Elemental speciation analysis in environmental studies: Latest trends and ecological impact

Speciation analysis is a key aspect of modern analytical chemistry, as the toxicity, environmental mobility, and bioavailability of elemental analytes are known to depend strongly on an element’s chemical species. Henceforth, great efforts have been made in recent years to develop methods that allow not only the determination of elements as a whole, but also each of its separate species. Environmental analytical chemistry has not ignored this trend, and this review aims to summarize the latest methods and techniques developed with this purpose. From the perspective of each relevant element and highlighting the importance of their speciation analysis, different sample treatment methods are introduced and described, with the spotlight on the use of modern nanomaterials and novel solvents in solid phase and liquid-liquid microextractions. In addition, an in-depth discussion of instrumental techniques aimed both at the separation and quantification of metal and metalloid species is presented, ranging from chromatographic separations to electrochemical speciation analysis. Special emphasis is made throughout this work on the greenness of these developments, considering their alignment with the precepts of the Green Chemistry concept and critically reviewing their environmental impact.Fil: Llaver, Mauricio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; ArgentinaFil: Fiorentini Chirino, Emiliano Franco. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; ArgentinaFil: Oviedo, Maria Natalia. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Laboratorio de Química Analítica para Investigación y Desarrollo; ArgentinaFil: Quintas, Pamela Yanina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; ArgentinaFil: Wuilloud, Rodolfo German. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; Argentin

Determination of amino acid content and its enantiomeric composition in honey samples from Mendoza, Argentina

The amino acid (AA) content in honeys from Mendoza (Argentina) was determined by high-performance liquid chromatography and the relative quantities of D- and L-AAs were determined by chiral gas chromatography coupled to mass spectrometry. The results showed that proline was the most abundant AA in all analyzed samples, followed by phenylalanine. Based on the AA content, different chemometric tools were assessed for provenance differentiation. The unsupervised chemometric methods, however, could not differentiate unquestionably the geographical origin of honey based only on their AA content. Enantiomeric ratio demonstrated that D-proline amount was lower than D-phenylalanine levels in practically all honey samples. In addition, D-enantiomers of alanine, valine, glutamic acid, leucine, and isoleucine were found in most samples. The study demonstrated that certain D-AAs can occur naturally in this foodstuff, probably, as a consequence of the Maillard reaction, which is not dependent on microorganism actions. Novelty impact statement: The amino acid content in honey samples from Mendoza was determined by high-performance liquid chromatography. Proline and phenylalanine were the more abundant amino acid. Amino acid enantiomeric ratio was assessed by chiral gas chromatography coupled to mass spectrometry. D-amino acids can occur naturally in the honey samples from Mendoza (Argentina). Chemometric tools were applied to discriminate samples from the geographical origin.Fil: Quintas, Pamela Yanina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; ArgentinaFil: Keunchkarian, Sonia. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Laboratorio de Investigación y Desarrollo de Métodos Analíticos. - Comisión de Investigaciones Científicas de la Provincia de Buenos Aires. Laboratorio de Investigación y Desarrollo de Métodos Analíticos; ArgentinaFil: Romero, Lilian. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Laboratorio de Investigación y Desarrollo de Métodos Analíticos. - Comisión de Investigaciones Científicas de la Provincia de Buenos Aires. Laboratorio de Investigación y Desarrollo de Métodos Analíticos; ArgentinaFil: Canizo, Brenda Vanina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; ArgentinaFil: Wuilloud, Rodolfo German. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; ArgentinaFil: Castells, Cecilia Beatriz Marta. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Laboratorio de Investigación y Desarrollo de Métodos Analíticos. - Comisión de Investigaciones Científicas de la Provincia de Buenos Aires. Laboratorio de Investigación y Desarrollo de Métodos Analíticos; Argentin

Task-specific ionic liquids: Applications in sample preparation and the chemistry behind their selectivity

Task-specific ionic liquids (TSILs) represent a sub-family of ionic liquids characterized by their high specificity towards a target analyte or group of analytes. This characteristic has made them valuable tools for sample preparation, where selectivity represents a key aspect, especially when other species represent a significant source of interference or when non-specific detectors are used. This review presents an overview of TSILs applications for sample preparation from the last ten years, with a special emphasis on their use as liquid-liquid microextraction solvents or as functionalizing agents for sorbents applied to solid-phase microextractions. TSILs applications for the treatment of environmental, food and biological samples are reviewed, including reports devoted to speciation analysis, a relevant trend in recent years regarding elemental studies. Additionally, focus is made on the ?task-specificity? of the presented TSILs, including a description of the chemical characteristics that made them selective towards the studied analytes. Finally, future trends and gaps to be covered in the field are also discussed.Fil: Llaver, Mauricio. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Laboratorio de Química Analítica para Investigación y Desarrollo; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; ArgentinaFil: Fiorentini Chirino, Emiliano Franco. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Laboratorio de Química Analítica para Investigación y Desarrollo; ArgentinaFil: Quintas, Pamela Yanina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Laboratorio de Química Analítica para Investigación y Desarrollo; ArgentinaFil: Oviedo, Maria Natalia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Laboratorio de Química Analítica para Investigación y Desarrollo; ArgentinaFil: Botella Arenas, María Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Laboratorio de Química Analítica para Investigación y Desarrollo; ArgentinaFil: Wuilloud, Rodolfo German. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Laboratorio de Química Analítica para Investigación y Desarrollo; Argentin

