Recent advances in thermosensitive hydrogels as drug delivery systems: A review

Polymers that exhibit physicochemical responses to stimuli have been widely explored as potential drug delivery systems. Different kind of stimuli investigated to date includes, for example, chemical substances and changes in temperature, pH and electric fields. Polymers that exhibit dramatic changes in their behavior in an aqueous solution at temperatures close to the body temperature are of particular interest in drug delivery and biomedical applications. Thermosensitive polymers have a wide range of applications, specially, the thermosensitive triblock copolymers because they exhibit unique aqueous solution properties, biodegradability and biocompatibility. These copolymers can be designed to be used as potential drug delivery systems for therapeutic protein drugs or poorly water soluble drugs. This article reviews the applications of polymer solutions with the ability to form in situ implants under temperature changes, in areas of interest to biomedical, pharmacist and engineer scientists. Recent advantages on thermosensitive and biodegradable polymers are discussed to give a wide overview of the available strategies to modify them in order to make them suitable for potential applications in health products.Fil: Bermudez, Jose Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Investigaciones para la Industria Química. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ingeniería. Instituto de Investigaciones para la Industria Química; ArgentinaFil: Quinteros, Daniela Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Grau, Ricardo José Antonio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química; ArgentinaFil: Allemandi, Daniel Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Palma, Santiago Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentin

COVID-19: Epidemiological Situation of Argentina and its Neighbor Countries after Three Months of Pandemic

Objective: In this work, in order to establish a better comprehension of the association between Argentina and its neighbor countries’ capacity, and COVID-19 burden during the first 3 months, different indicators were evaluated. Method: We analyzed the association between GHSI, INFORM index and COVID-19 burden (number of confirmed cases and deaths), also the number of tests, lethality and the stringency of Governmental policies were evaluated. Results: Uruguay, Paraguay, and Bolivia started earlier different prevention measures. The number of tests differs, as Chile is the 1 that makes more. Uruguay and Paraguay register fewer positive cases and deaths from COVID-19. The GHS index is led by Brazil, followed by Argentina, and then Chile. However, the INFORM index is led by Uruguay followed by Argentina, while Chile and Paraguay are on par. Conclusion: The countries that took preventive measures earlier and carried out a more tests are the ones that are obtaining the best results against COVID-19.publishedVersionFil: Ramírez, María Laura. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.Fil: Ramírez, María Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina.Fil: Martinez, Sofia Mickaela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.Fil: Martinez, Sofia Mickaela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina.Fil: Bessone, Carolina del Valle. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.Fil: Bessone, Carolina del Valle. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina.Fil: Allemandi, Daniel Alberto. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.Fil: Allemandi, Daniel Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina.Fil: Quinteros, Daniela Alejandra. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.Fil: Quinteros, Daniela Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina

Primera detección de CMY-2 en Salmonella Heidelberg en Sudamérica

Salmonella enterica serovar Heidelberg ranks among the most prevalent causes of human salmonellosis in the United States and Canada, although it has been infrequently reported in South American and European countries. Most Salmonella infections are self-limiting; however, some invasive infections require antimicrobial therapy. In this work we characterized an oxyimino-cephalosporin resistant S. Heidelberg isolate recovered from an inpatient in a Buenos Aires hospital. CMY-2 was responsible for the ß-lactam resistance profile. S. Heidelberg contained a 97 kb plasmid belonging to the Inc N group harboring blaCMY-2. ISEcp1 was located upstream blaCMY-2 driving its expression and mobilization. The isolate belonged to sequence type 15 and virotyping revealed the presence of sopE gene. In this study we identified the first CMY-2 producing isolate of S. Heidelberg in Argentina and even in South America.Salmonella enterica serovar Heidelberg es uno de los principales agentes causantes de salmonelosis en humanos en Estados Unidos y Canadá, sin embargo, resulta infrecuente en los países de Sudamérica y Europa. En este trabajo se caracterizó un aislamiento de S. Heidelberg resistente a oximino-cefalosporinas recuperado de un paciente internado en un hospital de la Ciudad de Buenos Aires. Se evidenció la presencia de un plásmido de 97 kb perteneciente al grupo de incompatibilidad IncN, portador del gen blaCMY-2. ISEcp1 fue localizado corriente arriba de blaCMY-2, promoviendo su expresión y movilización. El aislamiento de S. Heidelberg correspondió al secuenciotipo 15 y en la virotipificación se detectó el gen sopE. En este trabajo describimos por primera vez la producción de CMY-2 en una cepa de S. Heidelberg en nuestro país y América Latina.Fil: Cejas, Daniela. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Microbiología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Vignoli, Rafael. Universidad de la República; UruguayFil: Quinteros, Mirta. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Infecciosas F. J. Muñiz; ArgentinaFil: Marino, Ricardo. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Infecciosas F. J. Muñiz; ArgentinaFil: Callejo, Raquel. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Infecciosas F. J. Muñiz; ArgentinaFil: Betancor, Laura. Universidad de la República; UruguayFil: Gutkind, Gabriel Osvaldo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Microbiología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Radice, Marcela Alejandra. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Microbiología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

Bioconjugated, Immunological and Synthetic Nanoplatforms for diagnoses and development of new treatments for infectious diseases.

