Urea metabolism in the digestive tract of the pig ; preliminary quantitative and qualitative data

La méthode directe d’étude des échanges de nutriments entre le sang et les contenus digestifs, déjà exposée ici (Rerat, 1977) a été appliquée à l'étude du passage de l’urée sanguine vers la lumière intestinale et de sa métabolisation en ammoniac chez le porc au cours de cinq répétitions à niveaux alimentaires différents permettant de comparer chez un même animal des régimes à 12 p. 100 de protéines contenant ou non de l’urée (3 p. 100). Il se produit une sécrétion brute permanente d urée en provenance du sang vers le tube digestif qui s’élève à près d’un gramme par heure au cours de la digestion de repas équilibrés chez des sujets en bonne santé. L’urée sécrétée n’est que partiellement dégradée (moins de 50 p. 100) en ammoniac. L’urée fournie par voie alimentaire est rapi dement absorbée (en cinq heures environ), et son addition au régime ne se traduit pas par une élévation significative des quantités d’ammoniac produites au cours de la période d’étude postprandiale (8 h) chez des animaux non adaptés à cette addition d urée.The previously reported direct method of determination of the exchanges of nutriments between blood and digestive contents (Rerat, 1977) was applied to the study of the passage of blood urea towards the intestinal lumen and its meta- bolization into ammonia in the pig. Using five replications at different feeding levels it was possible to compare in one and the same animal diets containing 12 p. 100 protein and either no urea or 3 p. 100. The amount of blood urea permanently secreted in the gut during digestion of a balanced meal in healthy animals ranged around 1 gramme per hour. The urea secreted was only partially degraded ( less than 50 p. 100) into ammonia. Dietary urea was rapidly absorbed (within about 5 hours) and its addition to the diet did not lead to a significant elevation in the amounts of ammonia produced during the postprandial period (8 h) in animals non adapted to this addition of urea

Periodic ab initio estimates of the dispersive interaction between molecular nitrogen and a monolayer of hexagonal BN

The ab initio determination of the leading long-range term of pairwise additive dispersive interactions, based on the independent analysis of the response properties of the interacting objects, is here considered in the case where these are part of a periodic system. The interaction of a nitrogen molecule with a thin film of hexagonal BN has been chosen as a case study for identifying some of the problems involved, and for proposing techniques for their solution. In order to validate the results so obtained, the interaction energy between N2 and a BN monolayer at different distances has been estimated following a totally different approach, namely by performing post-Hartree–Fock (MP2) supercell calculations using the CRYSTAL+CRYSCOR suite of programs. The results obtained with the two approaches closely agree over a long range, while the limit of validity of the purely dispersive regime can be clearly assessed

Acidogenic Potential of “Sugar-Free” Cough Drops

A patient presented with extensive marginal ditching around restorations recently placed during whole-mouth rehabilitation. The patient was not xerostomic and was otherwise normal except for the self-reported excessive use of “sugar-free” cough drops sweetened with sorbitol and Isomalt® (an equimolar mix of glucosyl-mannitol and glucosylsorbitol). This prompted an in vitro investigation to determine whether Streptococcus sobrinus 6715, a cariogenic streptococcus, could grow and produce acid in growth medium containing an aqueous extract of such “sugar-free” cough drops. The results indicate that S. sobrinus 6715 uses Isomalt® and sorbitol extensively, producing terminal culture pH as low as 4.2 when grown on medium with cough drop extract containing these sugars. This pH is sufficient to demineralize dental enamel. Patients should be cautioned against the chronic overuse of “sugar-free” cough drops and other “sugar-free” confections sweetened with a mixture of Isomalt® and sorbitol

Moving beyond Marcuse: gentrification, displacement and the violence of un-homing

Displacement has become one of the most prominent themes in contemporary geographical debates, used to describe processes of dispossession and forced eviction at a diverse range of scales. Given its frequent deployment in studies describing the consequences of gentrification, this paper seeks to better define and conceptualise displacement as a process of un-homing, noting that while gentrification can prompt processes of eviction, expulsion and exclusion operating at different scales and speeds, it always ruptures the connection between people and place. On this basis – and recognising displacement as a form of violence – this paper concludes that the diverse scales and temporalities of displacement need to be better elucidated so that their negative emotional, psychosocial and material impacts can be more fully documented, and resisted

Calcul théorique de la structure cristalline de composés organiques par analyse des interactions moléculaires en dynamique classique.

Supposant connue la structure des molécules de benzine, en a reconstitué la structure du cristal orthorhombique (benzène I) par analyse des interactions moléculaires en dynamique classique pour diverses conditions de température et de pression (77<T<270 K, p=0 GPa; T=294 K, CKp<3 GPa). La méthode semi-empirique qui a été appliquée dame aussi les coefficients d'agitation thermique anisotropes et les déformations moléculaires permanentes dans le cristal. Les valeurs calculées des paramètres de la maille, des positions atomiques et des facteurs de température coïncidant avec les valeurs observées dans les limites des erreurs expérimentales. Ces résultats ont été obtenus après modifications des potentiels répulsifs généralement utilisés (atome de carbone non sphérique; distance interatomique R portée à la puissance q (q<1) dans la fonction exponentielle du potentiel de BUCKINGHAM)

Reconstitution théorique de la structure cristalline de composés organiques par analyse des interactions moléculaires en dynamique classique. Application au benzène monoclinique sous haute pression (benzène III)

Supposant connue la structure de la molécule de benzène, on a reconstitué la structure du cristal monoclinique (benzène III) par analyse des interactions moléculaires en dynamique classique à température ordinaire et diverses pressions, (2.51) dans la fonction exponentielle du potentiel de BUCKINGHAM). Ils généralisent et confirment les résultats déjà obtenus sur le benzène orthorhombique (benzène I) pour diverses températures et pressions, et rappelés ici

Améliorations apportées au calcul de la structure cristalline du benzène, à – 3°C, par analyse des interactions moléculaires en dynamique classique

Après diverses tentatives dont les résultats ont été publiés dans des notes antérieures, et ayant pour objet le calcul théorique de la structure cristalline du benzène à – 3°C, les présents calculs apportent une solution plus satisfaisante du problème. On montre l'influence de la forme et de la charge électrique des atomes sur la stabilité de l'édifice cristallin