Standardization and international multicenter validation of a PulseNet pulsed-field gel electrophoresis protocol for subtyping Shigella flexneri isolates

Fil: Pichel, Mariana. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas; Argentina.Fil: Brengi, Silvina P. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas; Argentina.Fil: Cooper, Kara L. F. Centers for Disease Control and Prevention; Estados Unidos.Fil: Ribot, Efrain M. Centers for Disease Control and Prevention; Georgia.Fil: Al-Busaidy, Suleiman. Central Public Health Laboratory; Omán.Fil: Araya, Pamela. Instituto de Salud Pública de Chile; Chile.Fil: Fernández, Jorge. Instituto de Salud Pública de Chile; Chile.Fil: Vaz, Tania Ibelli. Instituto Adolfo Lutz; Brazil.Fil: Kam, Kai Man. Public Health Laboratory Centre; Japón.Fil: Morcos, Myriam. Regional Center at the U.S. Naval Medical Research Unit #3 (NAMRU-3). Global Disease Detection (GDD); Egipto.Fil: Nielsen, Eva M. Statens Serum Institut; Dinamarca.Fil: Nadon, Celine. National Microbiology Laboratory; Canadá.Fil: Pimentel, Guillermo. Regional Center at the U.S. Naval Medical Research Unit #3 (NAMRU-3). Global Disease Detection (GDD); Egipto.Fil: Pérez-Gutiérrez, Enrique. PAHO/WHO. Health Surveillance; Panamá.Fil: Gerner-Smidt, Peter. Centers for Disease Control and Prevention; Georgia.Fil: Binsztein, Norma. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas; Argentina.Shigella flexneri is one of the agents most frequently linked to diarrheal illness in developing countries and often causes outbreaks in settings with poor hygiene or sanitary conditions. Travel is one of the means by which S. flexneri can be imported into developed countries, where this pathogen is not commonly seen. A robust and discriminatory subtyping method is needed for the surveillance of S. flexneri locally and regionally, and to aid in the detection and investigation of outbreaks. The PulseNet International network utilizes standardized pulsedfield gel electrophoresis (PFGE) protocols to carry out laboratory-based surveillance of foodborne pathogens in combination with epidemiologic data. A multicenter validation was carried out in nine PulseNet laboratories located in North and South America, Europe, and Asia, and it demonstrated that a new protocol is highly robust and reproducible for subtyping of S. flexneri. This protocol, already approved for PulseNet laboratories, applies NotI and XbaI as primary and secondary restriction enzymes, respectively, under electrophoresis conditions of initial switch time of 5 s to final switch time of 35 s, at 6 volts/cm

Hemoxygenase-1 Promotes Head and Neck Cancer Cell Viability

Head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) is a remarkably heterogeneous disease with around 50% mortality, a fact that has prompted researchers to try new approaches to improve patient survival. Hemoxygenase-1 (HO-1) is the rate-limiting step for heme degradation into carbon monoxide, free iron and biliverdin. We have previously reported that HO-1 protein is upregulated in human HNSCC samples and that it is localized in the cytoplasmic and nuclear compartments; additionally, we have demonstrated that HO-1 nuclear localization is associated with malignant progression. In this work, by using pharmacological and genetic experimental approaches, we begin to elucidate the mechanisms through which HO-1 plays a role in HNSCC. We found that high HO-1 mRNA was associated with decreased patient survival in early stages of HNSCC. In vitro experiments have shown that full-length HO-1 localizes in the cytoplasm, and that, depending on its enzymatic activity, it increases cell viability and promotes cell cycle progression. Instead, HO-1 does not alter migration capacity. Furthermore, we show that C-terminal truncated HO-1 localizes into the nucleus, increases cell viability and promotes cell cycle progression. In conclusion, we herein demonstrate that HO-1 displays protumor activities in HNSCC that depend, at least in part, on the nuclear localization of HO-1.Centro de Investigaciones Inmunológicas Básicas y Aplicada

Cáncer de tiroides en la infancia

Estimados editores: El cáncer de tiroides es una patología poco frecuente dentro de las dos primeras décadas de la vida, predomina en el sexo femenino y el tipo histológico es en la mayoría de los casos carcinoma papilar1-6

