Contingent Employment in the Netherlands

In the last decade the Dutch labour market has demonstrated an admirable capacity to generate jobs. Consequently, the unemployment rate has significantly decreased. However, the newly generated jobs are a-typical in the sense that they are not full-time jobs based on open-ended contracts. Instead, the job growth has relied on the growth of part-time and contingent jobs. While the creation of part-time jobs seems to be employee-driven, contingent employment, in contrast, seems to be driven by motives of employers to gain numerical flexibility. Data from the Netherlands show that, with the exception of student workers, contingent work is predominantly involuntary.This paper analyses the growth of contingent employment in the Netherlands.flexibility;'temps';contingent employment;labour market policies;temporary work agencies

Contingent Employment in the Netherlands

In the last decade the Dutch labour market has demonstrated an admirable capacity to generate jobs. Consequently, the unemployment rate has significantly decreased. However, the newly generated jobs are a-typical in the sense that they are not full-time jobs based on open-ended contracts. Instead, the job growth has relied on the growth of part-time and contingent jobs. While the creation of part-time jobs seems to be employee-driven, contingent employment, in contrast, seems to be driven by motives of employers to gain numerical flexibility. Data from the Netherlands show that, with the exception of student workers, contingent work is predominantly involuntary. This paper analyses the growth of contingent employment in the Netherlands

Osteocytes Specific GSK3 Inhibition Affects In Vitro Osteogenic Differentiation.

Osteocytes, the most important regulators of bone processes, are producers of molecules (usually proteins) that act as signals in order to communicate with nearby cells. These factors control cell division (proliferation), differentiation, and survival. Substantial evidence showed different signaling pathways activated by osteocytes and involved in osteoblast differentiation, in particular in the last decade, when the Wingless-related integration site (WNT) pathway assumed a critical large importance. WNT activation by inhibiting glycogen synthase kinase 3 (GSK-3) causes bone anabolism, making GSK3 a potential therapeutic target for bone diseases. In our study, we hypothesized an important role of the osteocyte MLO-Y4 conditioned medium in controlling the differentiation process of osteoblast cell line 2T3. We found an effect of diminished differentiation capability of 2T3 upon conditioning with medium from murine long bone osteocyte-Y4 cells (MLO-Y4) pre-treated with GSK3 inhibitor CHIR2201. The novel observations of this study provide knowledge about the inhibition of GSK3 in MLO-Y4 cells. This strategy could be used as a plausible target in osteocytes in order to regulate bone resorption mediated by a loss of osteoblasts activity through a paracrine loop

Análise da diversidade nucleotídica intra e interespecífica de Coffea spp.

Os bancos de dados de ESTs do gênero #Coffea# têm auxiliado os estudos de identificação de marcadores moleculares. Entre estes trabalhos, foi desenvolvido um #pipeline# para busca de polimorfismos que resultou na identificação de 23.062 SNPs e INDELS presentes em dois genótipos de #C. arabica# e quatro de #C canephora#. Devido a baixa representatividade genotípica dos dados de ESTs, esse trabalho buscou validar os polimorfismos detectados pelo #pipeline# e avaliar a frequência dos mesmos em um painel maior de genótipos, representativo da diversidade de #C. arabica# (12 genótipos) e #C. canephora# (oito genótipos). Também foram avaliados os polimorfismos entre estas duas espécies com #C. eugenioides#, #C. racemosa# e #Psilanthus bengalensis#. Para a análise foram selecionados oito genes envolvidos na biossíntese de diterpenos e açúcares, importantes compostos relacionados à qualidade da bebida, bem como um gene mitocondrial e um cloroplastídico, que permitem também a inferência sobre a história evolutiva dos genes analisados. Fragmentos dos respectivos genes foram amplificados por PCR e os produtos foram sequenciados. O alinhamento das sequências e a detecção manual dos polimorfismos foram realizados pelo programa #Codon Code Aligner#. Aproximadamente 7,6 kb foram explorados para identificação de 465 polimorfismos incluindo 416 SNPs, 18 INDELs e 31 SSR. Uma frequência de 6,1 SNP foi observada a cada 100 pb. Quando todos os polimorfismos foram considerados, verificou-se que 110 correspondem a diferenças entre #Psilanthus# e #Coffea# e 360 correspondem a diferenças entre as espécies de Coffea; destes 266 são intra ou inter específicos para #C. canephora# e #C. eugenioides#, espécies ancestrais de C. arabica. Em C. arabica foram encontrados 134 SNPs, sendo que aproximadamente 87% destes correspondem a polimorfismos entre os parentais da espécie e apenas 13% correspondem a diferenças intraespecíficas, sendo que maioria dos polimorfismos intraespecíficos verificados não é fixada na população. A partir dos resultados inferiu-se que a análise realizada pelo #pipeline# foi relevante para identificar alguns polimorfismos que diferenciam os genomas dos ancestrais de #C. arabica#, mas apresenta limitações na detecção de SNPs intraespecíficos importantes; por outro lado, o painel diverso de genótipos, permitiu a detecção de vários polimorfismos ainda não identificados, importantes para o mapeamento genético, análises de diversidade e de evolução molecular ao nível intraespecífico. Os dados obtidos poderão ser utilizados tanto nos programas de mapeamento genético de #C. arabica# e #C. canephora#, como para aplicações práticas de genotipagem ou no melhoramento através de seleção assistida por marcadores (SAM), além de serem úteis para estudos evolutivos e possibilitarem a escolha de genes candidatos para estudos de associação e de expressão diferencial de haplótipos relacionada à plasticidade fenotípica. Apoio Financeiro: Consórcio Pesquisa Café, CNPq. (Texte intégral

