Cooperation in an HMMS-type supply chain: A management application of cooperative game theory = Kooperáció egy HMMS-típusú ellátási láncban: A kooperatív játékelmélet egy menedzsment alkalmazása

We apply cooperative game theory concepts to analyze a Holt-Modigliani-Muth-Simon (HMMS) supply chain. The bullwhip effect in a two-stage supply chain (supplier-manufacturer) in the framework of the HMMS-model with quadratic cost functions is considered. It is assumed that both firms minimize their relevant costs, and two cases are examined: the supplier and the manufacturer minimize their relevant costs in a decentralized and in a centralized (cooperative) way. The question of how to share the savings of the decreased bullwhip effect in the centralized (cooperative) model is answered by the weighted Shapley value, by a transferable utility cooperative game theory tool, where the weights are for the exogenously given “bargaining powers” of the participants of the supply chain. = A cikkben a kooperatív játékelmélet fogalmait alkalmazzuk egy Holt-Mogigliani-Muth-Simon-típusú ellátási lánc esetében. Az ostorcsapás-hatás elemeit egy beszállító-termelő ellátási láncban ragadjuk meg egy kvadratikus készletezési és termelési költség mellett. Feltételezzük, hogy mindkét vállalat minimalizálja a releváns költségeit. Két működési rendszert hasonlítunk össze: egy hierarchikus döntéshozatali rendszert, amikor először a termelő, majd a beszállító optimalizálja helyzetét, majd egy centralizált (kooperatív) modellt, amikor a vállalatok az együttes költségüket minimalizálják. A kérdés úgy merül fel, hogy a csökkentett ostorcsapás-hatás esetén hogyan osszák meg a részvevők ebben a transzferálható hasznosságú kooperatív játékban a költség megtakarítást, exogén módon adott tárgyalási pozíció mellett

Cooperation in an HMMS-type supply chain: A management application of cooperative game theory

We apply cooperative game theory concepts to analyze a Holt-Modigliani-Muth-Simon (HMMS) supply chain. The bullwhip effect in a two-stage supply chain (supplier-manufacturer) in the framework of the HMMS-model with quadratic cost functions is considered. It is assumed that both firms minimize their relevant costs, and two cases are examined: the supplier and the manufacturer minimize their relevant costs in a decentralized and in a centralized (cooperative) way. The question of how to share the savings of the decreased bullwhip effect in the centralized (cooperative) model is answered by the weighted Shapley value, by a transferable utility cooperative game theory tool, where the weights are for the exogenously given “bargaining powers” of the participants of the supply chain

A ciklamátok biológiai hatása és egészségügyi megítélése : irodalmi összefoglaló

Die Verfasser besprechen die — die akute und chronische Toxicität, sowie die biologische Wirkung der Cyclamate betreffenden experimentellen Ergebnisse. Zu Beginn war die gesundheitliche Bewertung der Cyclamate günstig. In der USA und der FDA wurde ihre Anwendung als Versüssungsmittel in 1950. gestattet, und hernach auch in anderen Ländern zugelassen. Später, von 1964 — 66 an erschienen mehrere Arbeiten, welche auch auf die verschiedenen schädlichen bei Versuchstieren erfahrenen Wirkungen der Cyclamate hinwiesen. Die Verfasser beschreiben des Weiteren die auf die carcinogene Wirkung der Cyclamate hinweisenden Tierversuche, sowie die den Verkehr der cyclamathaltigen Lebensmittel und Getränke verbietenden und einschränkenden ausländischen und einheimischen Verordnungen. Data of researches into the acute and chronic toxicity of cyclamates and of investigations of other type concerning their biological effect are presented. On the basis of initial tests the hygienic evaluation of cyclamates was favourable. Their use as sweetening agents was licenced in 1950 by the Food and Drug Administration of U.S.A., and later also by other countries. Then, beginning from 1964-1966, several communications indicating various detrimental effects of cyclamates experienced in experimental anim als were published. The experiments performed with animals pointing to the carcinogen effect of cyclamates are described, and various Hungarian and foreign measures prohibiting and limiting the sale of food preparations and beverages containing cyclamates are listed. Les auteurs rendent compte surlesétudes de toxicité aigue et chronique des cyclamates, ainsi que des épreuves relatives ä leur effet biologique. A partir des premieres analyses, les cyclamates ont trouvé une appréciation favorable. Dans les États-Unis le FDA a accordé leur utilisation comme dulcifiant et d’autres pays у suivaient. Ensuite, ä partir de 1964-66, plusieurs communications alléguaient ä de divers effets nuisibles des cyclamates qu’on avait observés chez des animaux en expérience. Les auteurs décrivent les experiences effectuéses sur des animaux qui se référent ä la carcinogénéité des cyclamates et donnent ensuite connaitre les mesures prises ä l ’Étranger ainsi qu’en Hongrie afin d’interdire ou de limiter la mise en vente des denrées contenant des cyclamates