Role of RHOA-GTPASES activator, GEF-H1, in thyroid cancer

GEF-H1 is a Rho-GTPases activator whose overexpression has been shown to be associated with tumor development. However, its role in thyroid cancer (TC) progression has not yet been stud- ied. TC has been dramatically rising worldwide in recent decades and represents the most prevalent endocrine malignancy. For this reason, we have begun analyzing GEF-H1 expression in human thyroid biopsies. We observed higher cytoplasmic protein concen- tration when comparing by immunohistochemistry tumor tissue (TT) with non-malignant tissue (NMT) (n=52; p=0.0003). Similar results were obtained by Western blot in thyroid biopsies and cancer cell lines. Furthermore, clinical-histopathological data showed signifi- cant GEF-H1 overexpression in TT than NMT (p=7E-07), which cor- relates with a less patient survival (p=0.0088). mRNA data analysis from biopsies (Human Protein Atlas and Oncomine platforms) also showed a significant GEF-H1 overexpression in TT compared with NMT. Analyzing Gene Expression Omnibus microarray data with R language, we observed that GEF-H1 is between 2-17% of the most expressed genes in different TC histotypes. We also determined that GEF-H1 expression is significantly higher in papillary and anaplas- tic carcinomas than NMT (p<0.05) and its expression increased in papillary carcinomas with lymph node invasion and/or metastasis (p<0.001). Moreover, we looked for those genes whose mRNA ex- pression correlates with GEF-H1 and we evaluated their function through gene ontology analysis (DAVID and STRING platforms) and their participation in signaling pathways (KEGG and Reactome). Genes associated with migration, mechanical signaling, cytoskele- ton remodeling and focal adhesions positive correlated with GEF-H1 expression in TC (p<0.001). The results suggest that GEF-H1 might be a potential tumor biomarker and/or therapeutic target in TC, since it would be involved in the pro-tumorigenic signaling by coordinating changes in cell morphology, proliferation, migration and invasionFil: Pero, Iván. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Fernández Chávez, Lucía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Carballido, Jessica Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Ciencias e Ingeniería de la Computación. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Ciencias e Ingeniería de la Computación. Instituto de Ciencias e Ingeniería de la Computación; ArgentinaFil: Alonso, Exequiel Gonzalo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Gandini, Norberto Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Mascaró, Marilina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Pichel, Pamela. Hospital Municipal Doctor Leónidas Lucero; ArgentinaFil: Recio, Sergio. Hospital Municipal Doctor Leónidas Lucero; ArgentinaFil: Curino, Alejandro Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Facchinetti, Maria Marta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Colo, Georgina Pamela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaReunión Anual de Sociedades de Biociencia 2020: LXV Reunión Anual De La Sociedad Argentina De Investigación Clínica (SAIC); LXIII Reunión Anual De La Sociedad Argentina De Inmunología (SAI); Reunión Anual De La Sociedad Argentina De Fisiología (SAFIS)Buenos AiresArgentinaSociedad Argentina de Investigación ClínicaSociedad Argentina de InmunologíaSociedad Argentina de Fisiologí

C-terninal-truncated and full length hemeoxygenase-1 exert opposite behavior of head and neck cancer cells

