Hälsofrämjande arbete i grundskolans senare år

Sammanfattning Bakgrund: Idag finns det skolor som profilerar sig på olika sätt. En profilering som finns och som ständigt utvecklas är skolor som arbetar hälsofrämjande. Hälsa är ett vitt begrepp som kan definieras olika beroende på vem man frågar. Skolan är en viktig arena där det finns möjlighet att påverka barn och ungdomar till ett helhets- perspektiv av hälsa där både den fysiska, psykiska och social hälsan ingår. Syfte: Syftet med den här uppsatsen är att undersöka hälsofrämjande arbete inom grundskolans senare år på tre skolor med uttalad hälsoprofil. 1 Hur arbetar personalen hälsofrämjande på de olika skolorna? Vilka är inblandade i hälsoarbetet? 3 Vilka reaktioner och effekter har de märkt? Metod: Vi har gjort en kvalitativ undersökning på tre skolor som säger sig ha en hälsoprofilinriktning. Som metod för datainsamlingen har vi använt ostrukturerade intervjuer. Undersökningen omfattar intervjuer med rektorer och hem- och konsumentkunskapslärare på tre olika skolor. Resultat: Vår undersökning visade att de tre olika skolorna arbetade utifrån ett helhetsperspektiv med den fysis- ka, psykiska och sociala hälsan. För att kunna driva ett hälsoarbete krävs tydliga riktlinjer från skolledningen. I undersökningen framkom det att en del ur personalen var mer engagerade än andra men samtliga skulle vara delaktiga i arbetet. Responsen från personal, elever och föräldrar var övervägande positiv till det hälsofrämjande arbetet

A Study of Catalytic Ignition and Kinetic Phase Transitions

Catalytic ignition and kinetic phase transitions are two critical phenomena which can occur in heterogeneously catalyzed reaction systems. They have in common that the system behavior changes qualitatively when a control parame-ter passes through a critical value. Catalytic ignition, which can occur in exothermic catalytic reactions, is the discontinuous transition from a state where the reaction rate is primarily determined by the reaction kinetics, to a state pri-marily determined by mass transport. It occurs due to an imbalance between the chemical power generation and the heat losses in the system, occurring at a critical temperature called the ignition temperature. Kinetic phase transitions are, in contrast, of purely kinetic origin. They consist of concerted changes in reactant coverages and reactant rate, occurring at some critical value of, e.g., the reactant mixing ratio or temperature. The two phenomena are of both technological and scientific interest. Catalytic ignition is related to light-off and extinction in catalytic reactions. Kinetic phase transitions are scientifically interesting as critical phenomena, and are related to nucleation and propagation of chemical waves, and spatio-temporal chemical oscillations. Technologically they are related to self-poisoning, reaction rate multiplicity, and instabilities in chemical reactors. In this work both phenomena have been studied for the H2+O2 and CO+O2 reactions on Pt. They are well known model reactions for which explicit kinetics can be included in simulations of the two critical phenomena. Catalytic ignition was experimentally studied at atmospheric pressure with the heated wire technique, simple calorimetry, and mass spectrometry. Experimental ignition temperatures were measured for all mixing ratios of H2/O2 and CO/O2 where ignition occurs. The experimental results were analyzed theoretically and by computer simulations. A detailed understanding has been obtained of the basic physical principles underlying catalytic ignition. This is e.g. illustrated by experimental and theoretical verifications of the so called Frank-Kamenetskii criterion for catalytic ignition. The ignition temperature is determined almost entirely by the adsorption/desorption kinetics and the heat transport characteristics of the system. By incorporation of mass transport, also the transient ignition behavior is described. Kinetic phase transitions were studied during oxidation of H2 and CO at 1 atm., at temperatures ranging from 300 to 800 K over Pt-foils, by utilizing adsorbate induced work function changes measured with a Kelvin probe. Mass spectrome-try was used simultaneously to measure the local gas composition close to the sample. Kinetic phase transitions were observed as sudden changes of work function for both H2+O2 and CO+O2, but their appearances deviate strongly from what is observed or predicted under molecular flow conditions. These ex-perimental data have been analyzed by combining the same kinetic models as in the catalytic ignition studies, with a model that incorporates mass transport ef-fects. The simulations demonstrate that the major differences between the high pressure and the low pressure kinetic phase transitions are due to mass transport effects, and not due to different kinetics in the two pressure regimes

Konstruktion av 600 W 24/300 V dc/dc-omvandlare för batteriuppbackning

Följande rapport beskriver konstruktionen av en DC/DC-omvandlare 24 till 300V, 600W. Omvandlaren har beställts av företaget DAAB för att integreras som en del av en batteriuppbackning till portstyrning. Som omvandlartopologi användes push-pull-omvandlare med strömreglering och styrkrets för systemet är TI:s ucc3806. En fungerande prototyp har konstruerats som klarar de uppställda kraven. Verkningsgraden uppmättes till 80-90%, vilket säkerligen kan förbättras till nästa prototyp

Konstruktion av 600 W 24/300 V dc/dc-omvandlare för batteriuppbackning

Följande rapport beskriver konstruktionen av en DC/DC-omvandlare 24 till 300V, 600W. Omvandlaren har beställts av företaget DAAB för att integreras som en del av en batteriuppbackning till portstyrning. Som omvandlartopologi användes push-pull-omvandlare med strömreglering och styrkrets för systemet är TI:s ucc3806. En fungerande prototyp har konstruerats som klarar de uppställda kraven. Verkningsgraden uppmättes till 80-90%, vilket säkerligen kan förbättras till nästa prototyp