En esta comunicación se ha abordado diferentes temas implicados en el desarrollo de nuevos tratamientos y vacunas aplicadas a patologías desarrolladas en el ser humano tal como las producidas por virus. En este contexto se han presentado y discutido diferentes estrategias utilizadas, las cuales contemplan desde el diseño de moléculas pequeñas hacia mayores estructuras químicas y nuevas Nano-estructuras. En particular se ha discutido estudios para el tratamiento del Corona Virus; los cuales permitieron el planteo de los principales mecanismos de acción de fármacos y Nanoparticulas con funcionalidades específicas. En esta dirección se ha destacado la importancia de la Bioconjugación de moléculas y variables Nano-arquitecturas para la incorporación dentro de células y desarrollo de vacunas. Además, se ha tratado sobre el desarrollo de tratamientos combinados en base a diferentes estrategias aplicadas. En este mismo sentido, finalmente se han presentados diferentes estudios y desarrollos actualmente en progreso, relacionados con el diseño de Nanoarquitecturas funcionales o Multifuncionales, con potencial implicación en tratamientos avenir.In this communication it was addressed different themes and topics implicated in the development of new treatments and vaccines applied to pathologies developed in humans such as by Virus. In this context, it was presented and discussed different strategies used, which were contemplated from the design of small molecules, towards higher sized chemical structures and new Nanoarchitectures. In particular, it was discussed varied studies developed for the Corona Virus treatment; which afforded to the main mechanisms of action of pharmacophores and targeted functional Nanoparticles. In this direction, it was highlighted the importance of Bioconjugation of molecules and variable Nanoarchitectures for their incorporation within cells and for the development of vaccines. Moreover, it was discussed about the development of combinatory treatments based on different applied strategies. In similar manner, finally it was presented different studies and developments actually in progress related with the design of functional and Multifunctional Nanoarchitectures with potential implications in future treatments.Fil: Gomez Palacios, Luna R. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Martinez, Sofia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; ArgentinaFil: Tettamanti, Cecilia Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; ArgentinaFil: Quinteros, Daniela Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; ArgentinaFil: Bracamonte, Angel Guillermo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina. Laval University; Canad

Bioconjugated, Immunological and Synthetic Nanoplatforms for diagnoses and development of new treatments for infectious diseases.

En esta comunicación se ha abordado diferentes temas implicados en el desarrollo de nuevos tratamientos y vacunas aplicadas a patologías desarrolladas en el ser humano tal como las producidas por virus. En este contexto se han presentado y discutido diferentes estrategias utilizadas, las cuales contemplan desde el diseño de moléculas pequeñas hacia mayores estructuras químicas y nuevas Nano-estructuras. En particular se ha discutido estudios para el tratamiento del Corona Virus; los cuales permitieron el planteo de los principales mecanismos de acción de fármacos y Nanoparticulas con funcionalidades específicas. En esta dirección se ha destacado la importancia de la Bioconjugación de moléculas y variables Nano-arquitecturas para la incorporación dentro de células y desarrollo de vacunas. Además, se ha tratado sobre el desarrollo de tratamientos combinados en base a diferentes estrategias aplicadas. En este mismo sentido, finalmente se han presentados diferentes estudios y desarrollos actualmente en progreso, relacionados con el diseño de Nanoarquitecturas funcionales o Multifuncionales, con potencial implicación en tratamientos avenir.In this communication it was addressed different themes and topics implicated in the development of new treatments and vaccines applied to pathologies developed in humans such as by Virus. In this context, it was presented and discussed different strategies used, which were contemplated from the design of small molecules, towards higher sized chemical structures and new Nanoarchitectures. In particular, it was discussed varied studies developed for the Corona Virus treatment; which afforded to the main mechanisms of action of pharmacophores and targeted functional Nanoparticles. In this direction, it was highlighted the importance of Bioconjugation of molecules and variable Nanoarchitectures for their incorporation within cells and for the development of vaccines. Moreover, it was discussed about the development of combinatory treatments based on different applied strategies. In similar manner, finally it was presented different studies and developments actually in progress related with the design of functional and Multifunctional Nanoarchitectures with potential implications in future treatments.Fil: Gomez Palacios, Luna R. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Martinez, Sofia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; ArgentinaFil: Tettamanti, Cecilia Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; ArgentinaFil: Quinteros, Daniela Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; ArgentinaFil: Bracamonte, Angel Guillermo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina. Laval University; Canad