We previously reported that heme oxygenase-1 (HO-1) protein is up-regulated in human HNSCC samples and that it is localized in the cytoplasmic and nuclear compartments. We also reported that high expression of HO-1 mRNA is associated with worst survival and that pharmacological activation of HO-1 by hemin increases viability of HN13 cells. However, how full length (FL-HO1) and C-terminal truncated (t HO1) HO-1 affects HNSCC remains elusive. In this study, we aim to elucidate if such forms of HO-1 impacts on head and neck cancer cells behavior. We established the FL-HO1 and t-HO1 overexpressing HN13 cells. We evaluated cell viability by crystal violet method, cell cycle progression by propidium iodide staining and flow cytometry, and cell migration by wound healing assay. In addition to our previous results using hemin, we found that 80 µM hemin increased cell number in S- (p0.05) neither alters cell cycle progression (p>0.05) in the normal keratinocyte cell line, HaCaT. By a genetic approach, we found that FL-HO1 HN13 cells have a higher growth rate (p0.05). We also found that t-HO1 expression impaired HN13 cell viability (p<0.01 vs. FL-HO1 HN13) and induces a Go/G1 arrest (p<0.01) and a diminished cell number in SubGo (p<0.01) and S- (p<0.05) phases. Also, we found that t-HO1 expression delayed cell migration (p<0.001) respect to FL-HO1 HN13. In conclusion, our results show that head and neck cancer cells survival, cell cycle progression and migration capacity depends on predominant HO-1 form.Fil: Mascaró, Marilina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Alonso, Exequiel Gonzalo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Gandini, Norberto Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Ferronato, María Julia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Guevara, Josefina Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Alonso, Eliana Noelia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Colo, Georgina Pamela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Pichel, Pamela. Hospital Municipal Doctor Leónidas Lucero; ArgentinaFil: Recio, Sergio. Hospital Municipal Doctor Leónidas Lucero; ArgentinaFil: Curino, Alejandro Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Facchinetti, Maria Marta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaReunión Anual de Sociedades de Biociencia: LXIV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LI Reunión Anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental; XXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Biología; XXXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología y IX Reunión Anual de la Asociación Argentina de NanomedicinasMar del PlataArgentinaSociedad Argentina de Investigación ClínicaAsociación Argentina de Farmacología ExperimentalSociedad Argentina de BiologíaSociedad Argentina de ProtozoologíaAsociación Argentina de NanomedicinasAsociación Argentina de Ciencia y Tecnología de Animales de LaboratorioThe Histochemical Societ

C-terminal-truncated and full length hemeoxygenase-1 exert opposite behavior of head and neck cancer cells

We previously reported that heme oxygenase-1 (HO-1) protein is up-regulated in human HNSCC samples and that it is localized in the cytoplasmic and nuclear compartments. We also reported that high expression of HO-1 mRNA is associated with worst survival and that pharmacological activation of HO-1 by hemin increases viability of HN13 cells. However, how full length (FL-HO1) and C-terminal truncated (t- HO1) HO-1 affects HNSCC remains elusive. In this study, we to elucidate if such forms of HO-1 impacts on head and neck cancer cells behavior. We established the FL-HO1 and t-HO1 overexpressing HN13 cells. We evaluated cell viability by crystal violet method, cell cycle progression by propidium iodide staining and flow cytometry, and cell migration by wound healing assay. In addition to our previous results using hemin, we found that 80 μM hemin increased cell number in S- (p0.05) neither alters cell cycle progression (p>0.05) in the normal keratinocyte cell line, HaCaT. By a genetic approach, we found that FL-HO1 HN13 cells have a higher growth rate (p0.05). We also found that t-HO1 expression impaired HN13 cell viability (p<0.01 vs. FL-HO1 HN13) and induces a Go/G1 arrest (p<0.01) and a diminished cell number in SubGo (p<0.01) and S- (p<0.05) phases. Also, we found that t-HO1 expression delayed cell migration (p<0.001) respect to FL-HO1 HN13. In conclusion, our results show that head and neck cancer cells survival, cell cycle progression and migration capacity depends on predominant HO-1 form.Fil: Mascaró, Marilina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Alonso, Exequiel Gonzalo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Gandini, Norberto Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Ferronato, María Julia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Guevara, Josefina Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Alonso, Eliana Noelia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Colo, Georgina Pamela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Pichel, Pamela. Hospital Municipal Doctor Leónidas Lucero; ArgentinaFil: Recio, Sergio Ceferino. Hospital Municipal Doctor Leónidas Lucero; ArgentinaFil: Curino, Alejandro Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Facchinetti, Maria Marta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaReunión Anual de Sociedades de BiocienciaMar del PlataArgentinaSociedad Argentina de Investigación ClínicaAsociación Argentina de Farmacología ExperimentalSociedad Argentina de BiologíaSociedad Argentina de ProtozoologíaAsociación Argentina de NanomedicinasAsociación Argentina de Ciencia y Tecnología de Animales de LaboratorioThe Histochemical Societ

