Prediction of the clinical outcome in invasive candidiasis patients based on serum anti-candida antibody profiles

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Serologic profiling of antibody response for prediction fo the clinical outcome in invasive candidiasis

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Sesión de Proteómica microbiana y de parásitos S.O.S., ¿nos podéis ayudar?

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Diagnosis of Invasive Candidiasis: From Gold Standard Methods to Promising Leading-edge Technologies.

Invasive Candidiasis (IC) poses a major public health problem worldwide. Despite the introduction of new antifungal agents and changes in clinical practices, its morbidity and mortality rates and healthcare costs remain persistently high. This is mainly because of the serious underlying conditions of infected patients (critically ill or severely immunocompromised patients) and the difficulties encountered in early diagnosing this opportunistic mycosis and initiating prompt and appropriate antifungal therapy. In the light of this great clinical challenge, the past decades have witnessed the development of diverse early detection and therapeutic intervention strategies aimed at minimizing the clinical impact and economic burden of this healthcare-associated infection caused by Candida species. Here, we review the currently available methods for IC diagnosis. These encompass (i) gold standard methods (fungal culture and tissue histopathology), (ii) pathogen-derived biomarker detection tests (PCR, protein antigens, mannan, ß-D-glucan and D-arabinitol-based assays), (iii) host-derived biomarker detection tests (Candida albicans germ tube antibodies or CAGTA, anti-mannan antibodies, other infection-specific antibodies, procalcitonin, serum amyloid A, interleukin 17, interleukin 23 and transforming growth factor ß-based assays), (iv) clinical prediction algorithms (Candida score, Candida colonization index and other prediction rules), and (v) leading-edge molecular, proteomic and immunomic technologies (such as peptide nucleic acid-fluorescent in situ hybridization or PNA-FISH, T2 magnetic resonance or T2Candida assay, and matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry or MALDI-TOF MS, among others). Their strengths, utility, limitations as well as combined use to assist in the diagnosis of this life-threatening and costly fungal infection (including candidemia and deepseated candidiasis) are also discussed

La inmunoproteómica en el descubrimiento de biomarcadores de tercera generación. El ejemplo de las candidiasis invasivas

Las candidiasis invasivas son infecciones de notable morbilidad y mortalidad, en pacientes severamente inmunocomprometidos y enfermos críticos que requieren un diagnóstico y tratamiento rápido. Sin embargo, su diagnóstico precoz está seriamente dificultado por sus signos y síntomas clínicos inespecíficos, así como por la limitada sensibilidad (hemocultivos) y viabilidad (biopsias de tejidos) de sus dos estándares actuales. Esta situación hace necesaria la búsqueda de nuevos biomarcadores para las candidiasis invasivas, para la que pueden ser útiles desde métodos bioquímicos/inmunológicos de bajo rendimiento (biomarcadores de primera generación) hasta técnicas globales de alto rendimiento tales como la genómica/transcriptómica y la proteómica/ inmunoproteómica (biomarcadores de segunda y tercera generación, respectivamente). Entre estas metodologías, la inmunoproteómica clásica o el análisis del proteoma serológico (SERPA) constituye una herramienta global eficaz, para el descubrimiento de paneles de biomarcadores en estos pacientes. Se han aplicado diferentes estrategias SERPA  (basadas en electroforesis bidimensional seguida de western-blotting y espectrometría de masas) para examinar y comparar los perfiles séricos de anticuerpos IgG, frente a proteínas citoplásmicas y/o de la pared celular de Candida bajo distintas interacciones hongo-hospedador. Con ello se han descubierto un número relativamente alto de biomarcadores candidatos para predecir diagnóstico precoz, pronóstico, respuesta a tratamientos antifúngicos y/o seguimiento clínico de las candidiasis invasivas, así como dianas terapéuticas para el diseño de futuras inmunoterapias o vacunas para estas micosis oportunistas. Aunque estos hallazgos inmunoproteómicos sean alentadores, éstos se deben validar analítica y clínicamente sobre plataformas clínicas adecuadas en futuros estudios prospectivos multicéntricos antes de su puesta en la práctica en el laboratorio de diagnóstico clínico

Use of 2-D Dige and preparative denaturing IEF to enhance sensitivity in the differential protein expression analysis of Candida Albicans yeast-to-Hypha transition

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Quantitative proteome and acidic subproteome profiling of candida albicans yeast-to-hypha transition

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