Trattamento multimodale del timoma invasivo stadio IV A

Scopo dello studio. Valutare la applicabilità e l’efficacia di un protocollo multimodale nel trattamento del timoma allo stadio IVA alla diagnosi. Materiali e metodi. Dal 1990 al 2007, 27 pazienti affetti da timoma allo stadio IVA sono stati sottoposti ad un protocollo di chemioterapia preoperatoria, chirurgia e radioterapia postoperatoria sul mediastino. Il trattamento preoperatorio è stato caratterizzato da 4 cicli di chemioterapia a base di derivati del platino; la radioterapia postoperatoria è stata somministrata in 45-60 Gy al mediastino e pregresso letto tumorale mediante un acceleratore lineare da 10MeV. Risultati. Sono stati trattati 14 maschi e 13 femmine con età media di 48.5 anni (intervallo 29-68). Sintomi aspecifici erano presenti in 20 casi alla diagnosi, mentre in 6 pazienti si sono riportate sindromi autoimmuni timo-correlate (4 miastenia gravis, 1 LES e 1 aplasia pura della serie rossa). La conferma istologica è stata ottenuta prima dello inserimento nel protocollo: sono stati riportati 1 timoma AB, 3 B1, 5 B2, 8 B3, 4 timomi misti B1-B2, 3 B1-B3 e 3 B2-B3. La chemioterapia neoadjuvante è stata ben tollerata da tutti i pazienti con una tossicità in media di grado lieve-moderato; in 25 casi su 27 si è avuta una risposta clinica e radiologica al trattamento di induzione e i pazienti sono stati successivamente sottoposti a chirurgia con intento macroscopicamente radicale. Il timoma, i residui del timo e gli organi direttamente invasi dalla neoplasia sono stati asportati contemporaneamente alle disseminazioni pleuriche di malattia: sono state effettuate 1 pneumonectomia extrapleurica, 1 pneumonectomia, 3 lobectomie polmonari, 12 resezioni atipiche polmonari, 25 pleurectomie più o meno estese, 18 pericardiectomie, 5 resezioni di vena anonima o cava superiore, 5 resezioni diaframmatiche, 3 resezioni limitate di parete toracica e 2 sezioni di nervo frenico. In 9 casi si è dovuto procedere a resezione incompleta per residuo macroscopico sui grossi vasi (7 casi) o nervi frenici bilateralmente (2 casi) mentre in 16 casi (64%) si è proceduto a resezione macroscopica completa. La mortalità e morbilità postoperatorie sono state rispettivamente nulla e del 24%. La radioterapia postoperatoria è stata somministrata a tutti i pazienti (media 57 Gy, intervallo 55-61) con una minima tossicità correlata. Il follow-up medio è stato di 87 mesi (intervallo 29-147) e la sopravvivenza malattia-correlata e libera da malattia a 10 anni dal trattamento è stata rispettivamente del 68% e 39%. La sopravvivenza malattia-correlata a 10 anni è stata del 80% in caso di resezione completa e del 41% in caso di resezione incompleta (p=0.03), mentre a 8 anni è stata del 66% nei timomi non-B3 e del 19% nei timomi B3 (p=0.016). Conclusioni. Il protocollo multimodale basato su chemioterapia di induzione, chirurgia e radioterapia postoperatoria consente un buon tasso di resezioni chirurgiche complete ed è dimostrato essere un trattamento con un basso tasso di complicanze ed efficace nel garantire una buona sopravvivenza a lungo termine nei pazienti affetti da timoma allo stadio IVA alla diagnosi.Objective. To evaluate the feasibility and the efficacy of a multimodal treatment in the management of stage IVA thymoma at first diagnosis. Material and methods. From 1990 to 2007, 27 patients affected by stage IVA thymoma underwent neoadjuvant chemotherapy, surgery and subsequent mediastinal radiation therapy. Neoadjuvant chemotherapy consisted of 4 courses of platinum-based chemotherapy administered every 3 weeks; adjuvant radiation therapy consisted of 45 to 60 Gy administered by a 10MeV linear accelerator to the whole mediastinum and previous tumour bed. Results. There were 14 males and 13 females, mean age was 48.5 years (range 29-68). Not specific symptoms were present in 20 cases and thymus-related syndromes were reported in 6 (4 myasthenia gravis, 1 LES, 1 pure red aplasia). Histological subtypes were confirmed before patients’ enrolment: there were 1 AB, 3 B1, 5 B2, 8 B3, 4 mixed B1-B2, 3 mixed B1-B3 and 3 mixed B2-B3 thymomas. Neoadjuvant chemotherapy was well tolerated in all cases with a mild to moderate related toxicity; 25 out of 27 patients manifested a clinical and radiological response to the neoadjuvant chemotherapy and received subsequent surgery. Thymomas, residual thymic tissue and tumour involved organs were resected together with the pleural implants: 1 extrapleural pneumonectomy, 1 pneumonectomy, 3 pulmonary lobectomy, 12 wedge lung resections, 25 limited to complete parietal pleurectomy, 18 pericardiectomy, 5 innominate and vena cava resection, 5 diaphragmatic resection, 3 limited chest wall resection and 2 phrenic nerve resection were carried out. Gross residual disease was left behind because of massive involvement of great vessels in 7 cases and bilateral phrenic nerve in 2, whereas 16 patients received complete macroscopic resection (64%). Postoperative mortality and morbidity were null and 24%, respectively. Adjuvant radiation therapy was administered to all patients (mean 57 Gy, range 55-61) with a minimal related toxicity. Mean follow-up was 87 months (range 29-147) and 10-years disease-related and disease-free survival were 68% and 39%, respectively. Disease-related survival at 10-years was 80% and 41% when complete and incomplete resection were compared (p=0.03); disease-related survival at 8-years was 66% and 19% when non-B3 and B3 thymoma were compared (p=0.016). Conclusions. Multimodal management based on induction chemotherapy, subsequent surgery and postoperative mediastinal radiation allows a good complete resection rate and it is demonstrated to be a safe and effective treatment to warrant a good long-term survival in stage IVA thymoma patients