Ciklamátok meghatározása egyes ciklamáttartalmú készítményekben

Die Verfasser prüften die Anwendbarkeit der Methode Wilsons zur Bestimmung des Cyclamatgehaltes von Versüssungstabletten, Syrupen und Schokolade. Die Methode Wilsons ist auch in Anwesenheit von Saccharin unmittelbar für die Gehaltsbestimmung von Cyclamaten in künstlichen Versüssungstabletten geeignet. Im Falle von Syrupen jedoch ist eine vorherige Vorbereitung erforderlich. Die Bestimmung erfolgt nach einer Klärung, Rückgewinn beträgt 95%. Cyclamatbestimmung in Schokolade erfolgt nach Entfettung, Herauslösung in heissem Wasser und Klärung. Die Rückgewinnung ist 90%-ig. The suitability of the Wilson method for the determination of the cyclamate content of sweetening pills, syrups and chocolate was studied. It was found that the Wilson method can be applied without any difficulties for the determination of the cyclamate content of sweetening pills even in the presence of saccharin. However, in the case of syrups a pretreatment is required. The determination is carried out after clarification, the recovery is 95%. The determination of the cyclamate content of chocolate is carried out after defatting, extraction with hot water and clarification. The recovery is 90%. Les auteurs ont étudié l’applicabilité de la méthode de Wilson au dosage de la teneur en cyclamates des comprimés dulcifiants, des syrops ainsi que du chocolat. La méthode de Wilson se préte sans difficultés au dosage de la teneur en cyclamate des comprimés des dulfcifiants synthétiques mérne dans la presence de saccharine. Dans le cas des syrops il у a, cependant, besoin d’un traitement préalable. Le dosage s’effectue aprés défécation, le taux de la récupération est de 95%. Le dosage de la teneur en cyclamates du chocolat s’effectue aprés dégraissage, élution ä eau chaude et défécation, le taux de la récupération est de 90%

Hajfestőszerek parafeniléndiamin tartalmának meghatározása papírkromatográfiás eljárással, egészségügyi megítélés céljából

