7 research outputs found

    Utilidad de las fórmulas CDK-EPI y MDRD-4 para estimar el índice de filtración glomerular en pacientes con patología glomerular

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    More than 40 formulas have been developed to estimate the glomerular filtration rate (GFR) involving creatinine concentration (Cr) as well as demographic and anthropometric variables. Modification of Diet in Renal Disease (MDRD-4) is the most recommended one. However, several studies state that Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (CKD-EPI) equation improves the results obtained with MDRD-4. Our aim was to compare the results of the estimated GFR (eGFR) obtained with both formulas in patients with glomerular pathology. We studied 32 individuals with glomerulopathies, age (mean±SD): 34±8 years old, 24 females (F) and 8 males (M). Cr was assessed by an automated method. Results were expressed as mean±SD. eGFR (ml/min) with CKD-EPI and MDRD-4 were 102±41 and 105±51 respectively; no significant differences were obtained between both formulas (p>0.05). Correlation coefficient between both equations was highly significant (r=0.93; p0.05). We conclude that both formulas could be used indistinctly as estimators of GFR in patients with glomerular pathology. For GFR values > normal values, eGFR with both equations would tend to a poorer correlation, then stratification and comparison of these values with those obtained from Cr clearance are suggested in order to determine which equation would be the best analytical predictor in patients with glomerulopathy and glomerular hyperfiltration.Fil: Pezzarini, Eleonora. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Área Bioquímica Clínica; ArgentinaFil: Rossi, María F. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas; ArgentinaFil: Rossi, María F. Provincia de Santa Fe. Hospital Provincial del Centenario. Servicio de Nefrología; ArgentinaFil: Balbi, Bárbara. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Área Bioquímica Clínica; ArgentinaFil: Monje, Adriana L. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas; ArgentinaFil: Monje, Adriana L. Provincia de Santa Fe. Hospital Provincial del Centenario. Servicio de Nefrología; ArgentinaFil: Ocampo Alzate, Carlos. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Área Bioquímica Clínica; ArgentinaFil: Basiglio, Cecilia Lorena. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Área Bioquímica Clínica; ArgentinaFil: Basiglio, Cecilia L. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental (IFISE-CONICET); ArgentinaFil: Rodenas, M. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas; ArgentinaFil: Rodenas, M. Provincia de Santa Fe. Hospital Provincial del Centenario. Servicio de Nefrología; Provincia de Santa Fe. Hospital Provincial del Centenario. Servicio de Nefrología; ArgentinaFil: Daniele, Stella Maris. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Área Bioquímica Clínica; ArgentinaFil: Arriaga, Sandra Mónica María. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Área Bioquímica Clínica; ArgentinaFil: Pelusa, Héctor Fabián. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Área Bioquímica Clínica; Argentin

    Utilidad de las fórmulas CDK-EPI y MDRD-4 para estimar el índice de filtración glomerular en pacientes con patología glomerular

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    More than 40 formulas have been developed to estimate the glomerular filtration rate (GFR) involving creatinine concentration (Cr) as well as demographic and anthropometric variables. Modification of Diet in Renal Disease (MDRD-4) is the most recommended one. However, several studies state that Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (CKD-EPI) equation improves the results obtained with MDRD-4. Our aim was to compare the results of the estimated GFR (eGFR) obtained with both formulas in patients with glomerular pathology. We studied 32 individuals with glomerulopathies, age (mean±SD): 34±8 years old, 24 females (F) and 8 males (M). Cr was assessed by an automated method. Results were expressed as mean±SD. eGFR (ml/min) with CKD-EPI and MDRD-4 were 102±41 and 105±51 respectively; no significant differences were obtained between both formulas (p>0.05). Correlation coefficient between both equations was highly significant (r=0.93; p0.05). We conclude that both formulas could be used indistinctly as estimators of GFR in patients with glomerular pathology. For GFR values > normal values, eGFR with both equations would tend to a poorer correlation, then stratification and comparison of these values with those obtained from Cr clearance are suggested in order to determine which equation would be the best analytical predictor in patients with glomerulopathy and glomerular hyperfiltration.Fil: Pezzarini, Eleonora. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Área Bioquímica Clínica; ArgentinaFil: Rossi, María F. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas; ArgentinaFil: Rossi, María F. Provincia de Santa Fe. Hospital Provincial del Centenario. Servicio de Nefrología; ArgentinaFil: Balbi, Bárbara. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Área Bioquímica Clínica; ArgentinaFil: Monje, Adriana L. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas; ArgentinaFil: Monje, Adriana L. Provincia de Santa Fe. Hospital Provincial del Centenario. Servicio de Nefrología; ArgentinaFil: Ocampo Alzate, Carlos. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Área Bioquímica Clínica; ArgentinaFil: Basiglio, Cecilia Lorena. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Área Bioquímica Clínica; ArgentinaFil: Basiglio, Cecilia L. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental (IFISE-CONICET); ArgentinaFil: Rodenas, M. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas; ArgentinaFil: Rodenas, M. Provincia de Santa Fe. Hospital Provincial del Centenario. Servicio de Nefrología; Provincia de Santa Fe. Hospital Provincial del Centenario. Servicio de Nefrología; ArgentinaFil: Daniele, Stella Maris. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Área Bioquímica Clínica; ArgentinaFil: Arriaga, Sandra Mónica María. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Área Bioquímica Clínica; ArgentinaFil: Pelusa, Héctor Fabián. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Área Bioquímica Clínica; Argentin