Estudio del activador de RhoA, GEF-H1, como posible biomarcador en cáncer de tiroides

La familia de las pequeñas Rho-GTPasas está implicada en diversos procesos biológicos relacionados con la remodelación del citoesqueleto, expresión de genes, motilidad celular, progresión del ciclo celular, cáncer y metástasis. Se caracterizan por ciclar de un estado activo unido a GTP a un estado inactivo unido a GDP, este intercambio es finamente regulado por 80 GEFs (activadores) y 70 GAPs (inhibidores). GEF-H1 es uno de los activadores de RhoA cuya sobreexpresión se ha demostrado que está asociada con el desarrollo de distintos tipos de cáncer. No obstante, aún no se ha estudiado su rol en la progresión del cáncer de tiroides (CT), que representa la neoplasia endocrina más prevalente y cuya incidencia ha aumentado significativamente en todo el mundo en las últimas décadas. El objetivo de este trabajo es estudiar la expresión de GEF-H1 tanto in silico como in vitro en biopsias de tiroides humanas. Hemos observado que GEF-H1 se encuentra sobreexpresado a nivel de ARNm y de proteína en tejido tumoral (TT) comparado con el tejido normal (TN). Concretamente, detectamos una mayor concentración citoplasmática de la proteína GEF-H1 al comparar por inmunohistoquímica TT con TN (p=3E-04) y obtuvimos resultados similares mediante Western Blot. Además, los datos clínico-histopatológicos mostraron una sobreexpresión significativa de GEF-H1 en TT (p=7E-07). Complementariamente, recurriendo a datos de RNA-Seq y microarreglos, se comprobó la sobreexpresión significativa de GEF-H1 a nivel de ARNm en TT en comparación con TN (p<0.05). Analizando con lenguaje R datos transcriptómicos obtenidos del Gene Expression Omnibus, determinamos que la expresión de GEF-H1 era significativamente mayor en carcinomas tiroideos papilares y anaplásicos que en TN (p<0.05) y su expresión aumentaba en carcinomas papilares con invasión y/o metástasis ganglionar (p<0.001). Finalmente, buscamos aquellos genes cuya expresión de ARNm se correlacionaba con la de GEF-H1 y evaluamos sus funciones biológicas mediante análisis de ontología genética (DAVID), sus interacciones intergénicas (STRING) y su participación en vías de señalización (KEGG). Identificamos 265 genes correlacionados con GEF-H1 y expresados diferencialmente en carcinoma papilar en comparación con NT (p<0.05), los cuales estaban asociados a adhesiones focales, remodelación del citoesqueleto, señalización vía Rho-GTPasas, proliferación, migración e invasión celular. Nuestros resultados sugieren que GEF-H1 podría emplearse como un potencial biomarcador tumoral y/o target terapéutico en CT, ya que podría estar involucrado en la señalización protumorigénica coordinando cambios en la morfología, proliferación, migración e invasión celularFil: Peros, Iván G.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Fernández Chávez, Lucía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Carballido, Jessica Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Ciencias e Ingeniería de la Computación. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Ciencias e Ingeniería de la Computación. Instituto de Ciencias e Ingeniería de la Computación; ArgentinaFil: Alonso, Exequiel Gonzalo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Gandini, Norberto Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Mascaró, Marilina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Pichel, Pamela. Hospital Municipal Doctor Leonidas Lucero.; ArgentinaFil: Recio, Sergio. Hospital Municipal Doctor Leonidas Lucero.; ArgentinaFil: Curino, Alejandro Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Facchinetti, Maria Marta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Colo, Georgina Pamela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaIV Jornadas de Investigadores en formación en Ciencia Y Tecnología 2021Bernal, Buenos AiresArgentinaUniversidad de Quilme