Die Verfasser entwickelten ein analytisches Verfahren zur Bestimmung des p-Phenilendiamingehaltes von Haarfärbemitteln neben p-Toluidendiamin in Anwesenheit von p-Aminophenol oder Resorcin zwecks hygienischer Beurteilung. Die Methode besteht in papierchromatographischer Trennung der genannten Verbindungen vermittels der oberen Phase des Gemisches n-Butanol- conc. Salzsäure und dest. Wasser 7:2:4 und Densitometrierung und planimetrischer Auswertung der mit einer salzsauren Lösung von p-Dimethylaminobenzaldehyd oder einer ammoniakalischen H20 2-Lösung sichtbar gemachten Flecke. Das erstgenannte Reagens eignet sich zur Messung von 1 - 4 g, das andere zur Messung von 10-40 g Mengen von p-Phenilendiamin. Die Streung der mit der Methode erhaltenen Resultate (standardé Deviation) ist in beiden Fällen ±5%. Die praktische Verwendungsmöglichkeit des Verfahrens wird an einigen Beispielen illustriert. An analytical method for the determination of the content of p-phenylene diamine in the simultaneous presence of p-toluylene diamine, p-aminophenol or resorcinol is presented by the authors, in order to facilitate the hygienic evaluation of hair dyeing agents. The method consists in a paper chromatographic separation of the mentioned compounds with the upper phase of a 7 : 2 : 4 mixture of n-butanol, concentratei hydrochloric acid and distilled water, followed by the densitometric examination of the spots developed with a hydrochloric acid solution of p-dimethylaminobenzaldehyde or with an ammonia solution of hydrogen peroxide. The former reagent is applied in the measurement of pphenylene amounts of 1 to 4 g, while the latter reagent for that of quantities of 10 to 40 g of p-phenylene diamine. The standard deviations of the data obtained by the suggested method ranged with both reagents ±5%. The practical applicability of the method is sohwn is several examples. Les auteurs publient un procédé analvtique pour le dosage de la leneur en p-phénylénediatnine en présence de p-toluilénediamine et de p-aminophénol ou de resorcine dans le but de la qualification au point de vue hygiénique des teintures de cheveux. La méthode consiste en la séparation des cotnposants mentionnés par chromatogaphie sur papier, avec la phase supérieure obtenue ayec un mélange de n-butanol, d’acide chlorhydrique concentrée et d’eau ä 7:2:4, par le densimétrage des taches rendues visibles par une solution de p-diméthylaminobenzaldehyde dans de Pacidé chlorhydrique ou par une solution ammoniacale de H20 2 et finalcment par le mesurage planimétrique des taches. Le premier réactif peut servir pour le dosage de 1 ä 4 g de p-phénylénediamine et le second pour des quantités entre 10 et 40 g. La déviation standardé des résultats obtenus avec les deux méthodes est +5%. La praticabilité du procédé est demontrée sur quelques exemples

Hajfestőszerekben levő néhány aromás diamin kimutatása és mennyiségi meghatározása vékonyréteg-kromatográfia alkalmazásával

Die Verfasser teilen ein analytisches Verfahren zum Nachweis von in Haarfärbemitteln enthaltenen einzelnen Wirksubstanzen: Paraphenylendiamin, Paratoluidendiamin, Nitroparaphenylendiamin, Resorzin und Paraaminophenol nebeneinander mit, sowie zur quantitativen Bestimmung von Paraphenylendiamin, Paratoluidendiamin und Nitroparaphenylendiamin. Für die Trennung und Identifizierung der genannten Verbindungen verwenden sie die Dünnschicht— Chromatographie auf aktiviertem Silicagel G und mit einem Gemisch von Benzol-Ethanol (65 : 35) als Laufmittel. Die erhaltenen Flecke werden durch Besprühen der Platte mit einer salzsauren Lösung von Paradimethylbenzaldehyd und kurzem Erwärmen sichtbar gemacht. Zur quantitativen Bestimmung des Paraphenylendiamins, Paratoluidendiamins und Nitroparaphenylendiamins werden die einzelnen Flecke aus der Silicagel Schicht mit Methanol eluiert und es wird — nach Zufügen eines Paradimethylaminobenzaldehyd Reagenten von optimaler Menge und Salzsäurekonzentration die Lichtabsorption der Lösung, die innerhalb 2 Stunden eine konstante Farbenintensität aufweist, gemessen. Das Verfahren eignet sich zur einer Bestimmung von 10—15 /ug Mengen von Paraphenylendiamin, Paratoluidendiamin, bzw. Nitroparaphenylendiamin nebeneinander. Maximale Fehlerbreite ± 10%. An analytical method is described by the authors for the detection of some agents (such as p-phenylene diamine, p-toluylene diamine, nitro-p-phenylene diamine, resorcinol and p-aminophenol) present in hair dyeing preparations, in the presence of each other, and also for the quantitative determination of p-phenylene diamine, p-toluylene diamine and nitro-p-phenylene diamine. For the separation and identification of the above-mentioned compounds thinlayer chromatography is employed, using Silicagel G of adequate activity as adsorbent and a 65 : 35 mixture of benzene and ethanol as running agent. The obtained spots are developed by spraying the plates with a hydrochloric .acid solution of p-dimethylamino-benzaldehyde, followed by short heating. For the quantitative determination of p-phenylene diamine, p-toluylene diamine and nitro-p-phenylene diamine, the single spots are eluted from the Silicagel G layer with methanol, and, on adding an optimum anount of a hydrochloric acid solution of p-dimethylamino-benzaldehyde, the light absorption of the methanolic solution is measured. The intensity of the colour proved to remain stable for two hours. The suggested method is suitable for the determination of amounts of 10 to 50 /ug of p-phenylene diamine, p-toluylene diamine and nitro-p-phenylene diamine, respectively, in the presence of each other, with an error not exceeding ± 10%

