Influência da frequência de agitação na qualidade de doses de sêmen suíno em diferentes diluentes de conservação

O presente experimento consistiu em avaliar a influência da frequência de agitação (homogeneização) de doses inseminantes (DI) durante o período de armazenamento. No estudo, foram analisados sete ejaculados de diferentes machos. Os ejaculados foram diluídos split sample em dois diluentes: BTS (curta duração) e em Androstar® Plus (longa duração). Após o período de estabilização a 22ºC (0h), as doses foram armazenadas em conservadora (17,8ºC) e distribuídas igualmente em dois tratamentos: T1, em que a homogeneização foi feita manualmente, uma vez ao dia; e T2, em que a homogeneização foi feita mecanicamente pela conservadora de sêmen quatro vezes ao dia por dois minutos. A motilidade foi analisada nas horas 24, 72, 120 e 168, através do sistema computadorizado CASA (AndroVision). O percentual de defeitos de acrossoma foi avaliado nos momentos 72h e 168h. Não foram encontradas diferenças estatísticas na qualidade das DI entre os grupos de homogeneização, entretanto ficou evidenciada a diferença entre os diluentes. Nos padrões avaliados foi observada uma superioridade do diluente de longa ação quando comparado ao diluente de curta ação.The present experiment aimed to evaluate the influence of agitation frequency (homogenization) of insemination doses (ID) during storage. Seven ejaculates from different boars were used and diluted in split sample into two extenders: BTS (short-term duration) and Androstar® Plus (long-term duration). After the stabilization of nearby 22°C (0h), the ID were stored in a temperature-controlled storage unit (17,8°C) and equally distributed in two treatments: T1, manual homogenization once a day, and T2, automatic homogenization four times a day for two minutes. Motility was assessed at 24, 72, 120 and 168 h by computerized system CASA (AndroVision). The percentage of acrosome defects was evaluated at 72 h and 168 h. No statistical differences were found in semen doses quality between the homogenization group, however the difference was demonstrated between the extenders. According to the variables analyzed, a superiority of long-term extender was observed when compared to shortterm extender

Hormônio luteinizante suíno aplicado no início do estro pela via intramuscular não antecipa a ovulação em leitoas

Este estudo teve como objetivo avaliar o uso do hormônio luteizante suíno (pLH) aplicado no início do estro em leitoas para sincronização da ovulação. Um total de 120 leitoas (40/tratamento) foram distribuídas em três tratamentos: controle - aplicação de placebo por via intramuscular (i.m.) no início do estro; pLH2,5 - aplicação de 2,5mg de pLH por via i.m. no início do estro; pLH5 - aplicação de 5mg de pLH por via i.m. no início do estro. Em média, o intervalo início do estro e a ovulação não diferiu (P>0,05) entre os tratamentos (controle - 28,7±1,6 h; pLH2,5 - 28,2±1,6h; pLH5 - 27,5±1,6h). A distribuição de frequência de leitoas ovuladas em diferentes momentos após a detecção de estro não foi afetada pelos tratamentos (P>0,05). Assim, o uso de 2,5mg ou 5mg de pLH aplicado no início do estro por via i.m. em leitoas não antecipa nem sincroniza o intervalo início do estro e a ovulação

Influência da frequência de agitação na qualidade de doses de sêmen suíno em diferentes diluentes de conservação

O presente experimento consistiu em avaliar a influência da frequência de agitação (homogeneização) de doses inseminantes (DI) durante o período de armazenamento. No estudo, foram analisados sete ejaculados de diferentes machos. Os ejaculados foram diluídos split sample em dois diluentes: BTS (curta duração) e em Androstar® Plus (longa duração). Após o período de estabilização a 22ºC (0h), as doses foram armazenadas em conservadora (17,8ºC) e distribuídas igualmente em dois tratamentos: T1, em que a homogeneização foi feita manualmente, uma vez ao dia; e T2, em que a homogeneização foi feita mecanicamente pela conservadora de sêmen quatro vezes ao dia por dois minutos. A motilidade foi analisada nas horas 24, 72, 120 e 168, através do sistema computadorizado CASA (AndroVision). O percentual de defeitos de acrossoma foi avaliado nos momentos 72h e 168h. Não foram encontradas diferenças estatísticas na qualidade das DI entre os grupos de homogeneização, entretanto ficou evidenciada a diferença entre os diluentes. Nos padrões avaliados foi observada uma superioridade do diluente de longa ação quando comparado ao diluente de curta ação.The present experiment aimed to evaluate the influence of agitation frequency (homogenization) of insemination doses (ID) during storage. Seven ejaculates from different boars were used and diluted in split sample into two extenders: BTS (short-term duration) and Androstar® Plus (long-term duration). After the stabilization of nearby 22°C (0h), the ID were stored in a temperature-controlled storage unit (17,8°C) and equally distributed in two treatments: T1, manual homogenization once a day, and T2, automatic homogenization four times a day for two minutes. Motility was assessed at 24, 72, 120 and 168 h by computerized system CASA (AndroVision). The percentage of acrosome defects was evaluated at 72 h and 168 h. No statistical differences were found in semen doses quality between the homogenization group, however the difference was demonstrated between the extenders. According to the variables analyzed, a superiority of long-term extender was observed when compared to shortterm extender

Hormônio luteinizante suíno aplicado no início do estro pela via intramuscular não antecipa a ovulação em leitoas

Este estudo teve como objetivo avaliar o uso do hormônio luteizante suíno (pLH) aplicado no início do estro em leitoas para sincronização da ovulação. Um total de 120 leitoas (40/tratamento) foram distribuídas em três tratamentos: controle - aplicação de placebo por via intramuscular (i.m.) no início do estro; pLH2,5 - aplicação de 2,5mg de pLH por via i.m. no início do estro; pLH5 - aplicação de 5mg de pLH por via i.m. no início do estro. Em média, o intervalo início do estro e a ovulação não diferiu (P>0,05) entre os tratamentos (controle - 28,7±1,6 h; pLH2,5 - 28,2±1,6h; pLH5 - 27,5±1,6h). A distribuição de frequência de leitoas ovuladas em diferentes momentos após a detecção de estro não foi afetada pelos tratamentos (P>0,05). Assim, o uso de 2,5mg ou 5mg de pLH aplicado no início do estro por via i.m. em leitoas não antecipa nem sincroniza o intervalo início do estro e a ovulação