Analytical Methods for the Determination of Heavy Metals in Water

The presence of heavy metals in aqueous systems is a topic of continuous concern in the scientific community due to their high toxicity, coupled to their increasing applications and irresponsible waste management, which demand for a tight control and evaluation of their impact on natural systems. In this respect, analytical chemistry plays a fundamental role for the development and application of more efficient methods and techniques for their quantification. Nevertheless, challenges related to low concentrations, species distributions and complex matrices can only be overcome with novel, effective and cost-efficient methods that lead to reliable results. This chapter presents an overview of the most used analytical methods for the quantification of trace heavy metals in aqueous samples. It includes an in-depth discussion of several spectroscopic and electrochemical analytical techniques for heavy metal determination and a section dedicated to the growing field of sample preparation based on novel preconcentration techniques. Special emphasis is made on modern developments aimed to the improvement of the sensitivity and limits of detection and on the importance of speciation analysis, a fundamental yet still undervalued aspect of the integral evaluation of the presence and impact of heavy metals in waters.Fil: Llaver, Mauricio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Laboratorio de Química Analítica para Investigación y Desarrollo; ArgentinaFil: Oviedo, Maria Natalia. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Laboratorio de Química Analítica para Investigación y Desarrollo; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; ArgentinaFil: Quintas, Pamela Yanina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Laboratorio de Química Analítica para Investigación y Desarrollo; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; ArgentinaFil: Wuilloud, Rodolfo German. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Laboratorio de Química Analítica para Investigación y Desarrollo; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; Argentin

Biosorción de plomo sobre un nuevo material híbrido: estudios preliminares para preconcentración elemental

En los últimos años, el uso de biosorbentes ha tenido un rol protagónico en el desarrollo de métodos analíticos en el marco de la “Química Verde”, ya que no se los somete a ningún tipo de bioprocesamiento (ej. obtención de una enzima), son biodegradables y presentan la posibilidad de ser reutilizados.1 Entre varias estrategias de biosorción, la implementación de microorganismos en técnicas de preconcentración SPE con columnas y D-µ-SPE puede ser una alternativa muy eficiente para la determinación de elementos trazas, debido a que ofrecen una relación superficie/volumen elevada además de una variedad de grupos funcionales y sitios activos de unión en su superficie a través de los cuales los metales pueden retenerse eficientemente bajo condiciones adecuadas (ej. grupos -COOH, -NH2, -OH, -SH).2 En el caso de la D-µ-SPE con microorganismos, se requiere en muchos casos el empleo de ultracentrífugas para lograr la separación de fases, la cual no siempre está disponible en los laboratorios analíticos. En relación a la SPE con columnas, se han desarrollado varios trabajos que inmovilizan células microbianas sobre un soporte clásico (resinas de adsorción, materiales nanoestructurados).3 El objetivo del presente trabajo fue emplear un material híbrido enteramente biodegradable para estudiar su potencial adsortivo en una SPE en línea para preconcentración elemental. Inicialmente, se preparó un híbrido conformado por: a) raíces en cabellera de colza (Brassica napus), las cuales son muy interesantes desde el punto de vista biotecnológico debido a la gran cantidad de biomasa que puede obtenerse en tiempos cortos, por el rápido crecimiento que presentan, y b) Rodococcus Erytropolis AW3, la cual es una bacteria no patógena ampliamente encontrada en la naturaleza. El material biohíbrido fue caracterizado por FTIR y empleado como relleno de una microcolumna cilíndrica de vidrio de 1 mm de longitud y 2 mm de diámetro interno. Se evaluó el efecto de distintas variables experimentales sobre el porcentaje de retención del analito, obteniéndose una retención del analito del 100% bajo las siguientes condiciones: masa de biosorbente: 100 mg, pH: 4, caudal de carga: 1 ml/min. Se determinó la capacidad dinámica del biosorbente híbrido (36 mg/g), la cual potencia la reutilización de la columna durante varios ciclos de preconcentración. Se ensayaron diferentes concentraciones y volúmenes de HCl y HNO3 para la desorción de Pb desde el biosorbente, obteniéndose resultados óptimos a bajas concentraciones de eluyente. Se realizaron estudios de interferencias, considerando concentraciones de interferentes semejantes a las encontradas en muestras de bebidas analcohólicas. La retención del analito no fue interferida por la presencia de los concomitantes ensayados. Estos resultados preliminares abren puertas para el desarrollo de una SPE en línea para la preconcentración y determinación de Pb en muestras de alimentos.Fil: Quintas, Pamela Yanina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Laboratorio de Química Analítica para Investigación y Desarrollo; ArgentinaFil: Wevar Oller, Ana Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Biología Molecular; ArgentinaFil: Agostini, Elisabet. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Biología Molecular; ArgentinaFil: Escudero, Leticia Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Laboratorio de Química Analítica para Investigación y Desarrollo; Argentina10° Congreso Argentino de Química AnalíticaSanta RosaArgentinaAsociación Argentina de Químicos AnalíticosUniversidad Nacional de la Pampa. Facultad de Ciencias Exactas y Naturale