Giant Chordoma of the Upper Thoracic Spine with Mediastinal Involvement: A Surgical Challenge

Thoracic chordomas are very rare malignant tumours originating from notochordal remnants. These tumours develop within a vertebral body and enlarge involving the mediastinal compartment. Because of their slow-growing attitude, they become symptomatic only when they invade or compress the spinal cord and/or mediastinal organs. We present a rare case of a thoracic spine chordoma presenting with increasing paraparesis with a huge mediastinal component which was surgically debulked to decompress the spinal cord and medistinal organs

Serum Extracellular Vesicle-Derived microRNAs as Potential Biomarkers for Pleural Mesothelioma in a European Prospective Study

Simple Summary Malignant pleural mesothelioma (MPM) is an aggressive and still incurable cancer. There is an urgent need to identify effective and reliable tools for detecting and diagnosing the early onset of MPM. In our study, we investigated the whole miRNAs expression profile from serum extracellular vesicles to identify early changes related to MPM development. miR-11400, miR-148a-3p, and miR-409-3p levels were increased in pre-clinical MPM patients up to five years before their diagnosis. The three-miRNA pattern showed a good discrimination capacity to distinguish pre-clinical MPM from cancer-free controls. The three miRNAs also displayed high diagnostic capabilities for differentiating between MPM patients and controls. This study identified a potential EV miRNA signature in preclinical MPM up to five years before diagnosis and raises the possibility of early intervention. Malignant pleural mesothelioma (MPM) is an aggressive cancer with a dismal prognosis. Early therapeutic interventions could improve patient outcomes. We aimed to identify a pattern of microRNAs (miRNAs) as potential early non-invasive markers of MPM. In a case-control study nested in the European Prospective Investigation into Cancer and Nutrition cohort, we screened the whole miRNome in serum extracellular vesicles (EVs) of preclinical MPM cases. In a subgroup of 20 preclinical samples collected five years prior MPM diagnosis, we observed an upregulation of miR-11400 (fold change (FC) = 2.6, adjusted p-value = 0.01), miR-148a-3p (FC = 1.5, p-value = 0.001), and miR-409-3p (FC = 1.5, p-value = 0.04) relative to matched controls. The 3-miRNA panel showed a good classification capacity with an area under the receiver operating characteristic curve (AUC) of 0.81 (specificity = 0.75, sensitivity = 0.70). The diagnostic ability of the model was also evaluated in an independent retrospective cohort, yielding a higher predictive power (AUC = 0.86). A signature of EV miRNA can be detected up to five years before MPM; moreover, the identified miRNAs could provide functional insights into the molecular changes related to the late carcinogenic process, preceding MPM development

