The magnetic field influence on magnetostructural phase transition in Ni2.19Mn0.81Ga

Magnetic properties of a polycrystalline alloy Ni$_{2.19}$Mn$_{0.81}$Ga, which undergoes a first-order magnetostructural phase transition from cubic paramagnetic to tetragonal ferromagnetic phase, are studied. Hysteretic behavior of isothermal magnetization $M(H)$ has been observed in a temperature interval of the magnetostructural transition in magnetic fields from 20 to 100 kOe. Temperature dependencies of magnetization $M$, measured in magnetic fields $H = 400$ and 60 kOe, indicate that the temperature of the magnetostructural transition increases with increasing magnetic field.Comment: Presented at the Second Moscow International Symposium on Magnetism (Moscow-2002

Magnetic and magnetoelastic properties of the UGa2 intermetallic compound

Dans l'état ferromagnétique (Tc = 125 K) on a observé une distorsion orthorhombique de la maille du réseau cristallin hexagonal due à la grande magnétostriction (λγ.2 = - 4 × 10-3 à 4,2 K) et aussi à la grande anisotropie magnétocristalline (K = - 2 x × 107 erg/g à 4,2 K). Le moment magnétique de U diffère de celui de l'ion libre qui a une valence différente, probablement à cause de la délocalisation des électrons 5f.In the ferromagnetic state of the UGa2 (Tc = 125 K) the rhombic distortions of the hexagonal lattice due to the great mgnetostriction (λγ.2 = - 4 × at 4.2 K) as well as the large magnetocrystalline anisotropy (K = - 2 × 107 erg/g at 4.2 K) were founded. The magnetic moment per U-atom (µU = 2. 71 µB) is different from one for a free ion of different valency, that may be caused by partial delocalization of the 5f-electrons

U4+ FORM FACTOR IN UGa2

UGa2 cristallise dans la structure hexagonale de type AlB2 et une forte distorsion orthorhombique est observée dans l'état ferromagnétique (Tc = 125 K) due à une magnétostriction gigantesque. Nous avons effectué une étude par neutrons polarisés à 4,2 K dans un champ magnétique de 46,2 kOe, appliqué parallèlement à l'axe de facile aimantation [MATH]. Nous avons mesuré les intensités intégrées afin d'affiner les facteurs de structure nucléaires dans la structure distordue. La projection de la densité magnétique sur un plan (100) met en évidence une forte densité sur les sites d'uranium presque sphérique, l'absence de densité sur les sites de gallium et une faible polarisation positive entre les atomes. Le facteur de forme de l'uranium déduit a été analysé afin de déterminer l'état fondamental. Nous pensons que les atomes d'uranium sont dans l'état de valence U4+. Le facteur de forme observé correspond à une délocalisation des électrons 5f plus grande que celle calculée dans l'approximation du couplage de Russell-Saunders. Un premier calcul, utilisant l'approximation dipolaire dans le cadre du couplage intermédiaire, associée à la contribution d'une polarisation positive, a pu rendre compte de la variation observée du facteur de forme de l'uranium.UGa2 crystallizes in the hexagonal AlB2 type structure and a large orthorhombic distortion is observed in the ferromagnetic state (Tc = 125 K) due to a giant magnetostriction. A polarized neutron study has been performed at 4.2 K in a magnetic field of 46.2 kOe, applied parallel to the easy magnetization axis [MATH]. Integrated intensities have been measured for the refinement of the nuclear structure factors in the distorted structure. The projection of the magnetic density on the (100) plane evidences a large and almost spherical density on U sites, no density on the Ga sites, and a slight positive polarization between the atoms. The deduced U form factor has been analyzed in order to determine the magnetic ground state. We think that the uranium atoms are in the 4+ state. The observed form factor corresponds to a larger delocalization of the 5f electrons than that calculated in the Russell- Saunders coupling approximation. A first calculation using the dipole approximation in the intermediate coupling framework, associated with the contribution of a positive polarization can account for the observed variation of the U form factor