-qPCR. Gene knockdown was performed using siRNA. Sirtuin activity and NAD+/NADH ratio were measured with commercially available kits. It was found that high glucose in HK-2 cells incubated under normoxic conditions: (1) activated transcription of HIF-1 target genes, elevated HIF-1α and ChREBP content, and increased the efficacy of ChREBP binding to promoter region of HIF1A gene; and (2), although it lowered NAD+/NADH ratio, it affected neither sirtuin activity nor HIF-1α acetylation level. The stimulatory effect of high glucose on HIF-1α expression was not observed upon the knockdown of ChREBP encoding gene. Experiments on RPTEC and D-RPTEC cells demonstrated that HIF-1α content in diabetic proximal tubular cells was lower than that in normal ones but remained high glucose-sensitive, and the latter phenomenon was mediated by ChREBP. Thus, it is concluded that the mechanism of high glucose-evoked increase in HIF-1α content in renal proximal tubule endothelial cells involves activation of ChREBP, indirectly capable of HIF1A gene up-regulation