Recent advances on elemental biosorption

Industrial activities play a relevant role in environmental pollution since their wastes contain high concentrations of toxic elements that can add significant contamination to natural water and other water sources if no decontamination is previously applied. As toxic metals and metalloids are not biodegradable and tend to accumulate in living organisms, it is necessary to treat the contaminated industrial wastewaters prior to their discharge into the water bodies. There are different remediation techniques that have been developed to solve elemental pollution, but biosorption has arisen as a promising cleanup and low-cost biotechnology. Biosorption is governed by a variety of mechanisms including chemical binding, ion exchange, physisorption, precipitation, and oxide reduction. This review presents applications of biosorbents for metals and metalloids removal. Biomaterials including bacteria, fungi, algae, plant derivatives, agricultural wastes, and chitin–chitosan-based materials are considered. Also, bio-nano-hybrid materials, which have superlative sorption properties due to their high surface area coming from the nanomaterials structures and multifunctional capacity incorporated from the several types of chemical groups of biomaterials, are discussed. High metal removal percentages as high as 70–100% can be found in most works reported in the literature, which demonstrates the excellent performance obtained with biosorbents. These, as well as other important aspects linked to biosorption, are fully covered in the present review.Fil: Escudero, Leticia Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Laboratorio de Química Analítica para Investigación y Desarrollo; ArgentinaFil: Quintas, Pamela Yanina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Laboratorio de Química Analítica para Investigación y Desarrollo; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza; ArgentinaFil: Wuilloud, Rodolfo German. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Laboratorio de Química Analítica para Investigación y Desarrollo; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza; ArgentinaFil: Dotto, Guilherme L.. Universidade Federal de Santa Maria; Brasi

Removal of thallium from environmental samples using a raw and chemically modified biosorbent derived from domestic wastes

Because of its high toxicity, thallium (Tl) causes environmental pollution even at very low concentrations. Despite its extremely high environmental risk, limited information about Tl removal from water is present on the literature. This work focused on the use of an eco-friendly and low-cost Ilex paraguariensis (yerba mate) biowaste to remove Tl from environmental water samples. Raw (YM) and l-cysteine chemically modified yerba mate (YM@LC) were used. The effect of pH and biosorbent concentration on the biosorption capacity was studied using an experimental design. The optimal experimental conditions were as follows: YM concentration 0.25 g L−1, pH 6.0, and YM@LC concentration 0.25 g L−1, pH 4.0. Kinetic studies yielded data that were in accordance with pseudo-second-order model. Equilibrium studies were also developed and indicated that the most appropriate model was that of Sips, with a maximum capacity of biosorption at 328 K of 333.4 mg g−1 for YM and 384.4 mg g−1 for YM@LC. The thermodynamic evaluation exhibited an endothermic, spontaneous, and favorable biosorption for both biosorbents. YM and YM@LC showed significant potential for Tl removal from environmental water samples.Fil: Quintas, Pamela Yanina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; ArgentinaFil: Dotto, Guilherme L.. Universidade Federal de Santa Maria; BrasilFil: Da Silva, Stela Maris. Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Multidisciplinario; ArgentinaFil: Escudero, Leticia Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; Argentin

Usefulness of ionic liquids as mobile phase modifiers in HPLC-CV-AFS for mercury speciation analysis in food

