Tumor estromal gastrointestinal: síndrome de Carney x obesidade mórbida, um relato de caso

A Síndrome de Carney é uma doença genética autossômica hereditária caracterizada por tumores endócrinos, pulmonares, gastrointestinais e mixomas cardíacos acometendo principalmente mulheres jovens. O presente relato de caso é de uma paciente feminina, 28 anos, diagnosticada com a síndrome de Carney, com antecedentes cirúrgicos de adrenalectomia videolaparoscópica por feocromocitoma, segmentectomia pulmonar por condroma pulmonar e tireoidectomia total por lesão tumoral em tireoide. Em  seu período pré-operatório apresentava um índice de massa corporal de 50 kg/m2 e em sua investigação foi evidenciado por endoscopia duas lesões subepiteliais gástricas, sendo confirmadas como tumor estromal gastrointestinal de baixo grau em corpo médio do estômago. Assim, foi submetida a uma gastrectomia tipo bypass em Y de Roux com ressecção do remanescente gástrico e consequente ressecção das duas lesões tumorais gástricas. O procedimento foi realizado sem intercorrências e a paciente recebeu alta no primeiro dia de pós-operatório, seguindo em acompanhamento ambulatorial sem intercorrências e com perda ponderal adequada