L'innovation technologique face au changement climatique : quelle est la position de la France ?

Cet article propose une analyse statistique du positionnement et de la performance de la France en matière de technologies de lutte contre le réchauffement climatique. La méthodologie s'appuie sur une base de données décrivant l'ensemble des dépôts de brevets entre 1980 et 2008 dans 17 classes technologiques couvrant un large spectre de technologies liées au climat. Avec 5,2% des inventions brevetées en moyenne en 2008 dans les technologies étudiées, la France est en moyenne au 5ème rang mondial dans un classement dominé par les Etats-Unis, le Japon, la Corée du Sud et l'Allemagne. 20% des dépôts de brevet en France proviennent du secteur public, contre 10% dans les autres pays industrialisés. Plus de la moitié des inventions "climat" françaises sont protégés dans des pays étrangers, soit 1,5 fois plus que la moyenne mondiale. L'analyse par domaine technologique met en évidence un positionnement faible de la France dans les énergies renouvelables, dans lesquelles l'innovation est pourtant la plus dynamique au niveau mondial. En revanche, son positionnement est fort dans des secteurs comme le nucléaire (même si elle n'arrive qu'au troisième rang derrière le Japon et les Etats-Unis), la capture et séquestration du carbone (CSC), l'isolation, le ciment, le chauffage, l'hydraulique et les véhicules électriques et hybrides, où elle tire parti de la présence et du potentiel innovant des grandes firmes françaises d'envergure internationale (Air Liquide, Alstom, Areva, Electricité de France, Lafarge, PSA Peugeot Citroën, Renault, Saint-Gobain, Schlumberger) et des organismes publics de recherche scientifique (CNRS, Commissariat à l'Energie Atomique, Institut Français du Pétrole)

Characterization and expression of two cDNA encoding 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase isoforms in coffee (Coffea arabica L.).

In higher plants there are two independent pathways for isoprenoid biosynthesis, located in the cytosol (mevalonic acid or MVA pathway) or in the plastids (methylerythritol phosphate ? MEP pathway). The 3-hydroxy-3-methyglutaryl-CoA reductase (HMGR) is the first committed step in the MVA pathway. Using the information available from the Brazilian Coffee Genome Project, we found 13 ESTs that originated two isoforms, CaHMGR1 and CaHMGR2, for the enzyme HMGR of Coffea arabica. A complementary DNA encoding the isoform CaHMGR1 was cloned, and its complete nucleotide sequence determined. The full-length cDNA of CaHMGR1 was 2242 bp containing a 1812-bp ORF encoding 604 amino acids. Bioinformatic analyses revealed that the deduced CaHMGR1 had extensive homology with other plant HMGRs and contained two transmembrane domains and two putative HMGR binding sites and two NADP(H)-binding sites. Under normal growth conditions, transcripts of isoform CaHMRG1 were detected in fruit tissues (pulp, perisperm and endosperm) only at the initial stages of development, flower buds and leaves. CaHMRG2 was expressed in all tissues and during all fruit development stages examined. These results suggest a constitutive expression of isoform CaHMGR2, while the isoform CaHMGR1 shows temporal and tissue-specific transcriptional activation

Análise in silico e in vivo da via de isoprenóides em café.

