Remarques sur la croissance de Vitis rupestris cultivée in vitro sur différents milieux nutritifs

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Recherches sur la croissance de la vigne saine et court-nouée cultivée «in vitro» , II- Etude de certains aspects des relations hôte-virus chez les clones de vigne

La deuxième partie de ce travail est consacrée à l'étude de quelques aspects des relations hôte-virus chez des clones de vigne. Dans un premier temps, on a pu démontrer que, chez des souches de vigne cultivées en conditions naturelles, la répartition du virus pouvait être irrégulière. Il est possible en effet d'isoler, à partir de ces souches, des bourgeons sans virus qui constituent le point de départ de clones sains. Dans un deuxième temps, on a étudié systématiquement l'influence de la température sur les relations hôte-virus. Cette étude a été réalisée en culture in vitro. Elle a permis notamment de définir les conditions de température qui provoquent une élimination définitive du virus. Enfin, on a pu vérifier que cette méthode de thermothérapie pouvait être appliquée avec succès à divers clones de vigne atteints de court-noué. Les plantes guéries peuvent être ramenées facilement à la culture en conditions naturelles

Recherches sur la croissance de la vigne saine et court-nouée cultivée «in vitro»

Ce travail constitue la première partie d'une thèse de doctorat d'Etat consacrée à l'étude de la croissance de la vigne saine et court-nouée cultivée « in vitro », dont quelques résultats ont été déjà publiés ; nous présentons ici une étude complète de ce problème dans laquelle nous incluons les derniers résultats inédits. Ces recherches sur le court-noué de la vigne ont été entreprises dans le but de mettre au point une méthode de guérison des cépages virosés. Cet objectif a été atteint. Il est possible en effet de guérir par thermothérapie les clones de vigne cultivés « in vitro ». Des plantes saines ont également été obtenues par culture « in vitro » de bourgeons isolés, prélevés sur des plantes malades. Par ailleurs, la culture des organes de la vigne (bourgeons, méristèmes, embryons) en conditions contrôlées a permis d'aborder des études plus théoriques sur la nutrition minérale, l'induction de la rhizogénèse, les relations hôte-virus à différentes températures

Electrotransformation of whole cells of Brevibacterium sp. R312 a nitrile hydratase producing strain: Construction of a cloning vector

International audienceA rapid and effective method is described for electroporation of Brevibacterium sp. R312, a coryneform strain producing nitrile hydratase and amidase. The transformation efficiency of the method is 108 transformants per μg of plasmid under optimal conditions. Parameters optimised included field strength (11.8 kV cm-1), pulse length (2.4 ms), plasmid DNA concentration (0.25 μg ml-1 and cell density (1010 cells ml-1). Surprisingly, the transformation efficiency did not vary with the growth stage, in contrast to results in the literature. A shuttle vector was constructed containing several unique cloning sites down-stream of the SP6 RNA polymerase promoter

Cloning vectors and antibiotic-resistance markers for Brevibacterium sp. R312

cited By 18International audienceReplication of several cryptic plasmids from coryneform strains was investigated in Brevibacterium sp. R312. Only the Corynebacterium glutamicum pSR1 replicon was found to be suitable for establishing a host-vector system. Two pSR1 derivatives, pRPCG200 and pHYCG1, were used as cloning vectors. They carry a neomycin-resistance-encoding and a tetracycline-resistance-encoding gene, respectively

Isolation of promoter sequences from Brevibacterium sp. R312.

International audiencePromoter sequences recognized by Escherichia coli RNA polymerase were isolated from Brevibacterium sp. R312, a coryneform strain producing nitrile hydratase and amidase. Ten Escherichia coli clones containing promoter sequences were selected for their ability to grow with chloramphenicol concentrations of up to 1500 micrograms/ml. The strength of these promoter sequences was determined. We carried out a preliminary study of the strongest promoter having a chloramphenicol acetyl-transferase/beta-lactamase activities ratio of 18.4