Városi közlekedés monitorozása közösségi média segítségével

A városok közlekedésének optimalizációja a mai napig megoldásra váró problémát jelent a népesen lakott területek számára. Továbbá a folyamatosan fejlődő világunkban a pontosság és a határidők betartás elengedhetetlen. Így az utazási idő, fontos információ a lakosság számára. A közlekedés finomhangolásához nagy segítség, ha tudjuk az utazások célját, a tömegek mozgását, adott időszakra levetítve. A tanulmányban a közösségi média által szolgáltatott adatokat használjuk fel, ezek megfigyelésére

Vékonyréteg kromatográfiás eljárás egyes kozmetikai festékek egymás mellett történő kimutatására

Die Verfasser arbeiteten ein dünnschichtchromatographisches Verfahren zur Trennung der in Ungarn auch für den Gebrauch im Augenbereich zugelassenen Farbstoffe voneinander und von den ihnen ähnlichen, aber nur auf der normalen Hautfläche verwendbaren Farbstoffen aus, verbunden mit ihrer Identifizierung. Sie verwendeten eine entsprechend aktivierte Silicagel-G Schicht und fanden für die Trennung der 15 untersuchten Farbstoffe besonders zwei Fliessmittel geeignet (Chloroform, Aceton, N-Propanol, schwefelige Säure, im Verhältnis 2:5:2: 1 gemischt, beziehungsweise die obere Phase gewonnen nach dem Vermischen von 50 Vol N-Butanol, 12 Vol Eisessig, 38 Vol Wasser und 0,4% Kaliumchlorid.) Zur Identifizierung der Farbstoffe verwendeten sie neben den Rf Werten ihrer Flecke ihre Farbe, sowie ihr Verhalten gegenüber Säure und Alkali. A thin-layer chromatographic method was evolved by the authors for the separation from each other and from other similar dyes applicable only on normal skin surfaces of dyes licensed in Hungary for application in the region of the eyes and for their identification. The examined 15 different dyes were allowed to run on an adequately activated layer of Silicagel-G. For the mentioned purposes, two types of solvent systems proved to be particularly suitable (a 2:5:2:1 mixture of chloroform: acetone: n-propanol: sulphurous acid and an upper phase obtained by shaking 50 parts by volume of n-butanol with 12 parts by volume of glacial acetic acid, 38 parts by volume of water and 0.4 per cent of potassium chloride). Les auteurs ont élaboré un procédé de Chromatographie en couche mince pour la séparation et l’identification des matiéres colorantes dönt l’emploi est permis en Hongrie dans la région oculaire, aussi bien entre elles, qu’avec les matiéres colorantes semblables, mais applicables seulement sur la peau normale. IIs ont fait courir les 15 espéces de matiéres colorantes examinées sur une couche de Silicagel-G convenablement activé. IIs ont touvé que deux sortes de mélanges de solvant sont spécialement aptes pour ce but (melange 2:5:2:1 de chloroforme, acétone, n. propanol, acide sulfureux et, respectivement, une phase supérieure obtenue par agitant le tnélange de 50 parts en vol, de n-butanol, 12 parts d’acide acétique glacial, 38 parts d’eau et 0.4% de chlorure de potassium