Trattamento multimodale del timoma invasivo stadio IV A

Scopo dello studio. Valutare la applicabilità e l’efficacia di un protocollo multimodale nel trattamento del timoma allo stadio IVA alla diagnosi. Materiali e metodi. Dal 1990 al 2007, 27 pazienti affetti da timoma allo stadio IVA sono stati sottoposti ad un protocollo di chemioterapia preoperatoria, chirurgia e radioterapia postoperatoria sul mediastino. Il trattamento preoperatorio è stato caratterizzato da 4 cicli di chemioterapia a base di derivati del platino; la radioterapia postoperatoria è stata somministrata in 45-60 Gy al mediastino e pregresso letto tumorale mediante un acceleratore lineare da 10MeV. Risultati. Sono stati trattati 14 maschi e 13 femmine con età media di 48.5 anni (intervallo 29-68). Sintomi aspecifici erano presenti in 20 casi alla diagnosi, mentre in 6 pazienti si sono riportate sindromi autoimmuni timo-correlate (4 miastenia gravis, 1 LES e 1 aplasia pura della serie rossa). La conferma istologica è stata ottenuta prima dello inserimento nel protocollo: sono stati riportati 1 timoma AB, 3 B1, 5 B2, 8 B3, 4 timomi misti B1-B2, 3 B1-B3 e 3 B2-B3. La chemioterapia neoadjuvante è stata ben tollerata da tutti i pazienti con una tossicità in media di grado lieve-moderato; in 25 casi su 27 si è avuta una risposta clinica e radiologica al trattamento di induzione e i pazienti sono stati successivamente sottoposti a chirurgia con intento macroscopicamente radicale. Il timoma, i residui del timo e gli organi direttamente invasi dalla neoplasia sono stati asportati contemporaneamente alle disseminazioni pleuriche di malattia: sono state effettuate 1 pneumonectomia extrapleurica, 1 pneumonectomia, 3 lobectomie polmonari, 12 resezioni atipiche polmonari, 25 pleurectomie più o meno estese, 18 pericardiectomie, 5 resezioni di vena anonima o cava superiore, 5 resezioni diaframmatiche, 3 resezioni limitate di parete toracica e 2 sezioni di nervo frenico. In 9 casi si è dovuto procedere a resezione incompleta per residuo macroscopico sui grossi vasi (7 casi) o nervi frenici bilateralmente (2 casi) mentre in 16 casi (64%) si è proceduto a resezione macroscopica completa. La mortalità e morbilità postoperatorie sono state rispettivamente nulla e del 24%. La radioterapia postoperatoria è stata somministrata a tutti i pazienti (media 57 Gy, intervallo 55-61) con una minima tossicità correlata. Il follow-up medio è stato di 87 mesi (intervallo 29-147) e la sopravvivenza malattia-correlata e libera da malattia a 10 anni dal trattamento è stata rispettivamente del 68% e 39%. La sopravvivenza malattia-correlata a 10 anni è stata del 80% in caso di resezione completa e del 41% in caso di resezione incompleta (p=0.03), mentre a 8 anni è stata del 66% nei timomi non-B3 e del 19% nei timomi B3 (p=0.016). Conclusioni. Il protocollo multimodale basato su chemioterapia di induzione, chirurgia e radioterapia postoperatoria consente un buon tasso di resezioni chirurgiche complete ed è dimostrato essere un trattamento con un basso tasso di complicanze ed efficace nel garantire una buona sopravvivenza a lungo termine nei pazienti affetti da timoma allo stadio IVA alla diagnosi.Objective. To evaluate the feasibility and the efficacy of a multimodal treatment in the management of stage IVA thymoma at first diagnosis. Material and methods. From 1990 to 2007, 27 patients affected by stage IVA thymoma underwent neoadjuvant chemotherapy, surgery and subsequent mediastinal radiation therapy. Neoadjuvant chemotherapy consisted of 4 courses of platinum-based chemotherapy administered every 3 weeks; adjuvant radiation therapy consisted of 45 to 60 Gy administered by a 10MeV linear accelerator to the whole mediastinum and previous tumour bed. Results. There were 14 males and 13 females, mean age was 48.5 years (range 29-68). Not specific symptoms were present in 20 cases and thymus-related syndromes were reported in 6 (4 myasthenia gravis, 1 LES, 1 pure red aplasia). Histological subtypes were confirmed before patients’ enrolment: there were 1 AB, 3 B1, 5 B2, 8 B3, 4 mixed B1-B2, 3 mixed B1-B3 and 3 mixed B2-B3 thymomas. Neoadjuvant chemotherapy was well tolerated in all cases with a mild to moderate related toxicity; 25 out of 27 patients manifested a clinical and radiological response to the neoadjuvant chemotherapy and received subsequent surgery. Thymomas, residual thymic tissue and tumour involved organs were resected together with the pleural implants: 1 extrapleural pneumonectomy, 1 pneumonectomy, 3 pulmonary lobectomy, 12 wedge lung resections, 25 limited to complete parietal pleurectomy, 18 pericardiectomy, 5 innominate and vena cava resection, 5 diaphragmatic resection, 3 limited chest wall resection and 2 phrenic nerve resection were carried out. Gross residual disease was left behind because of massive involvement of great vessels in 7 cases and bilateral phrenic nerve in 2, whereas 16 patients received complete macroscopic resection (64%). Postoperative mortality and morbidity were null and 24%, respectively. Adjuvant radiation therapy was administered to all patients (mean 57 Gy, range 55-61) with a minimal related toxicity. Mean follow-up was 87 months (range 29-147) and 10-years disease-related and disease-free survival were 68% and 39%, respectively. Disease-related survival at 10-years was 80% and 41% when complete and incomplete resection were compared (p=0.03); disease-related survival at 8-years was 66% and 19% when non-B3 and B3 thymoma were compared (p=0.016). Conclusions. Multimodal management based on induction chemotherapy, subsequent surgery and postoperative mediastinal radiation allows a good complete resection rate and it is demonstrated to be a safe and effective treatment to warrant a good long-term survival in stage IVA thymoma patients