Heme Oxygenase-1 Has an Antitumor Role in Breast Cancer

Aims:Heme oxygenase-1 (HO-1) is an enzyme involved in cellular responses to oxidative stress and has alsobeen shown to regulate processes related to cancer progression. In this regard, HO-1 has been shown to displaya dual effect with either antitumor or protumor activity, which is also true for breast cancer (BC). In this work,we address this discrepancy regarding the role of HO-1 in BC.Results:HO-1 was detected in human BC tissues, and its protein levels correlated with reduced tumor size and longeroverall survival time of patients, thus suggesting the clinical importance of HO-1 in this type of cancer. Contrariwise,nuclear localization of HO-1 correlated with higher tumorgrade suggesting that the effect of HO-1 is dependent on itscellular localization.In vivoexperiments showed that both pharmacological activation and genetic overexpression ofHO-1 reduce the tumor burden in two different animal models of BC. Furthermore, the pharmacological and geneticactivation of HO-1 in several BC cell lines reduce the cellular viability by inducing apoptosis and cell cycle arrest anddecrease the cellular migration and invasion rates by modulating pathways involved in the epithelial–mesenchymaltransition. Furthermore, HO-1 activation impairedin vivothe metastatic dissemination.Innovation and Conclusion:By using various BC cell lines and animal models as well as human tumorsamples, we demonstrated that total HO-1 displays antitumor activities in BC. Furthermore, our study suggeststhat HO-1 subcellular localization may explain the differential effects observed for the protein in differenttumor types.Fil: Gandini, Norberto Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaFil: Alonso, Eliana Noelia. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Fermento, María Eugenia. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Mascaró, Marilina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Abba, Martín Carlos. Universidad Nacional de La Plata; ArgentinaFil: Colo, Georgina Pamela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaFil: Arévalo, Julián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Hospital Municipal General de Agudos Doctor José Penna; ArgentinaFil: Ferronato, María Julia. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Guevara, Josefina Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaFil: Núñez, Myriam. Universidad de Buenos Aires; ArgentinaFil: Pichel, Pamela. Hospital Municipal General de Agudos Doctor José Penna; ArgentinaFil: Curino, Alejandro Carlos. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Facchinetti, Maria Marta. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentin

Hemeoxygenase-1 in thyroid cancer progression

Previous work from our group shows that Hemeoxygenase-1 (HO-1) is overexpressed in several types of tumor and the enzyme can be located in cell cytoplasm and/or nucleus. This subcellular distribu tion is caused by the cleavage of the C-terminus of HO-1 by calpain 1 (CAPN1), calpain 2 (CAPN2), cathepsin B (CTSB) and signal pep tide peptidase (SPP). In thyroid cancer (TC), HO-1 potential utility as biomarker remains underexplored. The aim of this work was to study HO-1 expression in TC and its correlation with clinical-pathological data. Tumor biopsies (N=64) and fine needle aspiration biopsies (FNAB) (N=22) were used to asses HO-1 expression by inmuno histochemistry (IHC) and inmunocytochemistry (ICC), respectively. In addition, mRNA expression of HO-1, CAPN1, CAPN2, CTSB and SPP were analyzed by using GEPIA2 and Kaplan-Meier Plotter da tabases in in silico assays. In TC biopsies, overexpression (OE) of HO-1 by IHC was found in the tumor (T) respect to non-malignant areas to the tumor (NMT) (Mann Whitney test, p<0.0001). In T, HO-1 was expressed in the cytoplasm while in NMT, nuclear expression was found. HO-1 expression correlated with histological subtype by IHC (Chi2 , p=0.0006) and Bethesda classification by ICC (Chi2 , p=0.0470). In silico studies (ISS) corroborated IHC results in papil lary TC (ANOVA, p<0.001). Stage IV female patients with HO-1 OE were associated with lower overall survival (Log rank, p=0.032). ISS showed that stage III male patients with OE of CTSB and female pa tients with OE of CAPN1 correlated with greater survival (Log rank, p=0.017; Log rank, p=0.027 respectively). However, in female and male stage IV patients, OE of CAPN2 was associated with lower survival (Log rank, p=0.0015; Log rank, p=0.039 respectively). Fur thermore, SPP OE correlated with lower survival in female patients (Log rank, p=0.041). So far our results show that HO-1, CAPN2 and SPP overexpression together could be used as unfavorable biomarkers in TC.Fil: Alonso, Exequiel Gonzalo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Pichel, Pamela. Hospital Municipal Doctor Leónidas Lucero; ArgentinaFil: Mascaró, Marilina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Fernández Chávez, Lucía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Peros, Ivan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Schweitzer, Karen. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Colo, Georgina Pamela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Recio, Sergio. Hospital Municipal Doctor Leónidas Lucero; ArgentinaFil: Carballido, Jessica Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Ciencias e Ingeniería de la Computación. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Ciencias e Ingeniería de la Computación. Instituto de Ciencias e Ingeniería de la Computación; ArgentinaFil: Arevalo, Julian. Hospital Municipal General de Agudos Doctor José Penna; ArgentinaFil: Castellano, Laura. Hospital Municipal Doctor Leónidas Lucero; ArgentinaFil: Facchinetti, Maria Marta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Gandini, Norberto Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Curino, Alejandro Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaReunión Anual de Sociedades de BiocienciasArgentinaSociedad Argentina de Investigación ClínicaSociedad Argentina de InmunologíaSociedad Argentina de Fisiologí

