Numbaira: uma nova cultivar para o Brasil Central.

A cultivar de soja (Glycine max (L.) Merrill) Numbaira, que antes de seu lancamento foi identificada pela sigla Lo 75-1494, e proveniente do cruzamento Davis x IAC 71-1113, realizado em 1970/71, em Campinas, pela Secao de Leguminosas do Instituto Agronomico do Estado de Sao Paulo. Foi desenvolvido pelo metodo genealogico. IAC 71-1113 e uma linhagem F5, de florescimento tardio, selecionada a partir do cruzamento Hill x PI 240664. As selecoes foram feitas no Instituto Agronomico do Estado de Sao Paulo, em Campinas, ate a quarta geracao, sendo que a selecao final, correspondendo a uma progenie F5 (Lo 75-1494), foi realizada em Londrina, PR, no Instituto Agronomico do Parana, em 1974/75. A linhagem Lo 74-1494 foi testada inicialmente (1975/76) no Estado do Parana (Londrina e Guarapuava), pelo IAPAR, sendo posteriormente enviada pelo Centro Nacional de Pesquisa de Soja para testes no Brasil Central. Os testes foram realizados pelo Centro de Pesquisa Agropecuaria dos Cerrados (Distrito Federal e Mato Grosso), Empresa Goiana de Pesquisa Agropecuaria (Goias) e Empresa de Pesquisa Agropecuaria de Minas Gerais (Minas Gerais), nos anos de 1977/78 a 1979/80. A partir de 1978/79, foi testada tambem pela UNESP - Campus de Ilha Solteira. A Tabela I apresenta um resumo do comportamento medio de `Numbaira', comparativamente a UFV-1 e a IAC-. `Numbaira' apresenta flor roxa, pubescencia marrom, vagem marrom-clara, habito de crescimento determinado, semente amarela, com hilo preto. E resistente a pustula bacteriana (Xanthomonas ..

Technological development of 40mg furosemide tablets: equivalence and bioavaibility study in dogs Desenvolvimento tecnológico da furosemida comprimido (40mg): estudo da equivalência e biodisponibilidade em cães

Furosemide (40mg) was administered to 20 street dogs, 10 males and 10 females, in two different pharmaceutical forms: (1) compressed furosemide 40mg formulated at the Federal University of Pernambuco (UFPE-tablet), and (2) a commercial formulation with equal bioequivalence produced by the Laboratory for Pharmaceutical Technology of Pernambuco State (LAFEPE), the LAFEPE-furosemide. The study aimed to evaluate the kinetics of dissolution of the UFPE-tablet in order to analyze the behavior of bioavailability of the best formulation for veterinary use. The plasmatic concentrations of furosemide for the determination of parameters of pharmacological kinetics were analyzed by high-performance liquid chromatographic method (HPLC). The in vitro study accomplished through physiochemical analyses demonstrated that the formulas of the furosemide tablets attained the pharmaceutical requirements in agreement with USP 23 and the Brazilian Pharmacopoeia. The evaluation accomplished in dogs with UFPE-tablets given in only dose demonstrated uniformity in blood levels indicating stability in maintenance of the pharmaceutical formulation and efficiency in absorption of the active compound. These values are not significantly different in relation to the 5% confidence limit. Regarding maximum concentration (Tmax) time and global bioavaibility assessed by AUC means, there were no considerable differences as well. UFPE-furosemide displayed 743.492µg/mL.h as AUC average value whereas LAFEPE-furosemide had an average of 537.284µg/mL.h.Furosemida (40mg) foi administrada a 20 cães de rua (cães SRD), 10 machos e 10 fêmeas, em duas formas farmacêuicas distintas: (1) furosemida comprimido 40mg formulada na Universidade Federal de Pernambuco (UFPE-comprimido) e (2) uma formulação comercial bioequivalente produzida pelo Laboratório de Tecnologia Farmacêutica do Estado de Pernambuco (LAFEPE-furosemida). O estudo objetivou avaliar a cinética de dissolução do UFPE-comprimido para analisar o comportamento da liodisponibilidade dos comprimidos buscando a melhor formulação para uso veterinário. As concentrações plasmáticas de furosemida para determinação de parâmetros farmacocinéticos, foram analisadas por cromatografia líquida de alto desempenho (HPLC). O estudo in vitro realizado através de análises físico-químicas demonstrou que as fórmulas dos comprimidos de furosemida preencheram os requisitos farmacêuticos de acordo com USP 23 e a Farmacopéia Brasileira. Avaliações realizadas em cães da formulação UFPE-comprimidos administrados em dose única, demonstrou uma uniformidade nos níveis sangüíneos indicando estabilidade na manutenção da forma farmacêutica e eficiência na absorção do princípio ativo. Estes valores não são significativamente diferentes em relação ao limite de confiança de 5%. Em relação a concentração de máximo (Tmax) e ao tempo de biodisponibilidade global avaliados por meios de AUC, não houve nenhuma diferença considerável. O comprimido UFPE-furosemide exibiu AUC de 743.492µg/mL.h e o LAFEPE-furosemide teve uma média de 537.284µg/mL.h

<b>Aplicação do controle estatístico de processo na indústria farmacêutica</b>

<p class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 0pt; line-height: normal; text-align: justify; mso-layout-grid-align: none;"> O controle estatístico de processo (CEP) é uma das mais poderosas metodologias desenvolvidas visando auxiliar no controle eficaz da qualidade. Através das cartas ou gráficos de controle, podem-se detectar desvios de parâmetros representativos do processo, reduzindo a quantidade de produtos fora de especificações e com isso os custos da produção. O controle estatístico de processo embora pouco utilizado na indústria farmacêutica, é uma ferramenta de grande utilidade, pois incorpora também o conceito de boas práticas de fabricação, além de fornecer informações imprescindíveis para a validação de processos, uma vez que permitem a investigação detalhada de todos os pontos críticos de controle, diagnosticando as possíveis não conformidades em todas as etapas do processo, além de sinalizar as possíveis fontes desses desvios de qualidade possibilitando correções e interações com o processo. Apesar de não existir muitas publicações do CEP na indústria farmacêutica, os exemplos de aplicações desta ferramenta provam sua grande importância para a compreensão dos processos que envolvem a obtenção de medicamentos. Palavras-chave: controle estatístico de processo; indústria farmacêutica; processo farmacêutico; validação de processo. </p&gt