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Virchowian or Lepromatous Leprosy in a Male Patient. Case Report
La lepra es una de las enfermedades más antiguas de la memoria humana. Es considerada una enfermedad debilitante, incurable, repugnante y estigmatizante, que provoca un trato inhumano a la población afectada y es un problema de salud prioritario. Todavía se considera un problema de salud en 24 países, especialmente en zonas tropicales como India, Brasil y algunos países africanos, con una incidencia global de 4,1 casos por año. 10.000 personas. En nuestro país la prevalencia ha disminuido en 0,5 casos por 10.000 habitantes. Hoy en día, se ha convertido en uno de los problemas de salud más importantes en los países desarrollados y en desarrollo. La lepra es una enfermedad infecciosa, contagiosa y crónica que afecta con mayor frecuencia la piel y los nervios periféricos. El agente causal es la bacteria resistente a los ácidos Mycobacterium leprae, descubierta por Hansen en 1873. Se reporta paciente masculino de 56 años, agricultor de la zona rural de la amazonia Ecuatoriana que refiere presentar lesiones en piel localizadas en todo el cuerpo de más menos 6 meses de evolución.Leprosy is one of the oldest diseases in human memory. It is considered a debilitating, incurable, repugnant and stigmatizing disease, which causes inhumane treatment of the affected population and is a priority health problem. It is still considered a health problem in 24 countries, especially in tropical areas such as India, Brazil and some African countries, with a global incidence of 4.1 cases per year. 10,000 people. In our country the prevalence has decreased by 0.5 cases per 10,000 inhabitants. Nowadays, it has become one of the most important health problems in developed and developing countries. Leprosy is an infectious, contagious, and chronic disease that most frequently affects the skin and peripheral nerves. The causative agent is the acid-resistant bacteria Mycobacterium leprae, discovered by Hansen in 1873. A 56-year-old male patient, a farmer from the rural area of the Ecuadorian Amazon, is reported to have skin lesions located throughout the body that have lasted for 6 months
Pulmonary aspergillosis. Case Report
Aspergillus es un moho conidial saprofito abundantemente aislado del suelo, el polvo de la construcción y los hospitales. Aunque la inhalación diaria de esporas de Kojima es común, la enfermedad ocurre sólo en una minoría de pacientes con sistemas inmunológicos alterados o enfermedad pulmonar subyacente. La zoomicosis pulmonar se divide en tres categorías principales: zoomicosis broncopulmonar alérgica (ABPA), zoomicosis pulmonar crónica (CPA) y zoomicosis pulmonar invasiva (IPA). La clase de expresión depende en gran medida de las características básicas del huésped y de la interacción entre el hongo y el huésped. Con el uso generalizado de agentes quimioterapéuticos e inmunosupresores, se reconoce cada vez más la superposición entre estas categorías. Como resultado, la zoomicosis pulmonar ahora se describe como un espectro semicontinuo de enfermedad alérgica, no invasiva e invasiva. Se reporta un paciente masculino de 45 años que refiere tos, acompañado de diaforesis nocturna, alza térmica, disnea de varias semanas de evolución motivo por el acude a casa de salud más cercana.Aspergillus is a saprophytic conidial mold abundantly isolated from soil, construction dust, and hospitals. Although daily inhalation of Kojima spores is common, the disease occurs in only a minority of patients with altered immune systems or underlying lung disease. Pulmonary zoomycosis is divided into three main categories: allergic bronchopulmonary zoomycosis (ABPA), chronic pulmonary zoomycosis (CPA), and invasive pulmonary zoomycosis (IPA). The type of expression largely depends on the basic characteristics of the host and the interaction between the fungus and the host. With the widespread use of chemotherapeutic agents and immunosuppressants, the overlap between these categories is increasingly recognized. As a result, pulmonary zoomycosis is now described as a semicontinuous spectrum of allergic, noninvasive, and invasive disease.A 45-year-old male patient is reported to report cough, accompanied by nocturnal diaphoresis, elevated temperature, and dyspnea of several weeks' duration, which is why he went to the nearest health home
Merkel Cell Carcinoma in a 60-Year-Old Male Patient. Case Report
El carcinoma de células de Merkel (CCM) es un tumor cutáneo muy agresivo que a menudo provoca recurrencia local y metástasis. Debido a la baja morbilidad y la mayor edad de los pacientes, no han sido posibles estudios comparativos sobre diferentes opciones de tratamiento en diferentes etapas de la enfermedad, y no existe consenso sobre las acciones terapéuticas a tomar. Se desconoce la patogénesis del CCM, pero la luz ultravioleta, la inmunosupresión y la presencia de poliomavirus en el genoma del tumor parecen jugar un papel importante en el desarrollo de este tumor. El diagnóstico patológico es difícil porque puede confundirse fácilmente con metástasis cutáneas de otros tumores: sarcoma de Ewing, tumores pulmonares de células pequeñas o neuroblastoma. Se reporta paciente masculino de 60 años presenta una tumoración de 12 meses de evolución y crecimiento progresivo en codo derecho. Se evidencia nódulo eritematoso, de aproximadamente 3x3 cm y de consistencia firme.Merkel cell carcinoma (MCC) is a very aggressive skin tumor that often causes local recurrence and metastasis. Due to the low morbidity and the older age of the patients, comparative studies on different treatment options at different stages of the disease have not been possible, and there is no consensus on the therapeutic actions to be taken. The pathogenesis of MCC is unknown, but ultraviolet light, immunosuppression, and the presence of polyomavirus in the tumor genome appear to play an important role in the development of this tumor. Pathological diagnosis is difficult because it can be easily confused with cutaneous metastases from other tumors: Ewing sarcoma, small cell lung tumors or neuroblastoma. A 60-year-old male patient is reported to have a 12-month-old tumor and progressive growth in the right elbow. An erythematous nodule is evident, approximately 3x3 cm and firm in consistency
Acute Lymphangitis 30-Year-Old Male Patient. Case Report
La linfangitis es un proceso inflamatorio en los linfáticos que generalmente ocurre después de la inoculación de microorganismos a través de un defecto de la piel o como complicación de una infección más distal. La linfangitis aguda se presenta como una enfermedad cutánea generalizada con eritema y fiebre, que puede ir acompañada de manifestaciones sistémicas como fiebre. Los microorganismos más comunes son el estreptococo betahemolítico y el estafilococo aureus. El diagnóstico correcto se basa en la historia y el examen físico. También se deben considerar los estudios de laboratorio y microbiológicos como posible punto de entrada para el inicio de un tratamiento adecuado, que inicialmente se basará en una terapia antibiótica empírica, que requiere terapia parenteral y hospitalización. Se reporta paciente masculino de 30 años que presenta desde hace 1 semana una lesión cutánea eritematosa y lineal en abdomen, pruriginosa, sin fiebre ni otra sintomatología acompañante.Lymphangitis is an inflammatory process in the lymphatics that generally occurs after inoculation of microorganisms through a skin defect or as a complication of a more distal infection. Acute lymphangitis presents as a generalized skin disease with erythema and fever, which may be accompanied by systemic manifestations such as fever. The most common microorganisms are beta-hemolytic streptococcus and staphylococcus aureus. The correct diagnosis is based on history and physical examination. Laboratory and microbiological studies should also be considered as a possible entry point for the initiation of adequate treatment, which will initially be based on empirical antibiotic therapy, requiring parenteral therapy and hospitalization. A 30-year-old male patient is reported who has had an itchy, erythematous, linear skin lesion on the abdomen for 1 week, without fever or other accompanying symptoms