Sensitivity test of monoclonal antibodies Streptococcus mutans 1(c) 67 kDa

Background: Based on SKRT 2004, dental caries prevalence rate in Indonesia reached 90,05%. Local passive immunization with monoclonal antibodies is a new alternative in caries prevention. Monoclonal antibodies S.mutans are specific antibodies against epitope antigen S.mutans 67 kDa protein. Antibody and antigen bonding will inactivate epitope antigen so that the attachment of S.mutans can be inhibited and the number of colonies decreased. Monoclonal antibodies used in this research is a monoclonal antibody S.mutans 1 serotype (c) 67 kDa subclass IgA, IgG1 and IgG3 that have been made in Pusvetma, Surabaya. Purpose: The aim of this research is to determine whether monoclonal antibodies sensitivity against epitope antigen S.mutans derived from stock culture and ATCC MT8148 serotype c. Method: The sensitivity test of monoclonal antibodies S.mutans used immunodiffusion technique Ouchterlony (IDT) and single radial immunodiffusion technique (RID). The measurement sensitivity of monoclonal antibodies when there is a line or ring precipitation in agarose plate by IDT and RID technique. Result: There was no line or ring precipitation in IDT and RID test. This condition may be caused by several things that can damage protein molecule of monoclonal antibodies, one of the storage method is less precise. Conclusion: Monoclonal antibodies S.mutans 1 serotype (c) 67 kDa subclass IgA, IgG1 and IgG3 have no possess the power of sensitivity in identifying epitope antigen of S.mutans

Efek Induksi Kombinasi Ekstrak Kulit Manggis Dan DFDBBX Pada Soket Pencabutan Gigi Terhadap Ekspresi Runt-Related Transcription Factor (RUNX2) Pada Tulang Alveolar (Cavia Cobaya)

Tulang alveolar berperan penting dalam menyangga suatu protesa gigi tiruan. Preservasi soket dengan pemberian kombinasi ekstrak kulit manggis dan DFDBBX diharapkan mampu meningkatkan ekspresi Runt Related Transcription Factor (Runx2) sebagai faktor transkripsi yang berkaitan dengan diferensiasi osteoblas sehingga dapat mempercepat proses pembentukan tulang alveolar. Tujuan: Untuk mengetahui efek induksi kombinasi ekstrak kulit manggis dan DFDBBX terhadap Runx2 pada soket pencabutan. Material dan Metode: 56 ekor Cavia cobaya, gigi incisive kiri bawahnya di cabut kemudian dilakukan preservasi soket dibagi menjadi 4 kelompok. Kelompok pertama adalah kelompok kontrol dengan pemberian PEG pada soket pencabutan, kelompok kedua diberi DFDBBX, kelompok ketiga diberi ekstrak kulit manggis dan kelompok keempat diberi kombinasi DFDBBX dan ekstrak kulit manggis. Pemeriksaan dilakukan setelah hari ke 7 dan 30. Setelah 7 dan 30 hari, Cavia cobaya dieksekusi dan diuji dengan teknik imunohistokimia. Data penelitian selanjutnya diuji dengan One Way Anova. Hasil: Jumlah ekspresi Runx2 pada tiap kelompok memiliki beda yang signifikan dan rerata Runx2 tertinggi ada pada kelompok pemberian kombinasi ekstrak kulit manggis dan DFDBBX baik pada hari ke-7 dan ke-30. Kesimpulan: Kombinasi ekstrak kulit manggis dan DFDBBX efektif dalam meningkatkan ekspresi Runx2 pada soket pencabuta