Nötropenik çocukların polimof nüveli lökosit fonksiyonları üzerine bazı antibiyotiklerin ve A vitamininin etkisinin araştırılması

Çalışmamızda terapötik konsantrasyonlarda imipenem, sefodizim, vankomisin, teikoplanin, imipenem-amikasin, imipenem-teikoplanin ve A vitamininin akut lösemili nötropenik çocuk hastaların polimorf nüveli lökosit (PNL) fonksiyonları (fagositik ve hücre içi öldürme aktivitesi) üzerine etkilerinin in vitro araştırılması amaçlanmıştır. Yaş ortalaması 7,5 olan 21 akut lösemili nötropenik çocuk çalışmaya alınarak klinik açıdan 3 gruba ayrılmıştır. Birinci grup kemoterapi almayan nonfebril 7; 2. grup kemoterapi alan febril 7; 3. grup kemoterapi alan nonfebril 7 çocuktan oluşturulmuştur. PNL'ler kan örneklerinden ficoll-hypaque gradient santrifüj yöntemi ile ayrılmıştır. Fagositik ve hücre içi öldürme aktivitesi tayininde C. albicans ATCC 10231 kullanılmıştır. Birinci grupta, fagositik aktiviteyi sefodizim, vankomisin, teikoplanin, imipenem-teikoplanin kombinasyonu ve A vitamini p<0.01, imipenem ve imipenem-amikasin kombinasyonu ise p<0.05 değerinde artırmıştır. Hücre içi öldürme aktivitesini sefodizim ve vankomisin artırmış (p<0.05) diğer ilaçlar etkilememiştir. İkinci grupta, fagositik aktiviteyi sefodizim (p<0.001), vankomisin, imipenem-teikoplanin kombinasyonu ve A vitamini artırmış (p<0.05) diğer ilaçlar etkilememiştir. Hücre içi öldürme aktivitesini yalnız sefodizim (p<0.05) artırmış, diğerleri etkisiz kalmıştır. Üçüncü grupta, fagositik aktiviteyi yalnız vankomisin artırmış (p<0.05), tüm ilaçlar hücre içi öldürme aktivitesini etkilememiştir. Üç grup arasında fagositik aktivite açısından anlamlı bir fark bulunmazken (p>0.05); 1. grupta kontrol PNL (p<0.001) ve imipenemle inkübe edilen PNL'lerin (p<0.01) hücre içi öldürme aktivitesi 3. grup kontrol PNL'lere göre artmıştır. Sonuç olarak; terapötik konsantrasyonlardaki antibiyotiklerin hepsi ve A vitamini 1. grup hasta PNL'lerinin yalnız fagositik aktivitesini, sefodizim 1. ve 2. grupta, vankomisin ise yalnız 1. grupta hücre içi öldürme aktivitesini artırarak immünomodülatör etki gösterdiği sonucuna varılmıştır. Investigation of The Effects of Some Antibiotics and Vitamin A on the Polymorphonuclear Leukocyte Functions of Neutropenic Children SUMMARY In this study the in vitro effects of of imipenem, cefodizime, vancomycin, teicoplanin, imipenem-amikacin, imipenem-teicoplanin combinations at therapeutic concentration and vitamin A on phagocytic and intracellular killing activity of polymorphonuclear leukocytes (PMNs) in neutropenic children with acute leukemia were investigated. Twenty one neutropenic children with mean age of 7,5 were included in the study and were clinically divided in 3 groups. The first group included 7 nonfebrile neutropenic children not receiving chemotherapy; the second group included 7 febrile neutropenic children with fever and received chemotherapy; the third group included 7 nonfebrile neutropenic children receiving chemotherapy. PMNs were isolated by ficoll-hypaque gradient centrifugation method from venous blood. C. albicans ATCC 10231 was used to measure the phagocytosis and intracellular killing activity of PMNs. In the first group, cefodizime, vancomycin, teicoplanin, imipenem-teicoplanin combination and vitamin A (p<0.01), imipenem and imipenem-amikacin combination (p<0.05) significantly increased the phagocytic activity. Cefodizime, vancomycin (p<0.05) significantly increased the intracellular killing activity. In the second group cefodizime (p<0.001), vancomycin, imipenem-teicoplanin combination and vitamin A (p<0.05), significantly increased the phagocytic activity. While cefodizime significantly increased the intracellular killing activity, the other drugs did not. In the third group, only vancomycin significantly increased the phagocytic activity (p<0.05), while non of the drugs did not affect the intracellular killing. There were no significant differences between the phagocytosis of the three groups. In the first group the intracellular killing activity of control PMNs (p<0.001) and PMNs incubated with imipenem (p<0.01) was higher than that of control PMNs of the third group