    Antiphospholipid and antioangiogenic activity in females with recurrent miscarriage and antiphospholipid syndrome

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    Background: Antiphospholipid syndrome is an autoimmune disease characterized by thrombosis, fetal losses and thrombocytopenia associated to antiphospholipid antibodies. They are directed to phospholipids, such as cardiolipins (anticardiolipin) and lupus anticoagulant or to complexes formed by phospholipids and protein cofactors, such as b2 glycoprotein 1 (a-b2GP1) and annexin V (a-annexin V). These auto-antibodies may be considered as a family of antibodies involved in thrombotic events and antiphospholipid activity. On the other hand, some proangiogenic factors are involved in the normal development of placental vasculature, such as the vascular endothelial growth factor. Overexpression of vascular endothelial growth factor receptor in its soluble form (sVEGFR-1) has been associated to a higher antiangiogenic activity. Our aim was to analyse the association between anticardiolipin, lupus anticoagulant, a-b2GP1, a-annexin V and sVEGFR-1 with recurrent miscarriage before week 10 of gestation in females with antiphospholipid syndrome. Methods: We studied 24 females (primary or secondary antiphospholipid syndrome), who were divided into two groups: females with recurrent miscarriage before week 10 of gestation (M; n=12) and females with no history of fetal loss (NM; n=12). Anticardiolipin, a-b2GP1, a-annexin V and sVEGF-R1 concentrations were assessed by ELISA, while lupus anticoagulant was assessed by screening and confirmatory tests. Results: A significant association was observed between the number of positive biomarkers and the belonging group (P<0.05). Besides, a positive result for lupus anticoagulant and a-b2GP1 was found to be significantly associated to the M group (P<0.05). Conclusions: Lupus anticoagulant and a-b2GP1 may be implicated in pregnancies complicated by recurrent miscarriage in females with antiphospholipid syndrome.Fil: Pelusa, Héctor Fabián. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Área de Bioquímica Clínica; ArgentinaFil: Pezzarini, Eleonora. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Área de Bioquímica Clínica; ArgentinaFil: Basiglio, Cecilia Lorena. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Área de Bioquímica Clínica; ArgentinaFil: Basiglio, Cecilia Lorena. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental (IFISE‑CONICET); ArgentinaFil: Musuruana, Jorge. Provincia de Santa Fe. Hospital J. B. Iturraspe. Servicio de Reumatología y Enfermedades Autoinmunes Sistémicas; ArgentinaFil: Bearzotti, Mariela. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento Bioquímica Clínica; ArgentinaFil: Svetaz, María José. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento Bioquímica Clínica; ArgentinaFil: Daniele, Stella Maris. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Área de Bioquímica Clínica; ArgentinaFil: Bottai, Hebe. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Área Estadística y Procesamiento de Datos; ArgentinaFil: Arriaga, Sandra Mónica María. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Área de Bioquímica Clínica; Argentin

    Análisis del perfil de citocinas en pacientes con complicaciones del embarazo : estudio preliminar