Os diterpenos cafestol e caveol, presentes na fração lipídica em grãos de café, originam-se da via de síntese de isoprenóides. Estes compostos são sintetizados em todos os organismos, sendo abundantes em plantas com cerca de 10 mil componentes relatados. Apesar da diversidade de funções e estruturas todos os isoprenóides derivam de cinco comuns átomos de carbono, o isopentenil difosfato (IPP) e do isômero dimetilalil difosfato (DMAPP). Em vegetais superiores, duas vias localizadas em compartimentos intracelulares separados estão envolvidas na biossíntese de IPP e DMAPP. No citosol, IPP é derivado da via do ácido mevalônico (MVA) e no plastídeo, IPP é formado pela via do metileritritol fosfato (MEP ou não mevalonato). Com a disponibilidade das seqüências dos genes expressos (ESTs) pelo Projeto Genoma Café tornou-se possível a identificação in silico e o estudo funcional dos genes que codificam para as enzimas 3-hidroxi-3metilglutaril-CoA reductoisomerase (HMGR) e mevalonato difosfato decarboxilase (MPDC) para a via MVA e 1-deoxi-D-xilulose 5-fosfato reductoisomerase (DXR) e isopentenil difosfato sintase (IDS) para a via MEP. Foram obtidas 13 ESTs de HMGR, que originaram três contigs incompletos, resultando em duas isoformas. Para o gene MPDC foram encontradas 7 ESTs que clusterizaram em somente uma isoforma, diferentemente de A. thaliana onde duas isoformas são encontradas. Para os genes da via MEP foram encontrados 22 ESTs para DXR e 47 ESTs para IDS que formaram apenas um contig para cada um destes genes. Southern blots dos genes HMGR e DXR também demonstraram a presença de duas isoformas para HMGR e uma para DXR em C. arabica. Análise da expressão por Northern blots detectou transcritos do gene DXR no começo de desenvolvimento do perisperma e nas fases finais de desenvolvimento de endosperma e polpa. Transcritos da isoforma HMGR2 foram detectados em polpa, perisperma e endosperma, em todas as fases de desenvolvimento do fruto. Entretanto, HMGR1 apresentou transcritos apenas em polpa e fase inicial do desenvolvimento de perisperma e endosperma

Identificação e caracterização molecular de genes envolvidos no metabolismo de diterpenos específicos do cafeeiro.

Apesar de pouco estudado, os lipídeos do café desempenham papel importante na qualidade da bebida e do aroma. Cerca de dez a vinte por cento da fração lipídica do café corresponde a diterpenos que além da provável relação com a qualidade também estão relacionados com a questão do café e a saúde. As espécies de Coffea são as únicas capazes de sintetizar os diterpenos cafestol, caveol e seus compostos derivados (16-O-metilcafestol, 16-O-metilcaveol). Visando um entendimento maior dos genes envolvidos na formação dos diterpenos de café, foi realizado um estudo in silico da expressão de três genes que codificam para as primeiras etapas da sua via de biossíntese ? copalil difosfato sintase (CPS), caureno sintase (KS) e caureno oxidase (KO). Posteriormente foi feita uma análise da expressão destes genes durante o desenvolvimento de frutos de Coffea arabica cv. IAPAR 59 e Coffea canephora cv. Apoatã. Este estudo permitiu a identificação de um gene para a CPS e KS e dois para a KO. A análise in silico revelou níveis e perfis de expressão específicos para cada gene. Os resultados obtidos in vivo apresentaram algumas diferenças dos dados obtidos in silico, e a comparação de C. arabica e C. canephora também revelou perfis de expressão diferentes para os genes estudados. Esses dados serão confirmados por RT-PCR e um estudo geral do transcriptoma, usando macroarranjos desenvolvidos a partir do Projeto Genoma Café, será iniciado para identificar os outros genes envolvidos nessa via metabólica.Biotecnologia aplicada à cadeia agroindustrial do café