Bazı antibiyotik kombinasyonlarının, post antibiyotik etkileri ve post antibiyotik lökosit aktivite artışı üzerine etkisi

ÖZETBazı Antibiyotik Kombinasyonlarının, Post Antibiyotik Etkileri Ve Post Antibiyotik Lökosit Aktivite Artışı Üzerine EtkisiÇalışmamızda, imipenem, meropenem ve sefepimin, amikasin ile olan kombinasyonlarının Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853’e ve klinik örneklerden elde edilen duyarlı ve dirençli P.aeruginosa suşlarına karşı, imipenem ve meropenemin vankomisin ile olan kombinasyonlarının, Staphylococcus aureus ATCC 29213’e ve klinik örneklerden elde MRSA ve MSSA suşlarına karşı, öncelikle farklı konsantrasyonlardaki antibiyotiklerin tek başına ve kombinasyonlarının, in vitro koşullardaki postantibiyotik etkileri (PAE) ve Postantibiyotik lökosit aktivite artışı (PALE) değerlerinin araştırılması amaçlanmıştır. PAE tespitinde bakteriler, tek başına ve kombinasyon halindeki antibiyotiklerle 1 saat temas ettirilmiş, sonra santrifüjleme ve yıkama yapılarak antibiyotik uzaklaştırılmış ve koloni sayımı yapılarak PAE süresi belirlenmiştir. PALE tespitinde, bakteriler, tek başına ve kombinasyon halindeki antibiyotiklerle 2 saat temas ettirilmiş, sonra santrifüjleme ve yıkama yapılarak antibiyotik uzaklaştırılmış ve polimorf nüveli lökositlerle ile bakteriler karşılaştırılarak, 0.,2. ve 4. saatlerde örnek alınarak bakteri sayısındaki azalmalar tespit edilmiştir. Sefepim, P.aeruginosa suşlarına karşı tek başına kullanıldığında, negatif PAE süreleri elde edilmiştir. Amikasinle kombine edildiğinde ise pozitif PAE süreleri elde edilirken, bu değerler amikasinin tek başına oluşturduğu PAE süresinin altında olmuştur. P.aeruginosa ve S.aureus suşlarında denenen diğer antibiyoikler ve kombinasyonları belirgin PAE süreleri göstermiştir. Çalışmamızda, MSSA ve MRSA şuşlarında, imipenem ve meropenemin vankomisinle olan tüm kombinasyonları 2. ve 4. saatte, duyarlı ve dirençli P.aeruginosa şuşlarında, meropenemin amikasinle olan tüm kombinasyonları 2. saatte, duyarlı P.aeruginosa şuşlarında meropenem1MİK+ amikasin1MİK kombinasyonu hariç tüm kombinasyonları 4. satte PNL’ler tarafından öldürülen bakteri sayısını kontrole göre, istatistiksel olarak artırmıştır.Anahtar kelimeler: Postantibiyotik etki, postantibiyoik lökosit etki artışı, antibiyotik kombinasyonları, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureusSUMMARYPostantibiotic effect and postantibiotic leukocyte enhancement of some antibiotic combinations.It was aimed to investigate the in vitro postantibiotic effect (PAE) and postantibiotic leukocyte enhancement (PALE) at different concentrations of imipenem (I), meropenem (M) and cefepime (C), alone and I-A, M-A and C-A combination against P.aeruginosa ATCC 27853 and, clinically isolated susceptible and resistant P.aeruginosa strains; I, M, and vancomycine (V) alone and I-V and M-V combinations against S.aureus ATCC 29213 and clinically isolated MSSA and MRSA strains. During PAE experiment, the bacteria were exposed to antibiotics alone and their combination for 1 hour, then the antibiotic was removed by centrifugation and washing and after that the PAE time was determined by colony counting. During PALE experiment, the bacteria were exposed to antibiotics alone and their combinations for 2 hours; then the antibiotic was removed by centrifugation and washing and by putting polymorphonuclear leukocyte and the decrease in bacterial count was determined by sampling at 0., 2. and 4. hours. Negative PAE times were determined when cefepime is used against P.aeruginosa strains, while cefepime is combined with amikacin positive PAE times are obtained, and these values are under the PAE time of amikacin. The other antibiotics which are used on P.aeruginosa and S.aureus isolates and also their combinations have shown clear PAE times. In MSSA and MRSA isolates in all combinations of V with I and M during 2. and 4. hour; in susceptible and resistant P.aeruginosa isolates, in all of the combinations of M with A during the 2. hour all and the 4. hour the susceptible isolates except M1MIC-A1MIC combination have statistically increased the number of bacteria killed by PMNs.Keywords: Postantiobitic effect, postantibiotic leukocyte enhancement, antibiotic combination, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureu

Effect of antibiotics on polymorphonuclear leukocyte functions and myeloperoxidase activity, glutathione and malondialdehyde levels in allergic asthma

We investigated the effect of ciprofloxacin, rifampicine and doxycycline on myeloperoxidase (MPO) activity, glutathione (GSH) and malondialdehyde (MDA) levels in allergic asthma patients and healthy volunteers. Polymorphonuclear leukocytes (PMNs) were isolated with ficoll-hypaque gradient centrifugation method. MPO activity was assayed with modified o-dianisidine, GSH by Ellman's and MDA levels by Beuge's method. PMN functions and MDA levels of patients significantly decreased when compared with healthy volunteers. Ciprofloxacin significantly increased PMN functions, MPO activity and MDA levels of both groups. We have demonstrated that ciprofloxacin has beneficial effects on MPO activity and PMN functions in allergic asthma patients and healthy volunteers

Nötropenik çocukların polimof nüveli lökosit fonksiyonları üzerine bazı antibiyotiklerin ve A vitamininin etkisinin araştırılması

Çalışmamızda terapötik konsantrasyonlarda imipenem, sefodizim, vankomisin, teikoplanin, imipenem-amikasin, imipenem-teikoplanin ve A vitamininin akut lösemili nötropenik çocuk hastaların polimorf nüveli lökosit (PNL) fonksiyonları (fagositik ve hücre içi öldürme aktivitesi) üzerine etkilerinin in vitro araştırılması amaçlanmıştır.Yaş ortalaması 7,5 olan 21 akut lösemili nötropenik çocuk çalışmaya alınarak klinik açıdan 3 gruba ayrılmıştır. Birinci grup kemoterapi almayan nonfebril 7; 2. grup kemoterapi alan febril 7; 3. grup kemoterapi alan nonfebril 7 çocuktan oluşturulmuştur.PNL'ler kan örneklerinden ficoll-hypaque gradient santrifüj yöntemi ile ayrılmıştır. Fagositik ve hücre içi öldürme aktivitesi tayininde C. albicans ATCC 10231 kullanılmıştır. Birinci grupta, fagositik aktiviteyi sefodizim, vankomisin, teikoplanin, imipenem-teikoplanin kombinasyonu ve A vitamini p0.05); 1. grupta kontrol PNL (p<0.001) ve imipenemle inkübe edilen PNL'lerin (p<0.01) hücre içi öldürme aktivitesi 3. grup kontrol PNL'lere göre artmıştır.Sonuç olarak; terapötik konsantrasyonlardaki antibiyotiklerin hepsi ve A vitamini 1. grup hasta PNL'lerinin yalnız fagositik aktivitesini, sefodizim 1. ve 2. grupta, vankomisin ise yalnız 1. grupta hücre içi öldürme aktivitesini artırarak immünomodülatör etki gösterdiği sonucuna varılmıştır.Investigation of The Effects of Some Antibiotics and Vitamin A on the Polymorphonuclear Leukocyte Functions of Neutropenic ChildrenSUMMARYIn this study the in vitro effects of of imipenem, cefodizime, vancomycin, teicoplanin, imipenem-amikacin, imipenem-teicoplanin combinations at therapeutic concentration and vitamin A on phagocytic and intracellular killing activity of polymorphonuclear leukocytes (PMNs) in neutropenic children with acute leukemia were investigated.Twenty one neutropenic children with mean age of 7,5 were included in the study and were clinically divided in 3 groups. The first group included 7 nonfebrile neutropenic children not receiving chemotherapy; the second group included 7 febrile neutropenic children with fever and received chemotherapy; the third group included 7 nonfebrile neutropenic children receiving chemotherapy.PMNs were isolated by ficoll-hypaque gradient centrifugation method from venous blood. C. albicans ATCC 10231 was used to measure the phagocytosis and intracellular killing activity of PMNs.In the first group, cefodizime, vancomycin, teicoplanin, imipenem-teicoplanin combination and vitamin A (p<0.01), imipenem and imipenem-amikacin combination (p<0.05) significantly increased the phagocytic activity. Cefodizime, vancomycin (p<0.05) significantly increased the intracellular killing activity. In the second group cefodizime (p<0.001), vancomycin, imipenem-teicoplanin combination and vitamin A (p<0.05), significantly increased the phagocytic activity. While cefodizime significantly increased the intracellular killing activity, the other drugs did not. In the third group, only vancomycin significantly increased the phagocytic activity (p<0.05), while non of the drugs did not affect the intracellular killing.There were no significant differences between the phagocytosis of the three groups. In the first group the intracellular killing activity of control PMNs (p<0.001) and PMNs incubated with imipenem (p<0.01) was higher than that of control PMNs of the third group