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    La hipertensión gestacional (HG), es una de las entidades obstétricas más frecuentes y, tal vez, la que más repercusión desfavorable ejerce sobre el producto de la concepción y a su vez sobre la madre. La preeclampsia (PE) es una enfermedad multisistémica, de causa desconocida y es una de las principales causas de morbimortalidad materna y perinatal. El hecho de que el sistema inmunitario materno permita la implantación de un embrión sin complicaciones representa una manifestación de tolerancia inmunológica. Se postula que para un desarrollo trofoblástico normal, sería necesaria una expresión de citocinas del tipo Th2. En cambio, si el perfil predominante fuera el Th1, existiría una hostilidad inmunológica hacia el trofoblasto, que traería como consecuencia una disminución del flujo sanguíneo a la unidad feto-placentaria, isquemia y finalmente necrosis. El objetivo del trabajo fue analizar la expresión de citocinas en mujeres con trastornos del embarazo tales como la HG y la PE y analizar la correlación entre estas citocinas y la presencia de las patologías mencionadas. Para ello se trabajó con un grupo de pacientes con diagnóstico de HG (n=6), de PE (n=3) y como grupo control (GC) se incluyeron embarazadas sin patologías asociadas (n=10). Todas provenían del Servicio de Ginecología y Obstetricia del Hospital Provincial del Centenario y firmaron el consentimiento informado. Se excluyeron aquellas pacientes que presentaban hipertensión arterial primaria, evidencias clínico-bioquímicas de hipertensión secundaria, diabetes, insuficiencia renal, proteinuria franca (>1g/24 h) o infección urinaria. Se analizó la expresión de las siguientes citocinas con el fin de establecer el patrón de respuesta, Th1 mediante la expresión de interferón gamma (IFNγ) y Th2 mediante la expresión de interleucina-4 (IL-4). El protocolo de trabajo incluyó los siguientes pasos: 1) Extracción sanguínea utilizando EDTA como anticoagulante, 2) Separación de las células mononucleares utilizando gradiente de Ficoll-Hypaque, 3) Extracción del ARN, 4) Comprobación de la integridad del ARN, 5) Retrotranscripción, 6) Integridad del ADNc y 7) Reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real. La determinación de las concentraciones relativas de IFNγ e IL-4, se efectuó utilizando el gen de la gliceraldehído 3 fosfato deshidrogenasa como gen de referencia. Los resultados obtenidos [mediana (rango)] para IFNγ en las embarazadas patológicas y en el GC fueron respectivamente: 0,55 (0,14-23,74) y 0,96 (0,12-14,23) y para IL-4: 0,88 (0,17-3,44) y 2,5 (0,27-18,5). No hubo diferencia significativa en los niveles de IL-4 ni de IFNγ entre las mujeres con embarazo patológico y el GC (p=0,076 y p=0,438; respectivamente). El coeficiente de correlación de rangos de Spearman entre ambas variables fue -0,100 (p=0,77) para las embarazadas patológicas y -0,09 (p=0,78) para el GC. Se concluye que, en la muestra analizada, no se evidencia un desequilibrio entre los perfiles Th1 yTh2 que permita adjudicarle un rol patogénico en las complicaciones hipertensivas del embarazo.Fil: Pezzarini, Eleonora. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Área Bioquímica Clínica; Argentina.Fil: Balbi, Bárbara. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Área Bioquímica Clínica; Argentina.Fil: Trucco Boggione, Carolina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Área Inmunología; Argentina.Fil: Cotorruelo, Carlos. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Área Inmunología; Argentina.Fil: Cotorruelo, Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET); Argentina.Fil: Bottai, Hebe. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Área Estadística y Procesamiento de Datos; Argentina.Fil: Pezzotto, Stella. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Inmunología; ArgentinaFil: Pezzotto, Stella. Universidad Nacional de Rosario. Consejo de Investigaciones; ArgentinaFil: Daniele, Stella. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Área Bioquímica Clínica; Argentina.Fil: Arriaga, Sandra Mónica María. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Área Bioquímica Clínica; Argentina.Fil: Pelusa, H. Fabián. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Área Bioquímica Clínica; Argentina

