Laboratório de citogenética vegetal Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia: normas de utilização e manutenção.

O Laboratório de Citogenética Vegetal foi criado com o intuito de realizar pesquisas básicas de caracterização de recursos genéticos vegetais, que auxiliam direta ou indiretamente a coleta, multiplicação, conservação e consequentemente disponibiliza dados ao melhorista que poderá fazer uso imediato ou futuro deste recurso. Os estudos incluem: análise do número e morfologia de cromossomos; análise do comportamento meiótico; estudos de poliploidia; estudos de comportamento e estabilidade cromossômica; análise da viabilidade de pólen; identificação de apomixia; identificação de casmo/cleistogamia; estudos de hibridação intra/interespecífica e intergenérica; identificação de auto/alogamia; desenvolvimento e adaptação de metodologias para análise citogenética e reprodutiva em germoplasma vegetal. Além disso, o laboratório oferece sua infraestrutura está para o treinamento de recursos humanos em caracterização citogenética, através de estágios e cursos que são oferecidos conforme a demanda

Técnica de clareamento modificada na análise de sacos embrionários em Brachiaria e Paspalum (gramineae) através da microscopia interferencial.

A aplicação de técnicas citológicas e histológicas nas análises de rotina feita com espécimens, incluídos em parafina, é extremamente demorada e laboriosa, enquanto que a técnica de clareamento, associada a microscopia interferencial, apresenta rapidez e eficiência, principalmente nos estudos envolvendo grande quantidade de amostras. Esta técnica é amplamente utilizada em plantas, principalmente em estudos do sistema vascular foliar e de flores, auxiliando neste último, a determinação do tipo de saco embrionário presente nos ovários. Isto permite de forma rápida, correlacionar o tipo destas estruturas ao modo de reprodução de diferentes espécies de plantas, incluíndo gramíneas.bitstream/item/90710/1/2001.pd

Aspectos econômico-produtivos da atividade leiteira em sistemas de produção de base familiar na região noroeste do Rio Grande do Sul.

A Região Noroeste do Rio Grande do Sul representa um importante pólo de produção leiteira e, a qual está, em grande parte, baseada em unidades familiares. Assim, o objetivo deste trabalho foi caracterizar, analisar e discutir aspectos econômico-produtivos desses sistemas de produção, com enfoque na pecuária leiteira. Interagindo com as famílias de agricultores participantes do Programa Rede Leite, tem-se acompanhado várias unidades produtivas, observando e realizando registros. Nesse estudo, analisaram-se dados provenientes de 29 propriedades, caracterizadas por 18 indicadores econômico-produtivos, utilizando-se como ferramenta a estatística multivariada. Identificou-se a formação de dois tipos básicos de sistemas de produção, diferenciados principalmente pela área total da propriedade, que, por sua vez, condiciona diferenças em outras variáveis. Os agricultores dispõem de variadas estratégias produtivas em função das condições e recursos próprios do sistema. A identificação e caracterização dos tipos de sistemas de produção nos permitem gerar proposições no sentido de melhorar os processos produtivos e conferir maior sustentabilidade

Dysfunctional mitochondria accumulate in a skeletal muscle knockout model of Smn1, the causal gene of spinal muscular atrophy

The approved gene therapies for spinal muscular atrophy (SMA), caused by loss of survival motor neuron 1 (SMN1), greatly ameliorate SMA natural history but are not curative. These therapies primarily target motor neurons, but SMN1 loss has detrimental effects beyond motor neurons and especially in muscle. Here we show that SMN loss in mouse skeletal muscle leads to accumulation of dysfunctional mitochondria. Expression profiling of single myofibers from a muscle specific Smn1 knockout mouse model revealed down-regulation of mitochondrial and lysosomal genes. Albeit levels of proteins that mark mitochondria for mitophagy were increased, morphologically deranged mitochondria with impaired complex I and IV activity and respiration and that produced excess reactive oxygen species accumulated in Smn1 knockout muscles, because of the lysosomal dysfunction highlighted by the transcriptional profiling. Amniotic fluid stem cells transplantation that corrects the SMN knockout mouse myopathic phenotype restored mitochondrial morphology and expression of mitochondrial genes. Thus, targeting muscle mitochondrial dysfunction in SMA may complement the current gene therapy