Bazı antibiyotik kombinasyonlarının, post antibiyotik etkileri ve post antibiyotik lökosit aktivite artışı üzerine etkisi

Bazı Antibiyotik Kombinasyonlarının, Post Antibiyotik Etkileri Ve Post Antibiyotik Lökosit Aktivite Artışı Üzerine Etkisi Çalışmamızda, imipenem, meropenem ve sefepimin, amikasin ile olan kombinasyonlarının Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853’e ve klinik örneklerden elde edilen duyarlı ve dirençli P.aeruginosa suşlarına karşı, imipenem ve meropenemin vankomisin ile olan kombinasyonlarının, Staphylococcus aureus ATCC 29213’e ve klinik örneklerden elde MRSA ve MSSA suşlarına karşı, öncelikle farklı konsantrasyonlardaki antibiyotiklerin tek başına ve kombinasyonlarının, in vitro koşullardaki postantibiyotik etkileri (PAE) ve Postantibiyotik lökosit aktivite artışı (PALE) değerlerinin araştırılması amaçlanmıştır. PAE tespitinde bakteriler, tek başına ve kombinasyon halindeki antibiyotiklerle 1 saat temas ettirilmiş, sonra santrifüjleme ve yıkama yapılarak antibiyotik uzaklaştırılmış ve koloni sayımı yapılarak PAE süresi belirlenmiştir. PALE tespitinde, bakteriler, tek başına ve kombinasyon halindeki antibiyotiklerle 2 saat temas ettirilmiş, sonra santrifüjleme ve yıkama yapılarak antibiyotik uzaklaştırılmış ve polimorf nüveli lökositlerle ile bakteriler karşılaştırılarak, 0.,2. ve 4. saatlerde örnek alınarak bakteri sayısındaki azalmalar tespit edilmiştir. Sefepim, P.aeruginosa suşlarına karşı tek başına kullanıldığında, negatif PAE süreleri elde edilmiştir. Amikasinle kombine edildiğinde ise pozitif PAE süreleri elde edilirken, bu değerler amikasinin tek başına oluşturduğu PAE süresinin altında olmuştur. P.aeruginosa ve S.aureus suşlarında denenen diğer antibiyoikler ve kombinasyonları belirgin PAE süreleri göstermiştir. Çalışmamızda, MSSA ve MRSA şuşlarında, imipenem ve meropenemin vankomisinle olan tüm kombinasyonları 2. ve 4. saatte, duyarlı ve dirençli P.aeruginosa şuşlarında, meropenemin amikasinle olan tüm kombinasyonları 2. saatte, duyarlı P.aeruginosa şuşlarında meropenem1MİK+ amikasin1MİK kombinasyonu hariç tüm kombinasyonları 4. satte PNL’ler tarafından öldürülen bakteri sayısını kontrole göre, istatistiksel olarak artırmıştır. Anahtar kelimeler: Postantibiyotik etki, postantibiyoik lökosit etki artışı, antibiyotik kombinasyonları, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus SUMMARY Postantibiotic effect and postantibiotic leukocyte enhancement of some antibiotic combinations. It was aimed to investigate the in vitro postantibiotic effect (PAE) and postantibiotic leukocyte enhancement (PALE) at different concentrations of imipenem (I), meropenem (M) and cefepime (C), alone and I-A, M-A and C-A combination against P.aeruginosa ATCC 27853 and, clinically isolated susceptible and resistant P.aeruginosa strains; I, M, and vancomycine (V) alone and I-V and M-V combinations against S.aureus ATCC 29213 and clinically isolated MSSA and MRSA strains. During PAE experiment, the bacteria were exposed to antibiotics alone and their combination for 1 hour, then the antibiotic was removed by centrifugation and washing and after that the PAE time was determined by colony counting. During PALE experiment, the bacteria were exposed to antibiotics alone and their combinations for 2 hours; then the antibiotic was removed by centrifugation and washing and by putting polymorphonuclear leukocyte and the decrease in bacterial count was determined by sampling at 0., 2. and 4. hours. Negative PAE times were determined when cefepime is used against P.aeruginosa strains, while cefepime is combined with amikacin positive PAE times are obtained, and these values are under the PAE time of amikacin. The other antibiotics which are used on P.aeruginosa and S.aureus isolates and also their combinations have shown clear PAE times. In MSSA and MRSA isolates in all combinations of V with I and M during 2. and 4. hour; in susceptible and resistant P.aeruginosa isolates, in all of the combinations of M with A during the 2. hour all and the 4. hour the susceptible isolates except M1MIC-A1MIC combination have statistically increased the number of bacteria killed by PMNs. Keywords: Postantiobitic effect, postantibiotic leukocyte enhancement, antibiotic combination, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureu