Doença da arranhadura de gato com apresentação atípica: um relato de caso

OBJETIVO: Relatar o caso de  paciente do sexo feminino com Doença da Arranhadura de Gato com apresentação atípica , relacionando-o com a literatura. DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente feminina,11 anos, iniciou  quadro de adenomegalia axilar e epitroclear unilateral dolorosa progressiva associada a púrpuras em membros inferiores e plaquetopenia. Submetida à azitromicina por cinco dias, além de imunoglobulina intravenosa em dose única. A sorologia para Bartonella henselae resultou positiva em alto título. No 12º dia de evolução da doença, recebeu alta hospitalar. Evoluiu com melhora e sem intercorrências após o acompanhamento ambulatorial. COMENTÁRIOS: Paciente com quadro clínico sugestivo de  Doença da Arranhadura de Gato e evolução para Púrpura trombocitopênica. Foram observadas alterações compatíveis com quadros descritos por outros autores. Tal associação, assim como observado na literatura, é de descrição escassa. A suspeição diagnóstica é fundamental para o tratamento e seguimento adequados

Síndrome de Gianotti-crosti na pediatria: uma revisão de literatura: Gianotti-crosti Syndrome in pediatrics: a literature review

Objetivo: O presente estudo tem o objetivo de aumentar o conhecimento sobre a Síndrome de Gianotti-Crosti (SGC), com o intuito de diminuir o subdiagnóstico e intervenções desnecessárias. Método: Artigos científicos relacionados ao tema foram buscados no PubMed (National Center for Biotechnology Information) e MEDLINE. Os critérios de inclusão foram: artigos em inglês e português que abordassem a SGC nos últimos 5 anos (2018-2022). Como resultado final, 14 artigos foram selecionados. Resultados: A síndrome de Gianotti-Crosti é uma erupção papular simétrica que ocorre predominantemente em crianças. As infecções virais são a principal etiologia. O diagnóstico é clínico e o tratamento é de suporte. Conclusões: Com o devido conhecimento, é possível realizar o manejo adequado sem intervenções desnecessárias e orientar de forma clara a evolução e benignidade da doença aos familiares