Tide and wind coupling in a semienclosed bay driven by coastal upwelling

The Ría de Vigo is a semi-enclosed bay in which tidal residual currents are associated with coastal upwelling events. Both upwelling and downwelling favourable winds generate a bidirectional exchange flow with the shelf – a two-layer circulation with surface waters leaving (entering) the ria and a compensating inflow (outflow) through the bottom layer under upwelling (downwelling) conditions. This vertical circulation changes the vertical density structure inside the ria. In the ria, the tide is mainly semidiurnal (M2, S2 and K2), with some energy in the diurnal band (K1). Our velocity observations show that the vertical structure of the tidal currents in the ria do not exhibit a classic barotropic profile with a bottom boundary layer beneath uniform “free-stream” flow as the tidal bottom boundary layer is affected by stratification. This links tidal circulation to the wind-driven residual circulation, since the latter also greatly helps to control the stratification. We quantify this effect by fitting tidal ellipses to observed velocities through the water column. In addition to this indirect coupling through stratification, there is a direct interaction in which velocities in the upper and bottom layers are best correlated with winds while the mid-water velocities are best correlated with tides. These wind-tide interactions are expected to play a key role in the resuspension and transport of nutrients and phytoplankton in the Ria.CTM2012-3515

SPOT and GPRS drifting buoys for HF Radar calibration

9th International Workshop on Marine Technology (MARTECH), virtual, 16-18 June 2021Traditional drifting buoys have been designed to measure the surface currents at a nominal depth of 15m with drogues of 6m height. Herein, in order to assess the performance of HF Radars two designs of Lagrangian drifting buoys have been developed and targeted to provide the vertically averaged velocity of the currents in the frst 2 and 0.5 meters of the water column. These are the layer heights of the HF Radars of RAIA observatory. The buoys were made with standard materials and of-the-shelf electronics, to keep costs as low as possibleN

RADAR ON RAIA: High frequency radars in the RAIA Observatory

9th International Workshop on Marine Technology (MARTECH), virtual, 16-18 June 2021The RADAR ON RAIA project aims to update and extend beyond the Galician border the High Frequency (HF) radar network that has been operating since 2011 in the framework of the RAIA Observatory. The Project is allowing the establishment of a cross-border collaboration beyond the physical infrastructure itself, developing a sharing strategy of maintenance procedures, validation and data processing on both sides of the border, as well as an easy and public access to all the information. In addition, new products are being developed to exploit the potential of the HF radar technologyN

A window to the sea: environmental indicators for coastal risk management under the RAIA observatory (NW-Iberian Peninsula)

ECSA 59 Using the best scientific knowledge for the sustainable management of estuaries and coastal seas, San Sebastian (Spain), 5th–8th September 2022The international RAIA Observatory (www.marnaraia.org) resulted from the effort of 12 research and academic institutions and public agencies (Spanish and Portuguese) working in the field of meteorology and oceanography. The RAIA Observatory serves the main maritime activities of the Galicia-Northern Portugal Euroregion and contributes to collaborative observational networks. Under the framework of coastal risk management, environmental indicators are fundamental tools for the evaluation and mitigation of environmental risks, showing the current state and helping to predict future changes on ecosystem health regarding environmental risks. In last years, the different partners of the RAIA Observatory have identified 38 environmental indicators, in which 12 key risks affecting the ecosystem services of the Galicia-Northern Portugal Euroregion are being evaluated. Data was analyzed and compiled by the various partners of the RAIA Observatory and the development and optimization of the environmental indicators has been done according to the specifications provided by the European Environmental Agency (EEA) and the International Panel for Climate Change (IPCC). The resulting environmental indicators are included and shared on a publicly-accessible Web service, georeferenced and accompanied by plots (https://marrisk.inesctec.pt/public/#!/indicators). So far, the current status of the indicators has allowed us to establish risk assessment protocols for the Euroregion, and identify critical gaps in a temporal and spatial coverage. The inclusion of the environmental indicators in the RAIA Observatory is of great relevance for national and international data exchange and promotes future collaborationsN

A window to the sea: environmental indicators for coastal risk management under the RAIA observatory (NW-Iberian Peninsula)