    Evaluación de marcadores de estrés oxidativo en la nefropatía lúpica

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    Introducción: El estrés oxidativo (EO) se caracteriza por una producción excesiva de especies reactivas del oxígeno (ERO) que reaccionan con lípidos, ADN y proteínas originando injuria celular. Si bien se ha reportado que el EO está aumentado en los pacientes lúpicos y que la actividad del lupus eritematoso sistémico (LES) se correlaciona positivamente con el EO, el efecto del EO sobre la nefropatía lúpica (NL) ha sido poco estudiado hasta el momento. Objetivo: Caracterizar el perfil redox de individuos con NL activa (NLA). Material, métodos y resultados: Se trabajó con pacientes del Servicio de Nefrología del Hospital Provincial del Centenario con diagnóstico de NLA (n=8) y como grupo control pacientes con NL no activa (NLNA; n=13). Como marcadores de EO, se determinaron la actividad de la enzima antioxidante superóxido dismutasa (SOD) en hemolizados mediante una técnica enzimática comercial y la concentración de productos finales de peroxidación lipídica en plasma como las sustancias reactivas al ácido tiobarbitúrico (TBARS). Los resultados obtenidos (media±DE) para SOD (U/gHb) y TBARS (pmol/ml malonildialdehído) fueron respectivamente: NLA: 1149±724 y 30±32; NLNA: 996±661 y 17±31. Si bien no se encontraron diferencias estadísticamente significativas en los marcadores de EO estudiados entre ambos grupos (p>0,05), los niveles de lipoperoxidación tenderían a ser más elevados en el grupo con NLA. Conclusión: Estos resultados indicarían que, en la muestra analizada, en los pacientes con NLA predominaría un estado redox prooxidante y que las defensas antioxidantes no serían suficientes para mitigarlo o que su aumento aún no se ha evidenciado al momento de la toma de muestra. Esto ameritaría continuar estudios para valorar medidas terapéuticas con fármacos antioxidantes con efectos beneficiosos en estos pacientes.Fil: Rodenas, Martín. Provincia de Santa Fe. Hospital Provincial del Centenario. Servicio Nefrología; ArgentinaFil: Balbi, Bárbara. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Área Bioquímica Clínica; Argentina.Fil: Pezzarini, Eleonora. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Área Bioquímica Clínica; Argentina.Fil: Pelusa, H. Fabián. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Área Bioquímica Clínica; Argentina.Fil: Basiglio, Cecilia Lorena. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Área Bioquímica Clínica; Argentina.Fil: Daniele, Stella. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Área Bioquímica Clínica; Argentina.Fil: Rossi, María. Provincia de Santa Fe. Hospital Provincial del Centenario. Servicio Nefrología; Argentina.Fil: Sarano, Héctor. Provincia de Santa Fe. Hospital Provincial del Centenario. Servicio Nefrología; Argentina.Fil: Bottai, Hebe. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Area Matemática y Estadística; Argentina.Fil: Arriaga, Sandra Mónica María. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Área Bioquímica Clínica; Argentina.Fil: Monje, Adriana L. Provincia de Santa Fe. Hospital Provincial del Centenario. Servicio Nefrología; Argentina