Hybrid Formulations of Liposomes and Bioadhesive Polymers Improve the Hypotensive Effect of the Melatonin Analogue 5-MCA-NAT in Rabbit Eyes

For the treatment of chronic ocular diseases such as glaucoma, continuous instillations of eye drops are needed. However, frequent administrations of hypotensive topical formulations can produce adverse ocular surface effects due to the active substance or other components of the formulation, such as preservatives or other excipients. Thus the development of unpreserved formulations that are well tolerated after frequent instillations is an important challenge to improve ophthalmic chronic topical therapies. Furthermore, several components can improve the properties of the formulation in terms of efficacy. In order to achieve the mentioned objectives, we have developed formulations of liposomes (150–200 nm) containing components similar to those in the tear film and loaded with the hypotensive melatonin analog 5-methoxycarbonylamino-N-acetyltryptamine (5-MCA-NAT, 100 µM). These formulations were combined with mucoadhesive (sodium hyaluronate or carboxymethylcellulose) or amphiphilic block thermosensitive (poloxamer) polymers to prolong the hypotensive efficacy of the drug. In rabbit eyes, the decrease of intraocular pressure with 5-MCA-NAT-loaded liposomes that were dispersed with 0.2% sodium hyaluronate, 39.1±2.2%, was remarkably higher compared to other liposomes formulated without or with other bioadhesive polymers, and the effect lasted more than 8 hours. According to the results obtained in the present work, these technological strategies could provide an improved modality for delivering therapeutic agents in patients with glaucoma.Fil: Quinteros, Daniela Alejandra. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Vicario de la Torre, Marta. Universidad Complutense de Madrid; EspañaFil: Andrés Guerrero, Vanessa. Universidad Complutense de Madrid; EspañaFil: Palma, Santiago Daniel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Allemandi, Daniel Alberto. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Herrero Vanrell, Rocío. Universidad Complutense de Madrid; EspañaFil: Molina Martinez, Irene T.. Universidad Complutense de Madrid; Españ

Caracterización completa de un plásmido portador de qnrS1 perteneciente al grupo de incompatibilidad IncR, recuperado de un aislamiento de Pseudomonas aeruginosa productor de VIM-11

Introduction: Metallo-â-lactamases (MBL) producing Pseudomonas aeruginosa isolates have been well characterised. Quionolones are commonly used in the treatment of carbapenem resistant P. aeruginosa infections; however, data about PMQR in this species is scarce. The objective was to report the simultaneous presence of qnrS and blaVIM-11 in P. aeruginosa, and to characterize the qnrS harbouring plasmid. Methods: Thirty-eight carbapenem resistant P. aeruginosa isolates were recovered at a hospital in Buenos Aires during 2012. Screening for MBL was assessed by double disc synergy test using EDTA and carbapenem discs. Plasmid DNA extraction was performed by a method using phenol44 chloroform. PCR followed by sequencing was carried out to determine each MBL and PMQR allele. PCR-BseGI-RFLP was performed to detect aac-(6?)-Ib-cr. The gyrA-QRDR was sequenced in those PMQR harbouring isolates. Plasmid incompatibility groups and addiction systems were characterised by PCR. The PMQR carrying plasmid was sequenced using Illumina technology, annotated using RAST and manually curated.Results: Eleven/38 isolates were VIM producers (blaVIM-2 and blaVIM-11) while 1/38 harboured blaIMP-13. One isolate harboured blaVIM-11 and the PMQR qnrS1, however, both markers were located in different plasmids. The qnrS1 harbouring plasmid (pP6qnrS1) was 117.945 bp in size, presented 154 CDS and corresponded to IncR group. In addition to qnrS1, it harboured several aminoglycoside resistancemarkers. Despite being pP6qnrS1 non-conjugative, it presented an OriT which makes it possible for this plasmid to be transferable.Conclusions: This is the first report on P. aeruginosa carrying both blaVIM-11 and qnrS1, plus the first detection of an IncR plasmid in Argentina.Las quinolonas son comúnmente utilizadas en el tratamiento de las infecciones producidas por Pseudomonas aeruginosa resistentes a carbapenems (PARC); aun así, la información sobre la resistencia a quinolonas mediada por plásmidos (PMQR) en esta especie es escasa. El objetivo de este trabajo fue reportar la presencia simultánea de los genes qnrS y blaVIM-11 en PARC y caracterizar el plásmido portador de qnrS. Durante 2012 se recuperaron 38 PARC en un hospital de Buenos Aires. El tamizaje para detectar producción de metalo-beta-lactamasas (MBL) se llevó a cabo mediante sinergia de doble disco utilizando EDTA y carbapenems. El ADN plasmídico fue extraído utilizando fenolcloroformo. Para determinar los alelos de los genes implicados en la síntesis de MBL y de PMQR, se llevó a cabo PCR-secuenciación. Para la detección de aac-(6 )-Ib-cr se realizó PCR-BseGIRFLP. En aquellos aislamientos portadores de PMQR se secuenció el gen gyrA. Los grupos de incompatibilidad y sistemas de adicción fueron caracterizados por PCR. El plásmido portador de PMQR fue secuenciado completamente y curado manualmente. De 38 aislamientos, 11 fueron productores de VIM (blaVIM-2 y blaVIM-11), mientras que uno contenía blaIMP-13. Si bien un aislamiento fue portador de blaVIM-11 y de qnrS1, dichos marcadores se encontraban en distintos plásmidos. El plásmido portador de qnrS1 (pP6qnrS1) presentó un tamano˜ de 117.945 pb y 154 secuencias codificantes (CDS); este correspondió al grupo de incompatibilidad IncR. Además de qnrS1, el plásmido portaba diversos marcadores de resistencia a aminoglucósidos. Aun cuando pP6qnrS1 no resultó conjugativo, presentó un oriT, de modo que posiblemente sea transferible. Este es el primer informe acerca de PARC portadora de blaVIM-11 y de qnrS1 en simultáneo, además, es la primera descripción de un plásmido IncR en Argentina.Fil: Elena, Alan Xavier. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Microbiología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Quinteros, Mirta. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Infecciosas "Dr. Francisco Javier Muñiz"; ArgentinaFil: Di Conza, José Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Microbiología; ArgentinaFil: Gutkind, Gabriel Osvaldo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Microbiología; ArgentinaFil: Cejas, Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Microbiología; ArgentinaFil: Radice, Marcela Alejandra. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Microbiología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