Poster.-- International Ocean Data Conference 2022, Sopot, Poland, 14-16 February 2022Environmental indicators are fundamental tools for the evaluation and mitigation of environmental risks, showing the current state and helping to predict future changes on ecosystem health regarding environmental risks The framework of the RAIA observatory www marnaraia org identified 38 environmental indicators, in which 12 key risks affecting the ecosystem services of the Euroregion Galicia Northern Portugal have been evaluated The objective of this initiative is to optimize and analyze the environmental indicators identified for the Euroregion and make them available through a Web service that allows users to get information on the current state and evolution of the ecosystem healthThis contribution has been funded by the European Union MarRISK project Adaptación costera ante el Cambio Climático conocer los riesgos y aumentar la resiliencia (0262_MarRISK1_E) through EP-INTERREG V A España-Portugal (POCTEP) programN

Continental inputs of C, N, P and SI species to the Ría de Vigo (NW Spain)

C, N, P and Si in dissolved, particulate, organic and inorganic forms, determined from 12 surveys in the river Oitabén-Verdugo during 2002, allowed quantification of the chemical composition, phase partitioning and fluxes of continental materials to the inner Ría de Vigo (NW Spain). Despite the large fluxes normalised to the drainage basin of the river Oitabén-Verdugo (280 mmol Cm -2 y- 1, 56.5 mmol N m- 2 y -1, 1.35 mmol P m -2 y -1, and 61.3 mmol Si m- 2 y-1), its reduced dimensions (350 km2) yielded relatively low concentrations of these species. Organic C, N and P represented 62%, 43% and 48% of the total C, N and P fluxes, respectively. About 90% of the organic C and N and 60% of the organic P was in the dissolved form. The chemical composition of the organic materials was compatible with detrital organic matter derived from aquatic plants, phytoplankton and soil leaching but not with unprocessed terrestrial plants. Significant temporal changes were observed in the chemical composition, related to the seasonal cycle of the biological activity in stream waters and soils, as well as the chemical weathering reactions. Spatial differences were due to the contrasting dynamic regime and, likely, the origin of the materials

Tide and wind coupling in an upwelling bay

Conferencia sobre los Sistemas de Afloramiento de Borde Oriental (EBUS): Pasado, Presente y Futuro & Segunda Conferencia Internacional sobre el Sistema de Corrientes de Humboldt, 19-23 de Septiembre de 2022, Lima, PerúThe Ría de Vigo is a semi-enclosed bay in which tidal residual currents are associated with coastal upwelling events. Both upwelling and downwelling favourable winds generate a bidirectional Exchange flow with the shelf – a two-layer circulation with surface waters leaving (entering) the ria and a compensating inflow (outflow) through the bottom layer under upwelling (downwelling) conditions. This vertical circulation changes the vertical density structure inside the ria. In the ria, the tide is mainly semidiurnal (M2, S2 and K2), with some energy in the diurnal band (K1). Our velocity observations show that the vertical structure of the tidal currents in the ria do not exhibit a classic barotropic profile with a bottom boundary layer beneath uniform “free-stream” flow as the tidal bottom boundary layer is affected by stratification. This links tidal circulation to the wind-driven residual circulation, since the latter also greatly helps to control the stratification. We quantify this effect by fitting tidal ellipses to observed velocities through the water column. In addition to this indirect coupling through stratification, there is a direct interaction in which velocities in the upper and bottom layers are best correlated with winds while the mid-water velocities are best correlated with tides. These wind-tide interactions are expected to play a key role in the resuspension and transport of nutrients and phytoplankton in the RiaN

