24 research outputs found

    Abstracts from the Food Allergy and Anaphylaxis Meeting 2016

    Get PDF

    Analyse descriptive des cas de gale en pédiatrie au centre hospitalier de Roubaix

    No full text
    LILLE2-BU Santé-Recherche (593502101) / SudocSudocFranceF

    Interprétations du cliché de thorax et gravité des infections à virus respiratoire syncytial du nourrisson

    No full text
    LILLE2-BU Santé-Recherche (593502101) / SudocPARIS-BIUM (751062103) / SudocSudocFranceF

    Pourquoi et comment améliorer l'évaluation du contrôle de l'asthme chez l'enfant en médecine libérale?

    No full text
    L asthme de l enfant est un problème de santé publique dans les pays industrialisés et sa prévalence augmente. L évaluation de l asthme repose sur la notion de contrôle des manifestations cliniques et fonctionnelles, selon des recommandations récentes et largement diffusées. Pourtant, le contrôle de l asthme chez l enfant reste insuffisant. Les facteurs liés à l enfant et sa famille pouvant expliquer un contrôle insuffisant ont été explorés mais peu d études se sont attachées à préciser les facteurs en lien avec le médecin. Nous avons analysé la manière dont les médecins généralistes évaluent le contrôle de l asthme chez l enfant en médecine libérale et recherché, dans leurs connaissances et leurs pratiques, les facteurs pouvant expliquer un faible contrôle de l asthme. Méthode et population. Nous avons interrogé 207 médecins généralistes du Nord-Pas-de-Calais et 80 internes de médecine générale de la faculté de Lille 2 sur leurs connaissances et pratiques dans l asthme de l enfant. Pour les médecins, un questionnaire était adressé par voie postale avec une relance pour 50 médecins et douze médecins étaient questionnés lors d un entretien individuel au cabinet. Pour les internes, le questionnaire était rempli lors d une séance de cours.Résultats. Quatre-vingt-trois médecins (42%) et 48 internes (60%) ont répondu au questionnaire. Les items à évaluer pour le contrôle de l asthme étaient globalement connus mais l absentéisme scolaire et la mesure du débit de pointe/VEMS étaient évalués lors des consultations dans seulement 32% et 39% des cas, respectivement. Seuls 10% des médecins avaient l habitude d évaluer l ensemble des items nécessaires selon les recommandations. La plupart des médecins (78%) déclaraient revoir en consultation leurs patients tous les trois mois. Pour affirmer le contrôle optimal, les médecins oubliaient de prendre en compte l absentéisme scolaire dans 75% des cas, les données fonctionnelles dans 63% des cas et le nombre d exacerbations dans 49% des cas. Seuls 7% des médecins définissaient correctement la notion de contrôle optimal en prenant en compte l ensemble des items nécessaires. Les réponses des médecins à deux cas cliniques ont confirmé le sous-diagnostic de la gravité de l asthme des patients. Les auto-questionnaires de l asthme destinés au patient n étaient que rarement utilisés (19%) et n étaient connus que pour 65% des praticiens et 37% des internes. Un quart des médecins ne prescrivaient des épreuves fonctionnelles respiratoires (EFR) que très rarement mais deux tiers des patients étaient adressés à un pneumologue, la moitié à un pneumopédiatre, un quart à un allergologue. Conclusion. Notre étude confirme la nécessité d améliorer les connaissances et les pratiques médicales sur l évaluation du contrôle de l asthme de l enfant. Une formation optimisée des internes, l utilisation des auto-questionnaires de l asthme destiné au patient, une plus grande disponibilité des spécialistes et des plateaux techniques pour les EFR voire le développement d outils numériques simples, utilisables au cabinet, pourraient permettre d améliorer l évaluation du contrôle de l asthme.LILLE2-BU Santé-Recherche (593502101) / SudocSudocFranceF

    Supplémentation en vitamine D et en fluor chez le nourrisson (enquête auprès des parents et des médecins)

    No full text
    LILLE2-BU Santé-Recherche (593502101) / SudocPARIS-BIUM (751062103) / SudocSudocFranceF

