Ternary complex formation between vanadium(III)–salicylic acid and histidine, cysteine, aspartic and glutamic acids as a basis to obtain new antidiabetic agents

En el presente trabajo se estudió los equilibrios en solución de los complejos ternarios de Vanadio(III)-Ácido Salicílico(H2Sal) con los aminoácidos Cisteína (H2Cys), Histeína (HHis), Ácido Aspártico (H2Asp) y Ácido Glutámico (H2Glu) víapotenciométrica. Las constantes de formación reportadas fueron obtenidas a 25 °C empleando en el medio una fuerzaiónica constante igual a 3,0 mol.L–1, de manera de mantener los coeficientes de actividad constantes. Todas lascontantes de formación reportadas fueron obtenidas empleando LETAGROP como Software de cálculo, usando elnivel (HL) como referencia; mientras que los diagramas de distribución de especies fueron obtenidos empleandoHySS como Software de Modelaje. Para el sistema Vanadio(III)-H2Sal-H2Asp se observó la formación de las siguientesespecies: [V(HSal)(H2Asp)]2+, [V(Sal)(H2Asp)]+, V(Sal)(HAsp), [V(Sal)(Asp)]– y [V(Sal)(Asp)(OH)2]3–, para el sistemaVanadio(III)-H2Sal-H2Glu se observó las especies: [V(Sal)(H2Glu)]+, V(Sal)(HGlu), [V(Sal)(Glu)]- y [V(Sal)(Glu)(OH)]2–, enel sistema Vanadio(III)-H2Sal-H2Cys, se observó la formación de cuatro complejos: [V(Sal)(H2Cys)]2+, [V(Sal)(HCys)]+,V(Sal)(Cys) y [V(Sal)(Cys)(OH)]_; mientras que para el Sistema Vanadio(III)-H2Sal-HHis, se observó los siguientes complejosen solución: [V(HSal)(HHis)]2+, [V(Sal)(HHis)]+, V(Sal)(His), [V(Sal)(His)(OH)]- y [V(Sal)(His)(OH)2]2&ndash

Citocinas pro-inflamatorias en la enfermedad periodontal experimental: Efecto del valsartán

Las enfermedades periodontales son patologías que afectan al periodonto, es decir, a los tejidos que sostienen a losdientes, son patologías infecciosas, en la que se produce una destrucción que afecta a todos tejidos del periodonto:encía, el hueso alveolar, el cemento del diente y el ligamento periodontal. Esta destrucción es, además, irreversible.La respuesta inmune a los patógenos microbianos depende de componentes del sistema inmune, tanto innato comoadaptativo, que inducen excesiva producción de citocinas y contribuyen a la inflamación y a la resorción ósea. Existeun equilibrio entre las citocinas pro-inflamatorias y las anti-inflamatorias donde el patrón de citocinas expresadaslocalmente en el tejido periodontal y las células inflamatorias contribuyen a la fase destructiva de la progresión de laenfermedad. Se sabe que el sistema renina angiotensina está involucrado en la inflamación. Su efector, la angiotensinaII (ANG II) ejerce acciones pro-inflamatorias. Con el fin de determinar el papel de la ANG II en la EP, se avaluó elefecto que ejerce sobre la respuesta inmunitaria innata inflamatoria el bloqueo del receptor AT1 con valsartán, en unmodelo de EP inducida por la administración de lipopolisacáridos (LPS) en la encía de la rata. Nuestros resultadosdemuestran que el valsartán, previene el incremento de los niveles de la proteína C reactiva (PCR) y de cuatro citocinaspro-inflamatorias: IL-1α, IL-1β, IL-6, TNF-α inducido por el LPS. Estos hallazgos sugieren un papel importante de laangiotensina II en la inflamación durante la EP y abre la posibilidad del uso del valsartán como una nueva alternativaterapéutica en el tratamiento de la enfermedad periodonta