A cana-de-açúcar na Transamazônica, PA: resultados de 8 anos de pesquisa, 1974/82.

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Tempo de cozimento de raízes de genótipos de mandioca de mesa (Manihot esculenta Crantz) sob sistema irrigado e de sequeiro).

O tempo de cozimento é uma característica crucial na seleção de cultivares para fins culinários, tanto pelo gasto de energia, como principalmente por estar correlacionada com o padrão de massa gerada, ou seja, os cultivares com menor tempo de cozimento tendem a gerar melhor padrão de massa cozida (Lorenzi, 1994). Existem variações acentuadas nos tempos de cocção de raízes de mandioca até mesmo entre raízes de uma mesma cultivar, que são atribuídas a fatores genéticos, idade da planta, época de colheita, clima, solo e local de cultivo (WHEATLEY & GÓMEZ, 1985). PEREIRAet al. (1985) qualificam a mandioca segundo o tempo gasto para cozimento em: cozimento ótimo: de 0 a 10 minutos; cozimento bom: de 11 a 20 minutos; cozimento regular: de 21 a 30 minutos e cozimento ruim: acima de 30 minutos. O objetivo deste trabalho foi avaliar o tempo de cozimento em raízes de mandioca de mesa cultivada em condições irrigada e de sequeiro e relacionada a diferentes épocas de colheita

Produtividade e eficiência de uso de água de clones de mandioca de mesa (Manihot esculenta Crantz) sob irrigação e em condições de sequeiro.

A mandioca (Manihot esculenta, Crantz), planta originária da América Tropical, é um dos cultivos mais importantes para os trópicos. No Brasil, centro de origem da espécie, cultiva-se mandioca em quase todas as regiões, sendo utilizada principalmente sob a forma de farinha, além da alimentação animal (MENDONÇA et al. 2003). Os potenciais de produtividade e qualidade das raízes, somente são maximizados em plantios bem conduzidos, podendo produzir mais de 40 t.ha-1, em um ciclo de 8 a 14 meses (LORENZI & DIAS, 1993). Em 2013, o Brasil produziu 25,44 milhões de toneladas de raízes de mandioca, com rendimento médio de 14,61 t.ha-1. A cultura apresenta produtividade média de raízes tuberosas, em termos mundiais, de 12,84 t.ha-1 (FAO, 2013). Dentre os fatores que podem limitar o crescimento vegetativo e a produção, a falta de água é o que merece maior destaque. A produtividade de uma cultura pode ser reduzida em até 60%, sob condições de déficit hídrico (OLIVEIRA et al., 1982; PORTO et al., 1989). Entretanto a irrigação tem proporcionado incremento de 46% na produtividade da cultura (SOUZA et al.; 2010). O objetivo desse trabalho foi estudar a resposta quanto à produtividade e eficiência de uso de água de clones de mandioca de mesa cultivada sob condições irrigadas e de sequeiro em diferentes épocas de colheita

Potencial hídrico foliar de clones de mandioca sob irrigação e em condição de sequeiro.

A mandioca (Manihot esculenta, Crantz), planta originária da América Tropical, é um dos cultivos mais importantes para os trópicos. No Brasil, centro de origem da espécie, cultiva-se mandioca em quase todas as regiões, sendo utilizada principalmente sob a forma de farinha, além da alimentação animal (Mendonça et al. 2003). Estudos têm demonstrado que os mecanismos fisiológicos relacionados à tolerância ao déficit hídrico estão relacionados à notável sensibilidade dos estômatos tanto à variação da umidade da atmosfera como ao déficit hídrico do solo (El-Sharkawy, 2004). O decréscimo na disponibilidade de água no solo ocasiona queda no potencial da água nas folhas, levando à perda de turgescência e à redução da condutância estomática, reduzindo a assimilação fotossintética de CO2 e o crescimento da planta (Alves, 2002; Porto et al., 1989). O objetivo do presente trabalho foi investigar respostas fisiológicas de plantas de mandioca cultivadas em condições irrigadas e de sequeiro

Matéria seca e amido em genótipos de mandioca (Manihot esculenta Crantz) de mesa irrigado.