Building PulseNet Latin America and Caribbean Salmonella regional database: First conclusions of genetic subtypes of S. Typhi, S. Typhimurium and S. Enteritidis circulating in six countries of the region

Fil: Campos, Josefina. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas; Argentina.Fil: Pichel, Mariana. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas; Argentina.Fil: Vaz, Tania Ibelli. Instituto Adolfo Lutz; Brasil.Fil: Tavechio, A. T. Instituto Adolfo Lutz; Brasil.Fil: Fernandes, S.A. Instituto Adolfo Lutz; Brasil.Fil: Muñoz, N. Instituto Nacional de Salud; Colombia.Fil: Rodriguez, C. Instituto Nacional de Salud; Colombia.Fil: Realpe, M.E. Instituto Nacional de Salud; Colombia.Fil: Moreno, J. Instituto Nacional de Salud; Colombia.Fil: Araya, Pamela. Instituto de Salud Pública; Chile.Fil: Fernández, J. Instituto de Salud Pública; Chile.Fil: Fernández, A. Instituto de Salud Pública; Chile.Fil: Campos, E. Instituto Costarricense de Investigación y Enseñanza en Nutrición y Salud; Costa Rica.Fil: Duarte, Francisco. Instituto Costarricense de Investigación y Enseñanza en Nutrición y Salud; Costa Rica.Fil: Weiler Gustafson, N. Laboratorio Central de Salud Pública; Paraguay.Fil: Binsztein, Norma. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas; Argentina.Fil: Pérez Gutierrez, Enrique. Organización Panamericana de la Salud; Brasil.PulseNet Latin America and Caribbean Network (PulseNet LA and C) works together with PulseNet International sharing molecular epidemiologic information for the recognition and investigation of foodborne disease outbreaks. The participants of PulseNet LA and C perform standardized pulsed field gel electrophoresis (PFGE) protocols and analysis generating data that is incorporated into Regional Databases. In this study we present the relationship and distribution of genetic subtypes of Salmonella enterica ser. Typhimurium (STM), Salmonella enterica ser. Enteritidis (SE), and Salmonella enterica ser. Typhi (ST) human isolates circulating in six countries of the Region between 2005 and 2009, from the analysis of the Salmonella Database. The 70 ST isolates analyzed were diverse and none of the countries shared the same PFGE profiles with XbaI enzyme. These results show a high genetic diversity among the strains studied and provide background to trace future outbreaks and travel related cases. In the analysis of 550 STM isolates, we found 10 patterns shared at least between two countries, suggesting the need of further studies of attribution to the source of origin. Only one of these PFGE patterns was associated with a known outbreak. Among 225 SE isolates, a predominant subtype was identified, that grouped 83.5% of the isolates and was associated with foodborne outbreaks in five of the six countries; showing the need to use other subtyping techniques for this serovar. The continuous update of PulseNet LA and C Salmonella Regional Database provides an important tool for the laboratory based surveillance of the serovars analyzed, for the prevention and control of foodborne outbreaks, and for the detection of emerging strains in the Region