    Análisis de biomarcadores urinarios en la nefropatía lúpica activa

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    Introducción: La lipocalina asociada a la gelatinasa de neutrófilo (NGAL) tiene un efecto protector sobre los túbulos renales por lo cual se la propuso como un biomarcador para la nefropatía lúpica activa (NLA). Por otro lado se encontró un aumento significativo de la transferrina urinaria (Tf) en pacientes con NL asociada a la recaída renal. La β2 microglobulina (β2MG) atraviesa la membrana glomerular y es reabsorbida y degradada en el túbulo proximal. La disfunción tubular asociada al proceso inflamatorio inmune y a la proteinuria glomerular produce elevaciones en su concentración urinaria. Objetivo: Evaluar los niveles urinarios de NGAL, Tf y β2MG en pacientes con NL activa (NLA) y cuál de estos parámetros bioquímicos exhibe mayor correlación con la actividad de la enfermedad. Material, métodos y resultados: Se trabajó con pacientes del Servicio de Nefrología del Hospital Provincial del Centenario con diagnóstico de NLA (n=9) y como grupo control pacientes con NL no activa (NLNA; n=22). Los biomarcadores urinarios se determinaron en orina aislada por EIA de origen comercial y se expresaron en relación a la creatinina urinaria (método cinético). Los resultados obtenidos (media±DE) para NGAL (ng/gCr), Tf (ng/gCr) y β2MG (μg/gCr) fueron respectivamente: NLA: 190±147, 564±553 y 38±48; NLNA: 100±72, 878±548 y 39±64. Solamente se encontraron diferencias estadísticamente significativas para NGAL entre ambos grupos (p<0,05). Además, se observó una asociación levemente significativa entre NGAL y Tf para el grupo NLA (r=0,6; p=0,0897). Conclusión: En la muestra analizada, de los tres biomarcadores estudiados, NGAL sería el mejor indicador de actividad renal en el lupus. La correlación positiva entre NGAL y Tf obtenida en el grupo con NLA sugiere la presencia de un daño glomérulotubular en estos pacientes, el cual no se vio corroborado por la β2MG.Fil: Monje, Adriana L. Provincia de Santa Fe. Hospital Provincial del Centenario. Servicio Nefrología; Argentina.Fil: Balbi, Bárbara. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Área Bioquímica Clínica; Argentina.Fil: Pezzarini, Eleonora. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Área Bioquímica Clínica; Argentina.Fil: Pelusa, H. Fabián. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Área Bioquímica Clínica; Argentina.Fil: Basiglio, Cecilia Lorena. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Área Bioquímica Clínica; Argentina.Fil: Daniele, Stella. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Área Bioquímica Clínica; Argentina.Fil: Rossi, María. Provincia de Santa Fe. Hospital Provincial del Centenario. Servicio Nefrología; Argentina.Fil: Rodenas, Martín. Provincia de Santa Fe. Hospital Provincial del Centenario. Servicio Nefrología; Argentina.Fil: Sarano, Héctor. Provincia de Santa Fe. Hospital Provincial del Centenario. Servicio Nefrología; Argentina.Fil: Bottai, Hebe. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Area Matemática y Estadística; Argentina.Fil: Arriaga, Sandra Mónica María. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Área Bioquímica Clínica; Argentina

    Oxidative stress, inflammation and disease activity biomarkers in lupus nephropathy

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    Aims: Lupus nephropathy (LN) is a severe and frequent complication of systemic lupus erythematosus and it is associated with significant morbidity and mortality. Here, we assessed biomarkers of oxidative stress, inflammation and disease activity in patients with LN. Main methods: Twenty-two patients with active LN (ALN) and 28 patients with inactive LN (ILN, control group) were studied. Oxidative stress biomarkers catalase (CAT), superoxide dismutase (SOD) and malonyldialdehyde (MDA) were assessed, as well as inflammation biomarkers high-sensitivity CRP (hs-CRP), interleukin 6 (IL-6) and monocyte chemoattractant protein 1 (MCP-1). Renal tubular disease biomarkers neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL) and β2-microglobulin (β2-MG) were assessed, together with the classical disease activity biomarkers urinary protein/creatinine ratio (P/Cr), anti-double stranded DNA (anti-dsDNA), anti-C1q antibody and complement proteins C3 and C4. Renal biopsies were also performed for histological classification of LN. Key findings: Significant differences were found between ALN and ILN patients for all the assessed biomarkers (p0.05). Eighty three % of ALN patients presented a type III or IV LN and 17 % presented a type I, II or V LN. Significance: There is a disbalance in the redox status in ALN patients that would be involved in lipid peroxidation of the glommerular basal membrane that would alter its integrity and could also affect renal tubular function in these patients.Fil: Bona, Nazareno. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Bioquímica Clínica; ArgentinaFil: Pezzarini, Eleonora. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Bioquímica Clínica; ArgentinaFil: Balbi, B.. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Bioquímica Clínica; ArgentinaFil: Daniele, Stella Maris. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Bioquímica Clínica; ArgentinaFil: Rossi, M. F.. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Bioquímica Clínica; ArgentinaFil: Monje, Adriana Liliana. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Bioquímica Clínica; ArgentinaFil: Basiglio, Cecilia Lorena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Fisiología Experimental. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Bioquímica Clínica; ArgentinaFil: Pelusa, Héctor Fabián. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Bioquímica Clínica; ArgentinaFil: Arriaga, Sandra Mónica María. Universidad Nacional de Rosario. Consejo de Investigaciones de la Universidad de Rosario; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentin
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