Os órgãos mais importantes da mandioca são as raízes tuberosas, que acumulam amido no tecido parenquimatoso como principal componente da massa seca. O teor de matéria seca nas raízes de mandioca pode variar de 30 a 40%, e é tido como alto quando comparado com outras fontes de carboidratos de mesma natureza. A matéria seca e o amido estão ligados à idade da cultura e às condições climáticas (ALVES et al.,2008), sendo diretamente dependentes da disponibilidade hídrica, além de serem características varietais importantes (TORO & CAÑAS,1982). A irrigação proporciona aumento no rendimento da mandioca e permite na oferta do produto no mercado durante o ano todo pelo escalonamento do plantio.Assim,o fornecimento de água às plantas em períodos críticos, através da irrigação, poderá favorecer o desenvolvimento de raízes comerciais em um período menor de tempo, sem prejuízos aos teores de matéria seca ou amido. O objetivo deste trabalho foi estudar o efeito de diferentes épocas de colheita e da irrigação nos teores de matéria seca e amido em raízes de mandioca de mesa

Gene sh e ginandromorfia em inflorescências masculinas de híbridos F1 entre o caiaué e o dendezeiro.

Neste estudo, foi analisada a relação entre o gene sh (gene da espessura do endocarpo) e a ocorrência da ginadromorfia nos HIE. Foram analisados três tipos de cruzamentos: 12 cruzamentos de caiaué com dendezeiro-dura, homozigoto sh+sh+ (C × D); 11 de caiaué com dendezeiro pisífera, homozigoto sh-sh-(C × P), e 15 de caiaué com dendezeiro-tenera, heterozigoto sh+sh- (C × T), com 10 a 13 plantas por cruzamento. A ocorrência de inflorescências ginandromorfas foi avaliada durante um ano

Avaliação de clones de mandioca mansa sob condições de sequeiro e irrigado.

A mandioca (Manihot esculenta Crantz), planta originária da América Tropical, é um dos cultivos mais importantes para os trópicos (COCK, 1989). Esta cultura apresenta produtividade média de raízes tuberosas, em termos mundiais de 12,36 t ha-1 (FAO, 2011) o que é muito inferior ao seu potencial produtivo, o qual, segundo estimativas, podem alcançar 90 t/ha de raízes (COCK et al.,1979). Em 2011, o Brasil produziu 24,40 milhões de toneladas de raízes de mandioca, numa área cultivada de 1,76 milhões de hectares e rendimento médio de 13,86 t/ha. Variações climáticas, tais como o aumento na irregularidade das chuvas, os veranicos mais freqüentes nos meses seguintes ao plantio, levam à redução da produtividade de raízes e ao alongamento do ciclo. A mandioca apresenta, ao longo do ano, sazonalidade em relação principalmente à qualidade das raízes tuberosas que, em épocas de crescimento vegetativo mais intenso da planta, tem reduzido o teor de amido e matéria seca, provocando queda de rendimento industrial e redução da qualidade culinária das raízes (LOPES, 2006).Melhoramento genético. Resumo 119

2D pattern evolution constrained by complex network dynamics

Complex networks have established themselves along the last years as being particularly suitable and flexible for representing and modeling several complex natural and human-made systems. At the same time in which the structural intricacies of such networks are being revealed and understood, efforts have also been directed at investigating how such connectivity properties define and constrain the dynamics of systems unfolding on such structures. However, lesser attention has been focused on hybrid systems, \textit{i.e.} involving more than one type of network and/or dynamics. Because several real systems present such an organization (\textit{e.g.} the dynamics of a disease coexisting with the dynamics of the immune system), it becomes important to address such hybrid systems. The current paper investigates a specific system involving a diffusive (linear and non-linear) dynamics taking place in a regular network while interacting with a complex network of defensive agents following Erd\"os-R\'enyi and Barab\'asi-Albert graph models, whose nodes can be displaced spatially. More specifically, the complex network is expected to control, and if possible to extinguish, the diffusion of some given unwanted process (\textit{e.g.} fire, oil spilling, pest dissemination, and virus or bacteria reproduction during an infection). Two types of pattern evolution are considered: Fick and Gray-Scott. The nodes of the defensive network then interact with the diffusing patterns and communicate between themselves in order to control the spreading. The main findings include the identification of higher efficiency for the Barab\'asi-Albert control networks.Comment: 18 pages, 32 figures. A working manuscript, comments are welcome

Influência da disposição dos tubetes e da aplicação de fertilizantes de liberação lenta, durante o pré-viveiro, no crescimento de mudas de dendezeiro (Elaeis guineensis Jacq.).

Este trabalho objetivou verificar a influência do tipo e doses de adubo de liberação lenta (ALL) e da percentagem de ocupação da bandeja pelos tubetes (OB), durante o pré-viveiro, no crescimento, nutrição e partição de matéria seca de mudas de dendezeiro