Formas farmaceuticas de uso oftálmico

Este manual aborda los temas prioritarios en el campo de la tecnología farmacéutica y los avances fundamentales que hubo en los últimos años a raíz de los estudios realizados en cada una de las formas farmacéuticas en todas las etapas de la producción de medicamentos. La progresiva introducción de los atributos de eficacia, seguridad y confiabilidad en su diseño y producción ?que se suman a los ya clásicos de identidad, pureza, potencia y estabilidad ha enriquecido la tecnología farmacéutica con la incorporación de metodologías y conocimientos que permiten satisfacer los nuevos requerimientos. Por ello, esta publicación pone especial énfasis en dar una visión tanto de la situación actual como de la perspectiva hacia el futuro cercano en cada tema, de manera que el lector pueda adquirir un panorama de la evolución de cada uno de los tópicos.Fil: Palma, Santiago Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Quinteros, Daniela Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentin

Development of a mechanism and an accurate and simple mathematical model for the description of drug release: Application to a relevant example of acetazolamide-controlled release from a bio-inspired elastin-based hydrogel

Transversality between mathematical modeling, pharmacology, and materials science is essential in order to achieve controlled-release systems with advanced properties. In this regard, the area of biomaterials provides a platform for the development of depots that are able to achieve controlled release of a drug, whereas pharmacology strives to find new therapeutic molecules and mathematical models have a connecting function, providing a rational understanding by modeling the parameters that influence the release observed. Herein we present a mechanism which, based on reasonable assumptions, explains the experimental data obtained very well. In addition, we have developed a simple and accurate "lumped" kinetics model to correctly fit the experimentally observed drug-release behavior. This lumped model allows us to have simple analytic solutions for the mass and rate of drug release as a function of time without limitations of time or mass of drug released, which represents an important step-forward in the area of in vitro drug delivery when compared to the current state of the art in mathematical modeling. As an example, we applied the mechanism and model to the release data for acetazolamide from a recombinant polymer. Both materials were selected because of a need to develop a suitable ophthalmic formulation for the treatment of glaucoma. The in vitro release model proposed herein provides a valuable predictive tool for ensuring product performance and batch-to-batch reproducibility, thus paving the way for the development of further pharmaceutical devices.Fil: Fernández Colino, A.. Universidad de Valladolid; EspañaFil: Bermudez, Jose Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Investigaciones para la Industria Química. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ingeniería. Instituto de Investigaciones para la Industria Química; ArgentinaFil: Arias, F. J.. Universidad de Valladolid; EspañaFil: Quinteros, Daniela Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Gonzo, Elio Emilio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Investigaciones para la Industria Química. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ingeniería. Instituto de Investigaciones para la Industria Química; Argentin