Different ionic liquids (ILs) were studied in this work as mobile phase modifiers for the separation and determination of Hg2+, methylmercury (CH3Hg+) and ethylmercury (C2H5Hg+) species by reversed-phase high-performance liquid chromatography coupled to UV-cold vapor atomic fluorescence spectrometry (RP-HPLC-UV-CV-AFS). Several parameters influencing the chromatographic separation of Hg species, such as pH, sodium chloride concentration, organic solvent concentration, as well as chemical structure and concentration of ILs were evaluated. After a careful optimization, the separation of Hg species was achieved within 12 min using a C18 column and a gradient developed by mixing methanol and a solution composed of 0.4% (v/v) 1-octyl-3-methylimidazolium chloride [C8mim]Cl, 100 mmol L-1 NaCl and 20 mmol L-1 buffer citric acid/citrate at pH 2.0. In addition, a multivariate methodology was applied to optimize the parameters involved in UV-CV-AFS detection of Hg species. The proposed method allowed the separation of inorganic and organic Hg species in a single chromatographic run. The limits of detection obtained for Hg species were in the range of 0.05-0.11 μg L-1. The usefulness of the proposed method was demonstrated by performing Hg speciation analysis in highly complex samples, such as seafood, yeast and garlic, obtaining accurate and precise results in all cases.Fil: Castro Grijalba, Alexander. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Quintas, Pamela Yanina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Fiorentini Chirino, Emiliano Franco. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Wuilloud, Rodolfo German. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

Chiral x Achiral Multidimensional Liquid Chromatography. Application to the enantioseparation of dintitrophenyl amino acids in honey samples and their fingerprint classification

Most HPLC enantiomer separations are performed with columns packed with a chiral stationary phase (CSP) operated with an achiral mobile phase. The intrinsically limited chemical selectivity of most CSPs to the simultaneous resolution of several pairs of enantiomers means that complex mixtures of diverse pairs of enantiomers cannot be analyzed in one run due to peak overlapping. Moreover, some drawbacks remain when the analyte is present in very complex samples containing other achiral compounds which can co-elute with the enantiomer peaks. Multidimensional chromatography becomes an option to increase peak capacity. The aim of this work was to study an on-line full comprehensive 2D-LC mode based on the combination of a chiral column in the first dimension and an achiral column in the second dimension. The 2D-LC system was built with an active flow splitter pump in order to easily adjust the volume of sample transferred to the second dimension and to choose independently the flow rate in the first dimension, typically a larger one than the Flow necessary to fill the sample loops. The present LCxLC method was optimized for the separation of amino acids present in honey samples, taking sampling frequency, etc.). Amino acids have been previously preconcentrated on a cation-exchange column followed by derivatization. Several amino acids present in different honey samples have been identified and data have been analyzed by principal component analysis.Fil: Acquaviva, Agustín. Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Cs.exactas. Laboratorio de Investigacion y Desarrollo de Metodos Analiticos. - Comision de Investigaciones Cientificas de la Provincia de Buenos Aires. Laboratorio de Investigacion y Desarrollo de Metodos Analiticos.; ArgentinaFil: Siano, Gabriel German. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigación en Señales, Sistemas e Inteligencia Computacional. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ingeniería y Ciencias Hídricas. Instituto de Investigación en Señales, Sistemas e Inteligencia Computacional; ArgentinaFil: Quintas, Pamela Yanina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; ArgentinaFil: Filgueira, M.R.. Industrial Biosciences - Dupont;Fil: Castells, Cecilia Beatriz Marta. Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Cs.exactas. Laboratorio de Investigacion y Desarrollo de Metodos Analiticos. - Comision de Investigaciones Cientificas de la Provincia de Buenos Aires. Laboratorio de Investigacion y Desarrollo de Metodos Analiticos.; Argentin

Analytical developments and applications of ionic liquids for environmental studies

Ionic liquids (ILs) are considered advanced solvents with interesting properties that have led to remarkable improvements in the performance of analytical methods and their practical application. Analytical chemistry has profited from the evolution of ILs in diverse contexts, ranging from their applications in microextractions to uses as matrices for mass spectrometric determinations. Their use in sample preparation has meant significant improvements in terms of miniaturization and analytical performance, and given place to new techniques based on liquid-liquid and solid-phase extractions; the latter greatly driven forward by the combination of ILs with nanomaterials. Furthermore, electrodes have been prepared by combining ILs with different modern materials, significantly improving the sensitivity and selectivity of electroanalytical methods. Moreover, the implementation of ILs as additives to mobile and stationary phases in separation techniques has been proved to improve liquid and gas chromatography, as well as capillary electrophoresis, in terms of the number of analytes that can be efficiently separated and of the useful life of columns, representing also a promising alternative to environmentally dangerous organic solvents. Additionally, their application as matrix modifiers and as ion-pairing additives has introduced their use in mass spectrometry. In this review, the design and implementation of innovative and highly efficient analytical methods based on ILs for the sensitive and selective determination of diverse analytes in environmental matrices is described. Critical issues that have arisen from their application and future challenges in electrochemical, separation and preconcentration techniques based on these solvents are also presented.Fil: Llaver, Mauricio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; ArgentinaFil: Oviedo, Maria Natalia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; ArgentinaFil: Fiorentini Chirino, Emiliano Franco. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; ArgentinaFil: Quintas, Pamela Yanina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; ArgentinaFil: Wuilloud, Rodolfo German. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; Argentin