Remoda surveys: hydrographic and chemical data

Este dataset está compuesto por 2 archivos, de los cuales el primero es el conjunto de datos con 203 análisis de muestras de agua de temperatura, salinidad, oxígeno, nutrientes, pH, alcalinidad, clorofila y materia orgánica disuelta y particulada, y el otro (Readme.txt) incluye una pequeña descripción de las variables calculadasREMODA se centra en el estudio del origen y destino de la materia orgánica disuelta en la Ría de Vigo a escalas temporales corta (3–4 días) y estacional. Se combinan medidas de variables de estado relevantes (carbono y nitrógeno orgánico, carbohidratos, fluorescencia tanto de la materia orgánica disuelta como en suspensión) con tasas de producción/consumo, tanto microbiano como fotoquímico (oxigeno, fluorescencia). Estas se relacionan con las condiciones, meteorológicas, termohalinas e hidrodinámicas del medio. Se muestrearon tres estaciones en una sección transversal en el centro de la Ría de Vigo. La estación central con 45 m de profundidad, se ha realizado un amplió muestreo de variables de estado. La salinidad y la temperatura se registraron con una sonda de profundidad de conductividad-temperatura SBE 9/11 conectada al muestreador de roseta con doce botellas de PVC Niskin de 10 L con muelles internos de acero inoxidable. Las mediciones de la conductividad se convirtieron en valores prácticos de la escala de salinidad con la ecuación de la UNESCO (1986). La precisión de las mediciones de CTD para temperatura y salinidad fueron de 0,004 ºC y 0,005, respectivamente. Para la determinación de oxígeno disuelto, las muestras se recogieron directamente en frascos de vidrio calibrados de 110 mL y, tras la fijación con Cl2Mn y NaOH/NaI, se mantuvieron en la oscuridad hasta su análisis en el laboratorio 24 horas más tarde. El oxígeno se determinó por titulación potenciométrica del punto final de Winkler utilizando un analizador Titrino 720 (Metrohm) con una precisión de 0,5 micromol/kg.Para la determinación de nutrientes, las muestras de agua se recogieron en botellas de polietileno de 50 ml y se mantuvieron frías (4ºC) hasta su análisis en el laboratorio utilizando procedimientos estándar de análisis de flujo segmentado. Las precisiones fueron 0,02 microM para nitrito, 0,1 microM para nitrato, 0,05 microM para amonio, 0,02 microM para fosfato y 0,05 microM para silicato. Las muestras de alcalinidad total (TA) y pH (escala de concentración total de hidrógeno, 25°C) se recogieron en frascos de vidrio de 500 ml y se analizaron en pocas horas en el laboratorio base. El pH del agua de mar se midió espectrofotométricamente siguiendo a Clayton y Byrne (1993) aplicándose una adición de 0,0047 (DelValls & Dickson, 1998). La precisión fue 0.003 unidades de pH. El TA se determinó por titulación a pH 4,4 con HCl, según el método potenciométrico de Pérez y Fraga (1987) con una precisión de ±2 micromol/kg. La materia orgánica suspendida se recolectó bajo vacío en filtros precombustionados (450ºC, 4 horas) Whatman GF/F de 25 mm de diámetro y 0,7 micrómetros de tamaño nominal de poro (POC/PON, 0,5-1,5 L de agua de mar). Todos los filtros se secaron durante la noche y se congelaron (-20ºC) antes del análisis. Las mediciones de POC y PON se realizaron con un analizador Perkin Elmer 2400 CHN. Se utilizó un estándar de acetanilida diariamente. La precisión del método es de 0,3 microM para el carbono y 0,1 microM para el nitrógeno. La determinación de fósforo orgánico particulado (POP), se siguieron los mismos procedimientos de recolección y almacenamiento que para POC/PON, después de la filtración de 250 ml de agua de mar. Se determinó por digestión H2SO4/HClO4 a 220°C del material particulado recogido en los filtros GF/F de Whatman. El ácido fosfórico producido se analizó, tras la neutralización, mediante el procedimiento SFA para el fosfato. Los estándares de fosfato se aplicaron todos los días de análisis. La precisión para todo el análisis fue de 0.02 microM.La materia orgánica disuelta se recolectó en frascos de 500 ml limpiados con ácido y se filtraron a través de filtros precombustionados (450°C, 4 horas) Whatman GF/F de 47 mm de diámetro (tamaño nominal de poro, 0,7 mm) en un sistema de filtración de vidrio limpiado con ácido, a baja presión de flujo N2. Las alícuotas para el análisis de DOC/DON se recogieron en ampollas de vidrio precombustionadas de 10 mL (450 °C, 12 horas). Después de la acidificación con H3PO4 a pH<2, las ampollas fueron termoselladas y almacenadas en la oscuridad a 4°C hasta el análisis. DOC y DON se midieron simultáneamente con un detector de quimioluminiscencia de óxido nítrico Antek 7020 específico de nitrógeno, acoplado en serie con el analizador de gas infrarrojo específico de carbono de un analizador de carbono orgánico Shimadzu TOC-5000 (Alvarez-Salgado y Miller, 1998). La precisión es de 0,7 microM para el carbono y 0,2 microM para el nitrógeno. Las muestras para la determinación de fosforo orgánico disuelto fueron recolectadas y filtradas como se indica para las muestras DOC/DON. El filtrado se recogió en contenedores de polietileno de 50 mL y se congeló a -20°C hasta su análisis. Se midió mediante el sistema SFA para fosfato, tras la oxidación con Na2S2O8/borax y la radiación UV (Armstrong et al., 1966). Sólo se analizan los ésteres orgánicos monofosfóricos, ya que los polifosfatos son resistentes a este procedimiento de oxidación. Calibraciones diarias con fosfato, fosfato de fenilo y adenosina 5'-monofosfato (AMP) en de agua de mar. Se analizaron las normas de AMP para calcular la recuperación de los ésteres monofosfóricos (alrededor del 80%). La precisión del método se estimó en 0,04 microMCSIC y Plan Nacional de I+D del Gobierno de España1 data csv ‘29MY20020702_hy1.csv’ file and 1 readme.txt filePeer reviewe