    Therapeutic approach of anaphylaxis

    No full text
    International audiencePurpose of review: Anaphylaxis is a recognized cause of death in all ages, which requires prompt recognition and treatment. We here propose to review the current and new pharmacological treatment of anaphylaxis in the view of the new knowledge in the field that can support the quality practice and empower allergists and health professionals with new tools that can be used to treat symptoms and prevent anaphylaxis.Recent findings: The recent description of phenotypes provides new insight and understanding into the mechanisms and causes of anaphylaxis through a better understanding of endotypes and application of precision medicine. Several biologic therapies and new devices are emerging as potential preventive treatment for anaphylaxis.Summary: Adrenaline (epinephrine) is still the first-line treatment for any type of anaphylaxis and is recognized as the only medication documented to prevent hospitalizations, hypoxic sequelae and fatalities. β2-adrenergic agonists and glucagon remains as the second-line treatment of anaphylaxis, meanwhile glucocorticoids and antihistamines should be used only as third-line treatment. Their administration should never delay adrenaline injection in anaphylaxis. More intuitive adrenaline autoinjectors design and features are required as well as a worldwide availability of adrenaline autoinjectors. Biological drugs, such as omalizumab, have been used as therapeutic adjuvants as a preventive treatment of anaphylaxis, but cost-effectiveness should be considered individually. Understanding the specifications of underlying mechanisms can potentially support improvements in the patients' allergological work-up and open the opportunity of developments of potential new drugs, such as biological agents. Expanding knowledge with regard to the presentation, causes, and triggers for anaphylaxis among healthcare providers will improve its diagnosis and management, increase patient safety, and decrease morbidity and mortality

    Anaphylaxis admissions in pediatric intensive care units: follow up and risk of recurrence

    No full text
    Abstract Background Data about the risk of anaphylaxis recurrence in children are lacking. We assessed anaphylaxis recurrence and medical follow-up in a cohort of children previously hospitalized in a French pediatric intensive care unit (PICU) for anaphylaxis. Methods We conducted a telephone survey of 166 children (?18y) hospitalized from 2003 to 2013. Results In all, 106 (64%) completed the survey [boys, 59%; mean age (SD):15.3y (5.5)]. The main index triggers were drugs (45%) and foods (37%). The mean duration follow-up was of 7.7y (SD: 2.4). Thirty-eight (36%) children experienced 399 new allergic reactions during a follow-up period of 282 patient-years (incidence rate: 1.4/100 patients/year; 95% CI: 0.64?2.04). Twelve children experienced 19 anaphylaxis reactions including five requiring PICU admission (anaphylaxis recurrence rate: 0.20/100 patients/year; 95%CI non-calculable). Food was the trigger for 79% of recurrent reactions, drugs for 8%. The food trigger was previously known in 83%, the same as the index trigger in 69%. Overall, 1.5% of the recurrent reactions were treated with adrenaline injection and 8% an emergency hospital admission. Patients with recurrence had more likely a history of food allergy (

    Adrenaline auto injectors pharmacokinetic/pharmacodynamic studies and potential consequences for clinical practice

    No full text
    Abstract Background Anaphylaxis is a sudden multisystem allergic reaction which may result in a fatal outcome if not treated promptly. Guidelines worldwide suggest intramuscular adrenaline as the first‐line treatment for anaphylaxis outside a perioperative reaction. Adrenaline autoinjectors (AAIs) are widely used self‐administrable devices, especially in community settings. Different commercial AAIs have been authorized to be marketed in Europe. For an AAI to be efficacious, a rapid adrenaline delivery in patients, including those who are overweight or obese, resulting in an optimal cardiovascular (CV) response, is a key feature. AAIs are designed to achieve this requirement, which is reflected in their differing functional properties such as primary container selection, drug delivery mechanism (cartridge‐or syringe‐based), needle length, needle gauge, and adrenaline dose (150 μg, 300 μg, or 500 μg). However, the differences in functional properties across these devices may play a critical role in achieving these requirements as well as the differences in ergonomics in the handling of these devices. The purpose of this review Considering the dynamic pharmacokinetic/pharmacodynamic (PK/PD) profiles of different AAIs marketed in Europe and their effect on adrenaline delivery, the expert panel, also serving as author for this paper have carried out a detailed analysis of the PK/PD profiles of four AAIs, namely, Anapen, Emerade, EpiPen, and Jext, to delineate the adrenaline delivery and their subsequent physiological effects on the backdrop of device characteristics, dose strength, and the skin‐to‐muscle distances of the participants

    Anaphylaxis admissions to pediatric intensive care units in France

    No full text
    Hospitalizations for anaphylaxis have been increasing steadily in many countries, whereas the anaphylaxis mortality rate has remained low and stable over the past 20 years.1-3 A small proportion of patients experiencing anaphylactic reactions are hospitalized in an intensive care unit (ICU). In the United States, this proportion was 5% of the patients seen in the emergency department for anaphylaxis.4 In the United Kingdom, 81 pediatric anaphylaxis cases were collected between 2005 and 2009, with a steady yearonyear increase
    corecore