Moving beyond Marcuse: gentrification, displacement and the violence of un-homing

Displacement has become one of the most prominent themes in contemporary geographical debates, used to describe processes of dispossession and forced eviction at a diverse range of scales. Given its frequent deployment in studies describing the consequences of gentrification, this paper seeks to better define and conceptualise displacement as a process of un-homing, noting that while gentrification can prompt processes of eviction, expulsion and exclusion operating at different scales and speeds, it always ruptures the connection between people and place. On this basis – and recognising displacement as a form of violence – this paper concludes that the diverse scales and temporalities of displacement need to be better elucidated so that their negative emotional, psychosocial and material impacts can be more fully documented, and resisted

Calcul théorique de la structure cristalline de composés organiques par analyse des interactions moléculaires en dynamique classique.

Supposant connue la structure des molécules de benzine, en a reconstitué la structure du cristal orthorhombique (benzène I) par analyse des interactions moléculaires en dynamique classique pour diverses conditions de température et de pression (77<T<270 K, p=0 GPa; T=294 K, CKp<3 GPa). La méthode semi-empirique qui a été appliquée dame aussi les coefficients d'agitation thermique anisotropes et les déformations moléculaires permanentes dans le cristal. Les valeurs calculées des paramètres de la maille, des positions atomiques et des facteurs de température coïncidant avec les valeurs observées dans les limites des erreurs expérimentales. Ces résultats ont été obtenus après modifications des potentiels répulsifs généralement utilisés (atome de carbone non sphérique; distance interatomique R portée à la puissance q (q<1) dans la fonction exponentielle du potentiel de BUCKINGHAM)

Reconstitution théorique de la structure cristalline de composés organiques par analyse des interactions moléculaires en dynamique classique. Application au benzène monoclinique sous haute pression (benzène III)

Supposant connue la structure de la molécule de benzène, on a reconstitué la structure du cristal monoclinique (benzène III) par analyse des interactions moléculaires en dynamique classique à température ordinaire et diverses pressions, (2.51) dans la fonction exponentielle du potentiel de BUCKINGHAM). Ils généralisent et confirment les résultats déjà obtenus sur le benzène orthorhombique (benzène I) pour diverses températures et pressions, et rappelés ici

Améliorations apportées au calcul de la structure cristalline du benzène, à – 3°C, par analyse des interactions moléculaires en dynamique classique

Après diverses tentatives dont les résultats ont été publiés dans des notes antérieures, et ayant pour objet le calcul théorique de la structure cristalline du benzène à – 3°C, les présents calculs apportent une solution plus satisfaisante du problème. On montre l'influence de la forme et de la charge électrique des atomes sur la stabilité de l'édifice cristallin

Quelques chiffres sur la race porcine corse.

ISBN 2-85969-017-4National audienc

Some data on the Corsican pig breed

International audienc

Dual luminescence in solid Cui(piperazine): Hypothesis of an emissive 1-D delocalized excited state

Solid [CuI(piperazine)0.5]∞, characterized by a structure with an infinite double chain of CuI, presents an unexpected dual luminescence. The short copper-copper distances allow the existence of both cluster-centered and 1-D delocalized electronic transitions, as emerged from theoretical calculations. Beyond the more common cluster-centered emission a higher energy band, which differs in lifetime and in temperature dependence, is observed

Dual luminescence in solid CuI(piperazine): hypothesis of an emissive 1-D delocalized excited state

Solid [CuI(piperazine)0.5][infinity], characterized by a structure with an infinite double chain of CuI, presents an unexpected dual luminescence. The short copper-copper distances allow the existence of both cluster-centered and 1-D delocalized electronic transitions, as emerged from theoretical calculations. Beyond the more common cluster-centered emission a higher energy band, which differs in lifetime and in temperature dependence, is observed