Fixed and Drifting Buoys around the National Spanish Waters

Improving the knowledge of the seas surrounding the Iberian Peninsula, Balearic and Canary islands is one of the objectives for the Spanish oceanographic community. For that purpose, a number of fixed and drifting buoys have been deployed in the last 25 years. Parameters measured included sea surface temperature and salinity, ocean current velocity, air temperature, humidity, wave characteristic and wind velocity. The national aim is to increase the quantity, quality, coverage and timeliness of atmospheric and oceanographic data. These observations are used immediately to improve forecast and therefore increase marine safety

Zotracos surveys: basic hydrographic and chemical data

Este dataset está compuesto por 2 archivos, de los cuales el primero es el conjunto de datos con 371 análisis de muestras de agua de temperatura, salinidad, oxígeno, nutrientes, pH, alcalinidad, clorofila y materia orgánica, y el otro (Readme.txt) incluye una pequeña descripción de las variables calculadasLa zona costera de transición del noroeste de la Península Ibérica fue objeto de muestreo en tres cruceros realizados del 4 al 2 de diciembre de 2004, del 7 al 14 de febrero y del 23 al 30 de octubre de 2005 a bordo del buque oceanográfico "Cornide de Saavedra". Se muestreo a lo largo de un transecto latitudinal centrado a 41.92°N, cerca de la desembocadura del río Miño y otro frente a la Ría de Vigo. Un total de 5 a 7 estaciones fueron ocupadas durante cada crucero. La salinidad y la temperatura se registraron con una sonda de profundidad de conductividad-temperatura SBE 9/11 conectada al muestreador de roseta con doce botellas de PVC Niskin de 10 L con muelles internos de acero inoxidable. Las mediciones de la conductividad se convirtieron en valores prácticos de la escala de salinidad con la ecuación de la UNESCO (1986). La precisión de las mediciones de CTD para temperatura y salinidad fueron de 0,004 DEG-C y 0,005, respectivamente. Las muestras para los análisis de oxígeno disuelto, pH, alcalinidad total, sales de nutrientes, carbono orgánico disuelto y particulado y nitrógeno fueron recogidas semanalmente con la roseta de 12 botellas Niskin. Para la determinación de nutrientes, las muestras de agua se recogieron en botellas de polietileno de 50 ml y se mantuvieron frías (4ºC) hasta su análisis en el laboratorio utilizando procedimientos estándar de análisis de flujo segmentado. Las precisiones fueron 0,02 micromol/kg para nitrito, 0,1 micromol/kg para nitrato, 0,05 microM para amonio, 0,02 micromol/kg para fosfato y 0,05 micromol/kg para silicato. El oxígeno se determinó por titulación potenciométrica de Winkler utilizando un analizador Titrino 720 con una precisión de ±0,5 micromol/kg. Las muestras de alcalinidad total (TA) y pH (escala de concentración total de hidrógeno, 25°C) se recogieron en frascos de vidrio de 500 ml y se analizaron en pocas horas en el laboratorio base. El pH del agua de mar se midió espectrofotométricamente siguiendo a Clayton y Byrne (1993) aplicándose una adición de 0,0047 (DelValls & Dickson, 1998). La precisión fue 0,003 unidades de pH. El TA se determinó por titulación a pH 4,4 con HCl, según el método potenciométrico de Pérez y Fraga (1987) con una precisión de ±2 micromol/kg. La materia orgánica suspendida se recolectó bajo vacío en filtros precombustionados (450ºC, 4 horas) Whatman GF/F de 25 mm de diámetro y 0,7 micrómetros de tamaño nominal de poro (POC/PON, 0,5-1,5 L de agua de mar). Todos los filtros se secaron durante la noche y se congelaron (-20ºC) antes del análisis. Las mediciones de POC y PON se realizaron con un analizador Perkin Elmer 2400 CHN. Se utilizó un estándar de acetanilida diariamente. La precisión del método es de 0,3 micromol C/L y 0,1 micromol N/LCSIC y Plan Nacional de I+D del Gobierno de España1 data csv ‘29CS20041004_hy1.csv’ file and 1 readme.txt filePeer reviewe